印度的专利法等政策使得印度仿制药发展十分迅速，印度患者几乎可以用上全球大部分药物的仿制药版本。而与原厂药合作的仿制药生产商，在获得原厂药授权后去生产仿制药，就更有了一定的保障。吉利德公司就授权了十几家在印度的药企生产销售旗下的丙肝治疗 ...
尽管目前已经有多家药企在华推出了丙肝口服抗病毒治疗方案，但是他们的竞争并没有促使药价下降。以索华迪为例，目前索华迪每瓶依然要近两万元以瓶，一个疗程就是约六万元。这对于一些普通家庭根本是无法承受的。那么联想到近期上市的第三代药物 吉三代 ...
今天康安途给大家介绍 特罗凯 ，药品名：特罗凯（盐酸厄洛替尼片），化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6，7-双（2-甲氧乙氧基）-4-喹啉胺盐酸盐，性状：100mg 片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识，另一面空白。150mg ...
这几年，肿瘤治疗领域最大的进步就要数 PD-1 抑制剂了。基本上每隔一段时间，就能听到关于PD-1抑制剂取得的突破性进展。越来越多的恶性黑色素瘤、肺癌、肾癌、肠癌患者因此获益。那什么是PD-1抑制剂呢？简单来说PD-1抑制剂包括PD-1抗体和PD-L1抗体，说到 ...
吉三代 （丙通沙）在中国上市之后，定价问题就成为了人们最为关心的。但是无论怎么定价，它的性价比都不可能高过同样有着吉利德授权的印度吉三代仿制药。目前康安途海外就医已经帮助了许多国内的丙肝患者合法的获取到了印度吉三代仿制药，通过一段时间 ...
吉利德旗下第三代丙肝DAA方案吉三代目前已经在中国上市，但是暂时还没有对外公布售价。而通过已经上市售卖的第一代药物索华迪来看，我们也可以大致预估出第三代药物丙通沙的价格也将十分昂贵。而康安途海外就医则帮助国内的丙肝患者以低廉的价格合法的获 ...
近日，闻名于全球的丙肝首选治疗方案吉三代已经在中国上市了。吉三代在中国的正式名称是丙通沙，因为吉三代是全球首个无需基因分型可以治疗全部六种基因型丙肝患者的新药，吉三代成为了绝大多数丙肝患者的首选治疗方案。然而令人担忧的是，参考第一代药 ...
精准医疗是近年来非常热门的概念，也是目前肺癌治疗的核心思想。所谓“精准医疗”，就是在合适的时间，用合适的方式，把合适的药物，给合适的患者。晚期 非小细胞 肺癌 治疗 ，是目前精准医疗的典范。这得益于至少两方面的突破：对晚期非小细胞肺癌基因 ...
出国看病 的热潮催生了一批出国看病服务机构，在这些服务机构中，一些专业的海外就医服务机构如康安途海外就医，能够帮助患者解决在出国看病中遇到的各种问题，为每位患者都制定不同的详细的个性化的方案。患者通过专业的海外就医机构可以免去许多等待 ...
基因检测，几乎是每个患者在接受肺癌治疗过程中都会接触到的词。很多时候，医生都是以”命令“的口吻，要求患者交钱、检测、等报告。不少病友面对价格不菲、报告如天书一般的基因检测，都有无穷无尽的困惑。基因检测与 治疗肺癌 有什么关系？与“敌我不 ...
是选择 格列卫 靶向化疗药物还是骨髓移植？——这是每一位慢粒白血病患者都会面临的问题。到底是一直吃昂贵的、不能断药的、有可能因为耐药而难办的格列卫，还是选择更昂贵的、可能遭遇不可挽回的风险的、几年内生活质量很差的骨髓移植？ 这对于病人 ...
肺癌是导致癌症死亡的首要原因。流行病学数据显示，非小细胞肺癌（NSCLC）约占全部肺癌病例的85%，大约57%的NSCLC患者在确诊时已发生转移或已是晚期，5年生存率仅为5%。好在，肺癌也是精准治疗应用较早的领域，目前有60%-70%的肺癌患者能找到驱动基因， ...
自从美国《自然》杂志发表《“免疫治疗时代已经到来》的署名文章，肿瘤免疫治疗评为新一代癌症治疗的推荐方案，从此免疫疗法不仅成为了医学术界的研究热点，也同时成为了患者和患者家属的关注焦点。PD-1抑制剂给肺癌治疗带来了突破性进展，使一些不同类 ...
试验纳入了新诊断的156名慢性髓细胞白血病（CML）患儿，其中慢性期（CML-CP）患儿146名，加速期（CML-AP）患儿3名，急变期（CML-BP）患儿7名。接受 伊马替尼 300mg/m2、400mg/m2、500mg/m2治疗。中位随访时间为25个月，能评估数据的有148名。 结果显 ...
国内患者选择 海外医疗 旅游出国看病去其他国家，除了能够使用到还没有在中国上市的新药新疗法以外，中外的医疗环境的差异也占很大比例。癌症治疗并不是在于清除癌细胞本身，在治疗的同时能够减轻患者的痛苦也是非常重要的。针对癌症治疗合理用药合理治 ...
克唑替尼 作是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。以其独特卓越的疗效和精准治疗的核心理念，短短4年已在超过85个国家批准上市，并被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。全世界已有20000多名患者接受过克唑替尼治疗 ...
尽管 伊马替尼 一线治疗带来明显生存获益，但伊马替尼标准剂量治疗失败后的最佳选择始终存在争议。1.伊马替尼增加剂量，两项分别来自欧洲/澳大利亚与北美的III期临床研究（EORTC62005与S0033），评估伊马替尼标准剂量失败后增加剂量治疗不可切除/转移性 ...
脑转移是晚期非小细胞肺癌发生转移的主要部位之一，十分常见，确诊时大概有10%的患者已经发生脑转移。随着医疗条件的不断改善， 非小细胞肺癌 患者寿命的不断延长，发生脑转移转移的概率也在增大。近年来，多项研究表明，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制 ...
慢性粒细胞白血病患者，治疗过程漫长，服用 伊马替尼 治疗是常见的方法，何时才能减量？何时才能停药呢？要了解治疗效果如何，何时停药，首先就要对比下初诊时骨髓细胞形态、染色体以及融合基因的定量，看是否达到好转，效果是如何。建议预留下骨髓、外 ...
随着免疫疗法的不断发展，目前已有多个用于治疗 非小细胞肺癌 的PD-1/PD-L1抑制剂成功上市。但是，由于响应人群比例较低，效果还不够好。临床试验中，单独使用PD1/PD-L1药物，客观缓解率通常仅仅在15%-20%之间，多数患者受益有限。那是不是就是说免疫疗 ...
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