Celgene公司今天宣布，FDA已批准该公司用于Revlimid（ 来那度胺 ）的补充性新药申请（sNDA），用于治疗患有两次事件后复发或进展的套细胞淋巴瘤（MCL）的患者疗法。“对于先前接受过套细胞淋巴瘤治疗的患者来说，仍然有巨大的需求未得到满足，”LLC首席 ...
色瑞替尼 是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。色瑞替尼于2014年经美国FDA加速批准上市。色瑞替尼的上市是以上患者群体一个重要的治疗选择，解决 ...
根据一项研究结果显示， 来那度胺 加多西他赛联合泼尼松联合化疗治疗未接受化疗的前列腺癌患者的总生存率相较安慰剂较差，毒性增加。研究人员表示，III期随机安慰剂对照试验结果表明，较短的治疗持续时间，较低的剂量强度和较早的治疗终止可能导致来那度 ...
Celgene有限公司宣布 来那度胺 现在可用于以前未经治疗的多发性骨髓瘤患者，这些患者不适合进行干细胞移植。来那度胺用于多发性骨髓瘤的一线治疗是疾病管理的一项重要进展，与标准治疗相比，患者生活中显着改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）率 ...
糖尿病患者，随着血糖越来越高，尿糖也越来越多。葡萄糖这么天天的随尿液排出，该有多浪费啊！于是，肾脏决定多培养一些回收葡萄糖的「陪嫁丫鬟」，增加 SGLT-2 的数量，提高整体回收葡萄糖的能力。但是，回收的葡萄糖多了，血糖就会高，而持续的高血糖 ...
美国糖尿病学会公布了EMPA-REG研究的最新数据，这项对7020例高心血管风险T2DM患者的亚组分析表明，T2DM药物 恩格列净 可显著延缓此类患者肾脏疾病的进展。与安慰剂组相比，恩格列净组患者的肾脏疾病患病率或恶化情况显著降低（12.7%对18.8%，P0.001）。 ...
来那度胺 与第二种血液学原发性恶性肿瘤的风险较高有关，主要反映与美法仑联合使用时风险增加。来那度胺（Revlimid）与骨髓瘤患者的第二原发性恶性肿瘤的风险有关。在对“柳叶刀肿瘤学”报道的个别患者数据的荟萃分析中，Palumbo等人发现来那度胺与第二 ...
色瑞替尼 是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研究第一部 ...
恩格列净 是高选择性的SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收而从尿中直接排糖。除具有明确的降糖效果外，还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。同时，其可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及 ...
ceritinib 色瑞替尼 的是碱类药物的ALT（+）靶向抑制剂，靶点包括：ALK， insulin-like growth factor 1 receptor （IGF-1R）， insulin receptor （InsR）， and ROS1，其中对ALK活性更好。 FDA和诺华制药表示：该药走的是加速批准通道，支持NDA申 ...
印度格列卫 物美价廉，一经上市形成热潮，深受患者喜爱，原因在于印度格列卫在治疗慢粒性白血病方面疗效显着，临床试验也显示能明显延长患者寿命，但是服用格列卫也会带来好多的副作用。比如身体消瘦和腹泻。首先明确一点就是，对于生病的患者来说，身 ...
根据AACR-IASLC关于肺癌分子起源联合会议提出的数据：生物学，治疗和个体化医学， 多吉美 对非小细胞肺癌和KRAS突变患者有效，但据报道存活率“不尽人意” 。根据研究作者Wouter W. Mellema医学博士，VU大学医学中心的博士候选人，肺癌和KRAS突变患者据 ...
色瑞替尼（ Certinib ）这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增 ...
鉴于甲状腺癌的分子病理生理学和 索拉非尼 抑制的激酶谱（包括Raf激酶，血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和RET酪氨酸激酶），我们进行了一项开放标签II期试验，确定索拉非尼在晚期甲状腺癌患者中的疗效。患者和方法：合格的转移性，难治性 ...
《欧洲心脏杂志》发表的一项研究对EMPA-REG OUTCOME研究进行深入分析，旨在探讨 恩格列净 对所有亚组患者（包括基线有/无心力衰竭患者）心力衰竭预后的影响。EMPA-REG OUTCOME研究是一项随机对照研究，招募心血管高危2型糖尿病患者，并随机接受10mg恩格 ...
美国FDA批准ceritinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。 ceritinib 是FDA批准的第二个ALK抑制剂，这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 商品名：Zykadia，通用名：ceritinib，中文名：色瑞替尼，审 ...
在双盲国际III期决策研究中，417名患者中每日2次口服索拉非尼（ 多吉美 ）将疾病进展的中位时间从安慰剂组的5.8个月增加到10.8个月（危险比0.587; P小于0.0001） 。主要研究者Marcia S. Brose博士在美国临床肿瘤学会年会上的全体会议上表示，索拉非尼对 ...
《新英格兰医学杂志》在线发表的EMPA-REG OUTCOME 研究结果显示，接受 恩格列净 （Jardiance）治疗的2型糖尿病心血管高危患者的主要复合心血管转归发生率以及任何原因导致的死亡率均低于安慰剂组。 关于在标准治疗基础上加用恩格列净（钠-葡萄糖协同 ...
众所周知， 格列卫 是一种适用于治疗慢性粒细胞白血病患者且治疗疗效十分显着的靶向药物，以及用于治疗KIT(CD117)阳性的不能手术或转移性的恶性胃肠道间质瘤。在这其中，格列卫治疗慢性粒细胞白血病效果是最好的。白血病患者使用格列卫从不到50%的生存率 ...
FDA又批了一款ALK靶点用药： 色瑞替尼 ZYKADIA，色瑞替尼其实并不陌生，早在2014年就已批准上市，不过当时是作为克唑替尼的替补出场，主要用于克唑替尼耐药后使用，与此同类的还有AP26113布加替尼和最新的艾乐替尼，都是作为二线用药。但色瑞替尼今年FDA ...
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