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印度仿制药TAF获得了广大乙肝患者的认可

时间:2019-06-01 14:20 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  大家都知道制作药物的成本其实并不会太高,贵的是药物的专利费,而很多贵重的药物都是西方国家发明生产的,因此一种药物卖到我国来便需要付大量的专利费,而印度政府正是无视这一点,允许国内生产仿造药。印度因此也在国际上吃了很多官司,为此,他们仍然坚定不移的扩大仿制药。印度仿制药并不是什么见不得光的事业,相反,证明了某些印度相关领导在这方面具有相当的前瞻性,说白了,只不过是规则的合理利用罢了。仿制药和专利药的区别是什么?

印度仿制药

  专利药:申请专利的新化合物单体药,在专利期内,只有拥有该药品专利或者取得专利授权的公司,才能够生产。仿制药:指专利药品的化合物专利到期后,其他厂家所生产的和专利药化合物成分一模一样的药物(具体的生产工艺和配料比例可能会不同)。1970年,印度的第一部专利法律《专利法》出现,规定对药品只授予工艺专利,不授予产品专利。这一新的制度出台,意味着,在印度,药品专利保护制度自此被废除了,低价药品成为了主旋律。印度仿制药产业这种“劫富济贫”的方法一方面获得了一般民众认可的同时,另一方面却极大的损害了原研药厂家的利益,不少药企对印度仿制药企业提起了诉讼。由此,西方国家与印度制药企业间的博弈从未停止。

  给大家算笔账,就明白为啥患者都追求仿制药了:就拿近期大家提问比较多的乙肝新药TAF举例说明:美版叫Vemlidy:1000美元*12=12000美元/年,折合人民币是8万元,我国叫韦立得:1180*12=14160元/年,而印度TAF一盒才几百块钱(具体请咨询康安途)。慢性乙肝目前仍然没有能够彻底攻克的药物,乙肝的治疗周期长,所以对于乙肝患者来说,经济是一个很大的问题,印版TAF大大降低了患者的经济压力。

  详情请访问  TAF  http://taf.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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