整个全球对于 ALK抑制剂 研发的进步是非常神速的，有一代克唑替尼，二代色瑞替尼、艾乐替尼、Brigatinib，已经获得了美国FDA审批适应证，还有三代劳拉替尼也正在进行三期随机对照临床研究，结果也将很快向公众公布。阿来替尼也已经在中国上市。所以对中 ...
阿普斯特是一款新上市不久的主要用于治疗 银屑病 的药物。虽然治疗银屑病的药物比较多，但是由于这种疾病的高复发性所以往往患者在治愈之后不久病情会再度复发，因此海外医疗一直在研发一款治疗银屑病效果更好的药物。而美国新基公司生产的阿普斯特上市 ...
部分乳腺癌复发转移的病人会使用药物赫赛汀，那么赫赛汀是什么呢？下面请听小编为大家科普一下。曲妥珠单抗，商品名赫赛汀( Herceptin )，是一种人源化的单克隆抗体，与人类表皮生长因子受体2(HER-2)蛋白有高度的亲和力。HER-2表达状况是乳腺癌的一个独 ...
目前就EGFR突变来说，经典突变——19外显子缺失突变和21外显子L858R突变，大约占了整个突变的85%~90%。这样看来第一个一代TKI所适合的靶向突变点，在初治的病人当中是比较广谱的。一代 EGFR-TKI 大家在应用过程当中都积累了很多经验，包括它适合的人群、 ...
晚期非小细胞肺癌 在最近几年已经有了非常巨大的进步，尤其在治疗领域，涌现了很多新的治疗手段、治疗药物，我们应该如何进行合理的布局，是一个非常重要的问题。在精准医学大时代背景下，晚期非小细胞肺癌的精确诊断是非常重要的前提，要以肺癌病理亚 ...
乳腺癌内分泌治疗疗效真正的突破是 CDK4/6抑制剂 ，palbociclib、abemaciclib和ribociclib相继公布重磅结果，开启了HR+靶向联合内分泌的AI+和Ful+时代。然而晚期靶向治疗如何排兵布阵，耐药机制及耐药后治疗策略以及优势人群筛选仍是我们需要继续深入探 ...
银屑病这种疾病在患者间有一个通俗的称呼就是牛皮癣，之所以这么称它，主要是因为该病极易复发，就更牛皮癣一样赶不走。不过随着海外医疗技术的进步，新的治疗银屑病的药物已经上市，美国新基公司研发的 阿普斯特片 就是这样一款获得了美国FDA批准的药物 ...
当乳腺癌临床医生从今年的ASCO会场回到工作中，可能会被曾经用抗雌激素治疗的绝经后患者问起MR.17R试验的事情。这项入组1918名患者的试验结果显示在芳香化酶抑制剂或他莫昔芬治疗5年后延长服用芳香化酶抑制剂（ 来曲唑 ）5年能显着延长患者的无进展生存 ...
近两年，各大辅助生殖医院的促排卵口服药物除了传统的克罗米芬外，也开始采用来曲唑（ 弗隆 ）。来曲唑的促排效果和克罗米芬类似，而且临床数据显示，对内膜和雌激素的影响更小。现在很多进入试管婴儿周期的姐妹们其实也已经用到了这种药物，但大家可能 ...
自2007年，多吉美（索拉非尼）被批准用于晚期肝癌系统性治疗，其后10年，晚期肝癌一线治疗再无新药。直至2017年， 乐伐替尼 （乐卫玛）惊艳面世ASCO（美国临床肿瘤学年会），客观缓解率高于多吉美近3倍，中位无进展生存期延长一倍，乐伐替尼一时间成为全 ...
从 HER-2阳性晚期乳腺癌 的解救治疗到可手术乳腺癌的辅助治疗，再到新辅助治疗，曲妥珠单抗与多种药物联合均显示可改变HER-2阳性乳腺癌患者的预后。从而奠定了其在HER-2阳性乳腺癌治疗中金标准地位。抗体药物耦联物trastuzumab emtansine（T-DM1）由曲妥 ...
2018年AACR上，研究者报道：对21807名晚期肿瘤患者（包括50余种肿瘤）的血液样本进行了深度测序，检测和分析了70多个和癌症相关的基因变异情况。结果发现,在85%（18503/21807）的所有肿瘤类型中检测到体细胞ctDNA突变。同时，该研究还分析了不同癌种之间 ...
对于EGFR基因敏感突变的患者，既往治疗首选 EGFR-TKI ，但是今年ASCO会议中，NEJ009研究报告了其研究结果，备受瞩目。NEJ009研究是一项开放标签，随机III期临床试验，旨在评价GCP方案相对于吉非替尼（G）单药在无进展生存期（PFS）、PFS2以及总生存期（O ...
和传统的放化疗以及手术治疗相比，免疫疗法治疗的副作用更加多样化，虽然普遍来说副作用都较轻，但是其中依旧有几种可危及生命。相对于其他副作用而言，结肠炎的发生率是最高的，大约在25%的 CTLA-4抗体 治疗患者中出现，同时抗PD治疗的患者中也有接近5% ...
阿普斯特片 这款新药是美国新基公司研发的一款新型药物，主要是用来治疗银屑病的治疗药物。但是该药治疗的靶点非常多，在多种疾病的治疗中表现都非常亮眼。那么这款药物的具体适应症有哪些呢？哪些适应症是获得了相关专业机构认证的呢？下面跟着康安途 ...
在世界范围内，肝癌都是严重威胁人类生命健康的一大癌症。而在庞大的肝癌患者中，晚期肝癌的治疗更是难点中的难点，尤其是我国晚期肝癌患者的生存期仅有3-4个月。10年前，抗血管生成药物索拉菲尼的问世，让晚期肝癌的治疗取得了巨大进步，但随后一直没有 ...
“药王”的称号也带来了众多 Humira 的模仿者，也就是生物类似药。2016年9月23日，FDA宣布批准Amgen的Amjevita上市，这是FDA批准的首个Humira的生物类似药；2017年3月22日，Amgen宣布EMA批准其Amgevita，这是首个在欧盟获批的Humira的生物类似药。截止到 ...
2002年获FDA批准上市，2012-2017年连续六年蝉连全球畅销药榜首， Humira 被称为“药王”当之无愧，同时各大药企如Novartis、Amgen、Samsung Bioepis、Mylan、Boehringer Ingelheim等纷纷投入Humira生物类似药的研发中；目前欧盟已经批准5种Humira生物类 ...
非小细胞肺癌占所有肺癌种类的85%以上，由于非小细胞肺癌早期症状不是特别明显，所以许多患者错过了早期治疗的最佳时机，导致病情进入到了晚期，甚至还发现了脑转移。虽然目前很多人使用 易瑞沙 /吉非替尼这款药物的效果比较好，但是在治疗时易瑞沙的入 ...
近日FDA批准 尼洛替尼 用于1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者的治疗，这类患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者，也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。尼洛替尼于2007年10月获FDA批准上市，是一种BCR/ABL酪氨酸激 ...
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