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TAF与FTC结合在单个纳米制剂中会对药效有不良影响吗

时间:2020-09-30 11:41 来源:未知 作者:康安途海外就医

  这项研究的目的是比较确定我们新型LAARVs纳米制剂在hu-BLT小鼠模型中预防阴道HIV-1感染的持续释放功效。同时,我们评估了hu-CD34-NSG小鼠感染部位的组织PK。据我们所知,这是第一个将TAF+FTC结合在单个纳米制剂中作为潜在的LA PrEP输送方式来预防HIV-1感染的报告。此外,这是同时进行TFV和FTC组织PK以及PBMC中TFV和FTC活性代谢产物的首次报道。对于载有纳米级LA ARV的NP,我们选择了TAF组合而不是TDF和FTC,因为据报道TAF在HIV-1治疗中与TDF一样有效,但对肾脏和骨骼的毒性较小。与TDF相比,TAF全身性地穿透组织更好。但是,目前TAF和FTC尚未通过FDA的PrEP批准,这主要是由于阴道药物含量较低。

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  TAF和FTC共配制的主要缺点是与血浆浓度相比感染部位(即宫颈组织或直肠组织)的药物浓度低。但是,本报告显然表明,与溶液相比,纳米囊包封法可增强TAF和FTC在阴道组织和直肠/结肠组织中的渗透。相关分析进一步表明,FTC在阴道组织中显示出更高的同化作用。有趣的是,与血浆相比,在结肠组织中TFV和FTC趋于同化。因此,可以提高阴道和直肠抗逆转录病毒药物的浓度,克服了针对PrEP应用的TAF和FTC共配制的缺点。

  PK研究增加了针对HIV-1攻击的TAF+FTCNP保护研究。从第4天起200mg / kgNP剂量的TFV和FTC阴道平均药物水平分别为163.7ng / G和19.4ng,并获得80%的保护。 200mg / kgTAF+FTC NP剂量在第4天的平均PBMCTFV-dp和FTC-tp水平分别平均为32.2 pmol和106细胞和1.4 pmol和106细胞。在最后一天(第3天),来自200mg / kgTAF+FTC溶液的平均活性代谢物水平分别为TFV-dp和FTC-tp 1.3 pmole和106细胞和0.5 pmol和106细胞。安德森等。在直肠猿猴HIV猕猴模型中,有证据表明TFV-dp的30.7 fmol / 106 PBMC产生了97%的PrEP保护。另外,在iPrEx试验中,PBMC中16 fmol / 106细胞的TFV-dp浓度与HIV感染减少90%有关。

  使用嵌合动物模型可能无法完全模仿人类的状况,但我们努力使用具有超过50%的人类CD45细胞的hu-BLT小鼠。当然,在评估这些组合纳米颗粒的功效时,在更大的动物模型中研究纳米制剂将有助于更准确地评估HIV-1的保护。即使纳米制剂通过保护其免受非特异性降解和清除而延长了常规ARV的PK参数,但纳米制剂的主要缺点是药物与赋形剂(在当前情况下为聚合物)的比率低。因此,注射一定量的药物会导致赋形剂注射量增加10倍。尽管用于本发明纳米制剂的PLGA具有生物相容性和可生物降解性,但是高聚合物成分的存在限制了每注射体积封装的药物量。为了克服这一限制,我们正在对纳米配方进行微调。

  这项初步的概念验证研究表明,在FDA批准的聚合物中对TAF+FTC进行纳米封装可延长药物在人源化小鼠中的滞留时间,即单次SubQ给药后长达14天的研究。此外,这些实验证明,随着时间的推移,可检测的药物浓度的延长可证实对HIV-1的保护,即PT攻击的第4天HIV攻击达到了80%的保护,而PT攻击的第7天或14天达到了60%的保护。因此,LATAF和FTC NP可以克服口服TAF和FTC用于PrEP的缺点,并且其LA效能可以改善依从性。在以后的研究中,研究LATAF和TCNP在较大动物(例如猕猴)中的PrEP功效研究以密切评估对人类的功效将是有趣的。此外,使用其他纳米包裹的抗逆转录病毒药物组合进行的HIV保护功效研究也将引起人们的兴趣。同样,未来有趣的研究可能是SubQ交付的抗病毒HIV-1直肠挑战的抗逆转录病毒纳米制剂组合。那么现在taf哪能买到?价格是多少?更多详情可咨询下方微信。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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