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  • PD-1抗体帕博丽珠单抗治疗晚期肝细胞癌的效果怎么样?

    PD-1抗体帕博丽珠单抗治疗晚期肝细胞癌的效果怎么样?

      美国时间7月11日,Merck(默沙东)官方宣布美国FDA授予PD-1抗体 帕博利珠单抗 的补充生物制品许可申请(sBLA)优先评审资格(Priority Review),用于治疗既往接受过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。   2018年2月13日数据截止时,有17名(16%)患者仍 ...

  • 患者服用卡博替尼(XL184)后出现出血症状怎么应对

    患者服用卡博替尼(XL184)后出现出血症状怎么应对

      患者服用 卡博替尼 (XL184)后出现出血症状怎么应对?患者服用卡博替尼会出现严重甚至致命的出血症状,与安慰剂相比,经卡博替尼治疗的患者出现3度或以上出血事件的发生率更高(3%对1%)。近期有出血或咯血病史的患者不得使用卡博替尼治疗。如出现消化 ...

  • 小分子激酶抑制剂卡博替尼XL184可以二线治疗肝细胞癌吗?

    小分子激酶抑制剂卡博替尼XL184可以二线治疗肝细胞癌吗?

      卡博替尼也是一种多靶点 小分子激酶抑制剂 ,目前在美国获批用于治疗甲状腺髓样癌(商品名:Cometriq)及肾细胞癌(商品名:Cabometyx)。   2018年的胃肠癌大会上,发表了III期CELESTIAL针对晚期HCC患者的研究数据。该研究共纳入707名接受过索拉非尼 ...

  • 达卡他韦加索非布韦是目前第一个跨基因丙肝治疗方案

    达卡他韦加索非布韦是目前第一个跨基因丙肝治疗方案

      丙肝是一种分多种基因型的肝炎疾病,目前最为常见的有丙肝基因1-6型,甚至还有丙肝基因7型。对于不同的丙肝患者来说我们的丙肝治疗药物也有所不同。那么目前是否有丙肝治疗方案可以跨基因进行治疗呢?下面康安途海外就医就带大家了解一下丙肝首个跨基因 ...

  • 适当减量阿法替尼并不会对患者的临床疗效产生影响

    适当减量阿法替尼并不会对患者的临床疗效产生影响

       阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司开发的第二代表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成,不可逆地抑制该络氨酸激酶的活性。阿法替尼作为广谱不 ...

  • 肝细胞癌一线治疗选择乐伐替尼还是多吉美比较好?

    肝细胞癌一线治疗选择乐伐替尼还是多吉美比较好?

       乐伐替尼 也是一种靶向药物。在III期REFLECT试验中,研究人员比较了仑伐替尼和索拉非尼的疗效。试验纳入了954名未接受过治疗且无法接受手术切除的HCC患者。   遗憾的是:以上仑伐替尼这些“显著的治疗效果”并没有最终转化为总生存优势。结果显示,接 ...

  • 出现不良反应时患者如何调整卡博替尼(Cometriq)用药剂量

    出现不良反应时患者如何调整卡博替尼(Cometriq)用药剂量

      相信很多朋友都知道, 卡博替尼 是治疗甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌的靶向药物,商品名为:Cometriq。卡博替尼在治疗这两种适应症时,剂量也是不一样的,卡博替尼说明书中推荐的甲状腺髓样癌患者的服用剂量为每天140mg,非小细胞肺癌患者的服用剂量是每天 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼有望接替索拉菲尼成为晚期肝细胞癌治疗首选药物

    乐伐替尼/仑伐替尼有望接替索拉菲尼成为晚期肝细胞癌治疗首选药

       晚期肝细胞癌 (下简称HCC)新药讯息最近可不少!7月初,卡博替尼(商品名)的III期数据出炉,美国FDA授予PD-1抑制剂Pembroziumab(商品名Keytruda)优先审批资格,PD-L1抑制剂Atezolizumab(商品名Tecentriq)联合贝伐单抗也获得了突破性疗法。   尽 ...

  • 免疫疗法在乳腺癌患者治疗方向的研究进展

    免疫疗法在乳腺癌患者治疗方向的研究进展

      新型的 免疫疗法 也正在乳腺癌领域进行着一场革命。国家癌症研究所(NCI)的研究人员开发的一种新型免疫疗法,在试验中使一名对其他治疗均已耐受的乳腺癌患者完全缓解。患者体内的癌细胞消失,且在22个月后复查结果为阴性(没有癌细胞)。   这种新型 ...

  • 丙肝治疗“独行侠”吉三代与哪些药物同服会起反作用?

    丙肝治疗“独行侠”吉三代与哪些药物同服会起反作用?

      在丙通沙/吉三代在我国上市之前,对于 丙肝治疗 ,我们通常是采用的一些联合用药治疗方案,比如索非布韦加达卡等等。但自从吉三代横空出世以来我们的丙肝治疗无需要联合用药,单药服用吉三代就能够实现丙肝的治愈,那么作为丙肝治疗界的“独行侠”什么时 ...

