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taf病毒抑制率的亚组分析显示

时间:2020-09-25 13:50 来源:www.kangantu.com 作者:康安途海外就医

  在两项研究中,第96周时HIV-1 RNA≥50拷贝/ mL的参与者的百分比均较低:在研究1216中,TAF的百分比为0.6%,TDF的百分比为1.0%(百分比差异-0.3%; 95%CI -2.2至+ 1.5%),在研究1160中,TAF为0.7%,而TDF为0.9%(百分比差异-0.2%; 95%CI- 1.7至+ 1.2%)。

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  在预先确定的分析中,使用低于20拷贝/ mL的HIV-1 RNA的病毒学抑制下限,疗效也相似(研究1216:TAF为85.8%,TDF为86.3%;差异为-0.5 %; 95%CI -6.0至+ 5.0%;研究1160:RPV / FTC / TAF为83.1%,而TDF为83.5%;百分比差异为-0.4%; 95%CI为5.5至+ 4.6%) 。

  在预先设定的亚组中比较第96周时病毒抑制率的亚组分析显示,在两项研究中,两种疗法之间均无差异。在所有治疗中,直到第96周,CD4细胞计数均保持不变。在研究1216中,第96周时,CD4细胞计数的平均值相对于基线的变化为 TAF组为+12(180.6)细胞/μL,而 TDF组为+16(171.9)个细胞/μL(P = 0.77),在研究1160中,TAF组为+12(199.8)个细胞/μL,+ 6(153.2) EFV / FTC / TDF组的细胞数/微升(P = 0.64)。

  长达96周,有协议定义的病毒学衰竭的八名参与者符合研究1216中耐药性分析的标准:TAF组中三名(0.9%),RPV / FTC / TDF组中五名(1.6%) 。TAF的参与者均未出现治疗耐药性,在继续进行TAF的同时,三分之二的参与者对HIV RNA的抑制<50拷贝/ mL。第三个在病毒学失效时检测到突变;如前所述,这些突变在研究入组时就已经存在,如先前描述的基线样品的回顾性前病毒DNA基因分型所示。

  两名TDF参与者被HIV抑制RNA <50拷贝/ mL,不产生治疗耐药性,同时继续进行TDF。 TDF的一名参与者在第84周时检测到了治疗性耐药,其逆转录酶突变K65R,M184V,K219K / E,K103N和Y181C赋予了对FTC和RPV的表型耐药性。基线样品的回顾性前病毒DNA基因分型表明,M184V和K103N在基线之前已存在。那么现在taf哪能买到?价格是多少?详情可咨询下方微信。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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