奥希替尼于2018年被批准作为一线治疗的扩大适应症;预计其作为后期处理的使用频率将在未来减少。因此，本研究为之前EGFR‐TKI治疗的非小细胞肺癌的疗效和安全性提供了有价值的证据，奥希替尼显示出临床疗效。 ...
劳拉替尼针与色瑞替尼效果差距性？ALK阳性NSCLC患者的治疗选择是ALK TKI和化疗。在欧盟，已批准了五个ALK TKI。这些选择提出了一个问题 ...
塞瑞替尼怎么用？塞瑞替尼是ALK，胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R），胰岛素受体和ROS1激酶的抑制剂，对ALK具有最大活性。目前已获批用于ALK 阳性非小细胞肺癌的治疗。 ...
劳拉替尼在周围神经病变的效果作用？最近的一份报告表明，肿瘤基因分型可以确定更可能受益于洛拉替尼的患者。在血浆样本和肿瘤组织中均分析了25种ALK突变 ...
最近，有一些关于奥希替尼真实使用情况的报道；然而，涉及三线或晚线使用的报告很少。因此，本研究旨在评估奥莫替尼在不同治疗线中用于治疗T790M‐阳性的NSCLC患者的有效性和安全性，奥希替尼显着延长无进展生存期。 ...
2017年5月26日，塞瑞替尼（Zykadia）获美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准用于其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 ...
劳拉替尼针对于颅内肿瘤反应？劳拉替尼是ALK和ROS1酪氨酸激酶的第三代抑制剂，旨在克服早期ALK抑制剂的主要局限性。它对获得性耐药突变（如ALK G1202R和ROS1 G2032R）具有活性 ...
劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果？然后，两项III期临床试验证明了在未接受过ALK阳性NSCLC治疗的未接受过治疗的患者中，爱乐替尼优于克唑替尼的疗效 ...
索非布韦治丙肝影响生活吗？慢性丙型肝炎（CHC）的无干扰素（IFN）方案在欧洲/北美患者中具有较高的疗效和与健康相关的生活质量（HRQOL）。这些方案对日本CHC患者HRQOL的影响尚不清楚。 ...
劳拉替尼ALK阳性非鳞状NSCLC的患者作用？与crizotinib相比，这些TKIs具有更广泛的功效，并且由于血脑屏障的穿透性更好，具有更好的抗脑转移功效 ...
研究结果证实了奥希替尼在现实世界中的颅内疗效证据和可管理的安全性，奥希替尼是一种有效的治疗选择。 ...
在对7项评估索非布韦在HCV / HIV合并感染患者中的疗效和安全性的研究进行的综合荟萃分析中，我们发现SVR12为94.0％且任何不良事件的发生率为67.8％。以前的研究已经总结了HCV和HIV治疗之间的药物相互作用。 ...
劳拉替尼转化性ALK融合基因作用解析？2007年NSCLC中描述了一种转化性ALK融合基因。6大约4％的晚期NSCLC患者中，尤其是腺癌，从不吸烟者或吸烟者以及年轻患者中 ...
本荟萃分析使用最新和可用的数据评估了索非布韦（SOF）在HCV / HIV合并感染的患者中治疗的有效性和安全性。 ...
劳拉替尼ALK阳性非小细胞肺癌精确治疗的改进？晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者已接受一线化疗，如果表现良好，则使用铂类双联化疗；如果年龄较大 ...
严重的AEs(46%vs56%),AEs导致剂量减少(19%vs59%)和药物停药。一项针对93名欧洲HCC患者的类似研究也显示，尼达尼布的疗效与索拉非尼相当，尼达尼布具有可管理的安全性。 ...
这项前瞻性单中心试验评估了达卡他韦（DCV）和索非布韦（SOF）在16个成年慢性HCV感染的KTR和eGFR> 30 ml / min / 1.73m2中治疗超过12周的情况。 ...
尼达尼布的安全性相当高，本地晚期复发及/或转移性sgc是不可治愈的，尽管该疾病的自然病史变化多端，而且往往进展缓慢。细胞毒性化疗的作用非常有限，客观反应或持续反应相对较差。 ...
在德国使用索非布韦/ ledipasvir（SOF / LDV）治疗治疗C型基因型1型肝炎患者的长期成本效果。 ...
在当前HCV高效治疗的时代，越来越多的人倾向于将治疗时间从12周减少到8、6、4甚至3周，以提高依从性并降低成本。在这里，我们的目标是表征在6个星期内使用的两种含索非布韦的三联疗法中观察到的病毒动力学特征。 ...
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