  • 诺华新药瑞博西尼Ribociclib联合芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌效果

    诺华新药瑞博西尼Ribociclib联合芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌效果

      7月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Ribociclib (商品名:Kisqali,生产商:诺华制药)扩大适应症,联合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗,用于治疗绝经前/围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌女性患者。   同时FDA还批准Ribo ...

  • 帕博西尼/哌柏西利与氟维司群/芙仕得联用治疗乳腺癌效果

    帕博西尼/哌柏西利与氟维司群/芙仕得联用治疗乳腺癌效果

      辉瑞6月25日公布的PALOMA-3 III期试验结果显示,哌柏西利/ 帕博西尼 与氟维司群(商品名:芙仕得)联用,相比于安慰剂与氟维司群,治疗既往内分泌治疗后进展的、激素受体阳性(HR +)、人类表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)的转移性乳腺癌女性患者,PFS ...

  • 索非布韦(Sofosbuvir)临床治疗丙型肝炎的安全性如何

    索非布韦(Sofosbuvir)临床治疗丙型肝炎的安全性如何

      索非布韦( Sofosbuvir )属于核苷类聚合酶抑制剂,但它不抑制人类DNA和RNA聚合酶,也不是线粒体RNA聚合酶的抑制剂,不良反应少见,少数患者有轻度疲劳和头痛。在动物试验中,索非布韦没有遗传毒性和生殖毒性,属于妊娠期安全程度B级药物。因此,索非布韦 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)治疗期间患者能吃中药吗

    卡博替尼(Cabozantinib)治疗期间患者能吃中药吗

       卡博替尼 (Cabozantinib)是具有三个靶点的抗血管生成的靶向药,由美国Exelixis生物制药公司研发。主要用于治疗进展期转移性的甲状腺髓样癌和伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌。总所周知,是要三分毒,药物与药物之间也是相辅相成,患者在卡博替尼治疗 ...

  • 治疗三阴性乳腺癌的靶向药物研发进展

    治疗三阴性乳腺癌的靶向药物研发进展

      据2018年国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据显示, 乳腺癌 已居我国女性恶性肿瘤发病率第一位。但随着医学科研人员对乳腺癌的研究不断深入,乳腺癌的治疗也取得了长足的进展。   三阴性乳腺癌新型靶向药Sacituzumab govitecan,据Immunomedic ...

  • 丙通沙/吉三代对于肝硬化严重的丙肝患者需联合治疗吗?

    丙通沙/吉三代对于肝硬化严重的丙肝患者需联合治疗吗?

       丙通沙 /吉三代作为首款口服泛基因丙肝治疗药物终于在我国上市了,吉三代/丙通沙对于目前已知的所有丙肝基因型患者都有非常好的治疗效果,而且往往我们在用药治疗期间只需要单药服用就能实现丙肝的治愈。但是康安途了解到很多丙肝患者由于病情发现的较 ...

  • 患有丙肝病毒基因3型的患者对索非布韦的应答率很高

    患有丙肝病毒基因3型的患者对索非布韦的应答率很高

      以前,治疗丙型肝炎常用含干扰素的治疗方案。其不良反应和药物相互作用较大、患者耐受性差、治疗周期长(24-72周)、患者难以坚持等问题,导致丙肝患者的治疗率很低。而索非布韦的问世改变了这一现象。丙型肝炎患者中, 索非布韦 被认为是应答率较高的口 ...

  • 来那替尼(Nerlynx)联合曲妥珠单抗等药开启乳腺癌治疗新时代

    来那替尼(Nerlynx)联合曲妥珠单抗等药开启乳腺癌治疗新时代

      最近FDA批准的两种辅助治疗真正意义上开启了乳腺癌治疗新时代, 分别是单药 来那替尼 (商品名:Nerlynx,英文名:Neratinib),以及帕妥珠单抗(商品名:Perjeta)加曲妥珠单抗(赫赛汀)和化疗联合。   2017年7月,FDA批准来那替尼用于接受 曲妥珠单 ...

  • 癌症免疫新药PD-1抗体帕博丽珠单抗在我国可以治疗哪些癌症?

    癌症免疫新药PD-1抗体帕博丽珠单抗在我国可以治疗哪些癌症?

      参考目前美国CVS药房(美国最大的连锁药房之一)价格, 50mg包装型*3(另有100mg包装型)的PD-1抗体帕 博利珠单抗 约6800美金。目前帕博利珠推荐用量200mg/3周,这个价格如果放在国内,还真是高不可攀!所以说获批只是第一步,更多患者能用得起还得靠医 ...

  • 肿瘤免疫药物PD-1抑制剂Keytruda与Opdivo创造我国药品神品速度

    肿瘤免疫药物PD-1抑制剂Keytruda与Opdivo创造我国药品神品速度

      2018年7月25日,PD-1免疫抑制剂帕博利珠单抗(商品名: Keytruda 可瑞达,民间称K药)在中国获批上市,适应症为一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。4个月不到完成评审,创下了国内的评审最快记录。   这个获批,距离6月15号,国内首个上市的 PD- ...

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