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乙肝新药TAF有哪些临床研究数据?

时间:2019-04-30 15:14 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  TAF是当前欧洲肝脏研究学会(EASL)和美国肝病研究学会(AASLD)指南推荐用于治疗慢性乙肝的一线口服核苷(酸)类似物(NA),在火热召开的 AASLD2018 年会上,TAF 对比 TDF 治疗 III 期研究 144 周的疗效、安全性和耐药数据公布如下;1298 例慢乙肝患者按 2∶1 的比例随机分组,分别接受 TAF(25 mg,QD)或 TDF(300 mg,QD)治疗。

乙肝新药

  根据已公开的 48 周的数据,TAF 具有不劣于 TDF 的抗病毒活性和明显更优的肾脏骨骼安全性特征。各项研究中的 TAF 治疗与 TDF 治疗均维持相似的高病毒学控制率(HBV DNA<29 IU/mL),HBeAg 阴性人群的病毒学应答率为 87%(TAF)和 85%(TDF);HBeAg 阳性人群的病毒学应答率为 74%(TAF)和 71%(TDF)。

  在TAF 治疗慢性乙肝患者 144 周零耐药 TAF 全球 III 期试验中,使用 TAF 治疗 96 周未检出与 TAF 或 TDF 耐药有关的位点置换,即未出现耐药。即 TAF 治疗 144 周保持「零」耐药。这份数据报告公布后,很多患者看到了乙肝新药TAF的神奇疗效,纷纷前来咨询是否自己是否可以更换成TAF。

  详情请访问  TAF  http://taf.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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