吉三代是以索非布韦为基础的吉利德出品的第三代丙肝DAA方案，目前已经在全球多个国家及地区上市，并且目前也已经在国内上市。但是参考第一代药物索华迪的售价约20000元来看，这个第三代药物的定价自然是要比第一代高的。那么一个疗程的花费可能不是一般 ...
目前丙肝治疗首要推荐吉利德旗下的几代药物，分别是第一代索非布韦，第二代哈瓦尼以及目前丙肝治疗领域的首选方案吉三代。索非布韦作为第一代药物功不可没，但随着药品的升级换代，以索非布韦为基础的吉三代带来了更广泛的适应症，成为了更多丙肝患者的 ...
非小细胞肺癌中的ALK融合突变可一线使用靶向药物 克唑替尼 ，尽管目前新一代的ALK抑制剂不断有新数据出来，一线药物仍是克唑替尼。由于肺腺癌有很高的脑转移概率，克唑替尼的血脑渗透率（透过血脑屏障进入脑部）不高，如果使用标准计量的克唑替尼不能达 ...
基于 克唑替尼 赛可瑞胶囊的作用机制，妊娠妇女服用赛可瑞可能会给胎儿带来伤害。目前尚无对妊娠妇女服用克唑替尼赛可瑞胶囊进行足够的且良好对照的研究。在赛可瑞大鼠的非临床研究中，在暴露于近似于人体临床推荐赛可瑞剂量（250 mg，每日两次）的情况 ...
许多想要购买 印度吉三代 仿制药治疗的患者都会有一个疑问，那就是印度吉三代仿制药的效果真的能和原厂药媲美吗？大家其实不清楚的是，目前康安途海外就医服务的丙肝患者选择印度吉三代仿制药一般都是Mylan生产的Myhep ALL。Mylan是一家总部位于美国的全 ...
患者在服用赛可瑞期间，有哪些 赛可瑞注意事项 需要关注呢？在三项赛可瑞主要临床试验中，接受克唑替尼赛可瑞胶囊治疗的1225 例患者中有2 例（0.2%）发生了赛可瑞药物引起的致命性肝毒性反应。赛可瑞7 例患者（0.6%）出现了ALT 升高大于正常值上限3 倍同 ...
Epclusa也就是我们常常说到的吉三代，是全球首个可以单药治疗全部六种丙肝基因型的丙肝DAA方案，并且也是在国内上市的首个单药泛基因治疗方案。吉三代在全部丙肝的治疗中都展现了非常不错的效果，是目前丙肝治疗是的首推方案。并且，随着吉利德授权的 印 ...
赛可瑞 成分：本品主要成份为克唑替尼，赛可瑞化学名称为：(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1 氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满，赛可瑞化学结构式：赛可瑞分子式：C21H22Cl2FN5O，赛可瑞分子量：450.34 道尔顿，赛可瑞辅料名称：二 ...
肺癌发病后，如果没有及时的采取治疗，癌细胞会迅速生长扩散，最终失去控制。如果 肺癌晚期 出现下面几种症状，表示病情很危险，病人很可能已经开始进入生命倒计时。（1）疼痛难忍。当正常组织被癌细胞破坏和浸润，导致附近的神经受到相应的压迫和损坏， ...
丙肝新药吉三代是吉利德的第三代丙肝药物，是在第一代药物索非布韦的基础之上研发生产的。而作为升级版药物，他不负众望的成为了丙肝治疗的标杆。作为一个可以针对全部基因型丙肝治疗的药物，它的综合治愈率非常的高，单药治疗全部基因型的丙肝使得它的 ...
吉三代 是非常著名的丙肝口服抗病毒药物，目前已经在中国上市，上市名称为丙通沙，但是参考第一代药物索非布韦在华上市的两万元的售价，这个第三代药物的定价会很便宜吗？看起来是不会的。那么国内的丙肝患者如果没有经济能力使用丙通沙该怎么办呢？其 ...
一般肺癌发展到了晚期，大都会出现转移情况，由于转移的部位不同，产生的症状反应也是不同的，而临床上大约有超过50%的肺癌患者到了晚期出现脑转移，那么， 肺癌脑转移症状 有哪些，转移以后患者还能活多久？今天，小编就为大家介绍肺癌脑转移后的八大症 ...
克唑替尼的心脏不良反应主要为心动过缓和QT间期延长综合症。心动过缓。42名参加 克唑替尼 二期临床试验的ALK或MET阳性NSCLC患者中，有90%的患者发生每分钟心率降低超过10次，45%的患者心率低于每分钟55次，19%的患者心率低于每分钟45次，所有的心动过缓 ...
肿瘤比例为50％或更高的患者代表少数NSCLC患者。 由于晚期肺癌患者在疾病进展过程中可能发生快速临床恶化，因此 转移性肺癌 患者中不到一半的患者曾接受过二线治疗。包含PD-1或PD-L1抑制剂的一线联合治疗方案可以最大限度地提高机会的反应并导致生存期延 ...
近年来，非小细胞肺癌的发病率大约占肺癌发病率总数的百分之八十左右，发病率及死亡率极高。我国非小细胞肺癌的五年生存率较低。在我国，大部分肺癌在发现时已是晚期。国内外在非小细胞肺癌的治疗上也在不断探求新的方案。近年来，肺癌的发病率逐年上升 ...
索坦 的靶点之多仅次于多吉美，在靶向药中它算是重武器，副作用之巨大甚至超过多吉美，最显著的是对血象的破坏：只需吃上三周，血象便被打得七零八落一遍狼籍，白细胞或血小板或两者同时掉到地板。此外，手足综合症与多吉美引起的不分上下；脸黄、浮肿 ...
瑞士制药巨头罗氏抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会已批准安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）联合 特罗凯 （Tarceva，通用名：erlotinib，厄洛替尼）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移 ...
随着医疗水平的不断提高和人们健康意识的提高，肺癌的检出率呈逐年上升趋势，少数幸运的患者发现时还可以及时手术，但是还有一部分患者检出时已无法手术，放化疗及靶向药就成为选择，然而市场上有那么多靶向药，患者要如何选择适合自己的 肺癌药 呢? ...
日前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准苹果酸 舒尼替尼 （Sutent，辉瑞公司）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌 ...
一项来自全球多中心的观察研究表明， 厄洛替尼 （特罗凯）可能是用于治疗KRAS 基因突变阴性的晚期肺腺癌患者的有效药物。研究者指出，厄洛替尼（特罗凯）可作为KRAS野生型肺腺癌患者的治疗选择。KRAS 基因突变状态的检测也可用于帮助临床筛选非小细胞肺 ...
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