凡德他尼( Vandetanib )是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德 ...
最初由于在大适应症NSCLC的二线治疗上，Opdivo以临床治疗时不需要考虑PD-1的表达以及上市时间早的优势击败 Keytruda ，从销售额上来看自上市到2018年Opdivo一直是超过Keytruda的，而从今年开始Keytruda将会赶超Opdivo成为成为PD-(L)1疗法的领队。 20 ...
奥拉帕尼 (Olaparib)是一款常在卵巢癌治疗中所用的抗癌靶向药物，但是随着医学技术的进步和发展，越来越多的老药有了新药，奥拉帕尼的适应症也有了进一步的扩张，除了卵巢癌以外美国FDA还批准了该药用于治疗带有BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌，下面我 ...
2018年9月10日，默沙东（Merck）宣布欧盟批准其PD-1疗法 Keytruda 联合Pemetrexed（培美曲塞）和Platinum（顺铂或卡铂）作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），赶在Opdivo之前上市欧盟用于NSCLC一线治疗；此前各药企2018H1财报相继发布， ...
凡德他尼( vandetanib )批准治疗晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤和甲状腺癌甲状腺髓样癌。临床上推荐的每天剂量为300 mg 、口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d,口服 ...
肾上腺皮癌药物 米托坦 （lysodren）与哪些药物相互作用，不能同时服用？Spironolactone (螺内酯)可降低米托坦的疗效，故不建议同时使用。酒精、第一代抗组织胺药物(sedative antihistamine)、镇静安眠药、吗啡类止痛药、抗癫痫症药等具中枢神经系统抑制 ...
米托坦 （mitotane）是治疗肾上腺皮质癌的靶向药物，肾上腺皮癌是是肾上腺的外层形成的恶性（癌）细胞，是一种罕见的疾病。那肾上腺皮癌患者该如何使用米托坦呢？根据米托坦说明书，米托坦对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂 ...
经过长时间的审查， 帕博西尼 (palbociclib)终于在我国上市了，上市后的药品商品名为爱博新。据康安途了解到，帕博西尼是目前乳腺癌治疗的一款突破性治疗药物，对于很多患者来说是治疗的最后希望。但是该药在我国的临床使用的经验还不是很多，所以很多人 ...
布吉他滨即 Brigatinib 是一款高效的并且还是双靶点的肺癌靶向药，在不久前还只是确定布吉他滨将会是继克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向药，并且能克服克唑替尼耐药，也就是第二代的ALK靶向药。然而令人非常鼓舞的是布吉他滨在试验上又有新 ...
布吉他滨 是口服片剂，每天服用一次。伴随食物或者单独服用均可。应吞服整个药片，不能弄破，粉碎或咀嚼药片。通常情况下，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天。如果没有出现严重的副作用或者不耐受，剂量调整为每天180mg。如果出现严重副作用 ...
最大安全范围切除肿瘤及随后放疗并辅以同步口服 替莫唑胺 （temonat）化疗是新诊断高级别胶质瘤的标准治疗方案。但是高级别胶质瘤容易复发并且预后极差。TMZ治疗复发高级别胶质瘤的有效性及安全性已被许多临床研究证实。那替莫唑胺治疗复发高级别胶质瘤 ...
在美国临床肿瘤学会（ASCO）上，研究者公布了 乐伐替尼 一线治疗肝癌的临床试验（试验代号REFLECT）数据，结果显示：仑伐替尼在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。 数据显示，中位无进展生存期方面，仑伐替尼组为7.4个月，而 ...
帕博西尼 (palbociclib)是一款主要用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药物，并且据康安途了解到帕博西尼也是目前时间上第一款上市的CDK4/6激酶抑制剂药物。被很多海外医疗学者称为是乳腺癌治疗的突破药物。那么该药能够延长已经发现乳腺癌转移的患者多久的生存期 ...
根据2016年我们最新的癌症发病统计，我国每年新发现的 胃肠肿瘤 的患者总数加起来有105.5万之多，远超过肺癌70多万的患者！这还没加上食道、肝胆、胰腺等肿瘤。而根据研究发现，胃肠的疾病，可能一半以上都是可以避免的。去年，美国食品药品监督管理局正 ...
替莫唑胺 （Temoside）是目前被证实对脑胶质瘤具有明确疗效的化疗药物，对多型性胶质母细胞瘤疗效尤为突出，已经成为治疗脑胶质瘤的一线治疗方案。那患者服药时应注意什么？服药后会出现哪些不良反应呢？替莫唑胺应睡前半小时空腹服用，有助于减少服用 ...
布加替尼( brigatinib )是一款更新的小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，同时对于ROS1，尤其是未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑 ...
色瑞替尼( ZYKADIA )是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。服用色瑞替尼过程中的注意事项有：(1)严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心， ...
在药物副作用表现方面，三款 CDK4/6抑制剂 的表现非常像“一家人”。因为CDK4/6抑制剂“抑制细胞分裂”的原因，三个药同时也会抑制骨髓造血功能，其中对中性粒细胞的抑制尤为明显。中性粒细胞是帮助身体抵抗感染的免疫细胞，一旦受到严重抑制就可能出现 ...
甲状腺瘤是一种非常常见的癌症肿瘤类型，在过去对甲状腺肿瘤的治疗中，我们往往是重复无效剂量的放射性碘再加上化疗治疗。可是效果往往都不明显。不过好在海外医疗研究者发现了多靶点激酶抑制剂的可用性，促生了新的甲状腺瘤抗癌靶向药物 乐伐替尼 (Lenv ...
染色体1p/19q同时缺失的间变性胶质瘤患者通常对化疗不敏感并且预后非常差。一项Ⅲ期临床试验评估了放疗同步或 替莫唑胺 （temozolomide）辅助化疗对1p/19q非同时缺失的间变性胶质瘤成年患者的疗效。结果显示放疗联合替莫唑胺辅助化疗可以显着延长新诊断 ...
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