2018年11月19日，吉利德科学官方宣布，其乙肝新药富马酸丙酚替诺福韦片（商品名：韦立得®，TAF）已正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于成人和青少年（12岁以上，体重至少为35Kg）慢性乙型肝炎（HBV）的治疗，一时间引发业内广泛关注。
备受关注的原因主要有二。其一，在过去长达十年的时间中，TAF是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药；其二，从2016年11月在美国被批准到如今该药在国内获批上市，吉利德仅用了两年时间，其速度之快也给业界留下了颇为深刻的印象。
在此之前，吉利德也刚刚在于旧金山举办的2018年美国肝病研究学会年会上公布了其乙型肝炎治愈研究项目的最新数据。吉利德全球副总裁、中国区总经理罗永庆在旧金山美国肝病年会现场接受E药经理人专访时表示，此次吉利德在美肝会上以壁报、口头演讲或是论文的形式公布了超过100项研究，并且由于此次美肝会举办地点就位于吉利德科学的全球总部所在地，吉利德的参与程度较此前来说也更高。
对于吉利德来说，乙肝新药TAF在国内的获批上市具备重要的意义。罗永庆认为，尽管该药并未实现对于乙肝疾病的“治愈”，但其对乙肝病毒的有效抑制可以让患者有希望等到未来治愈的那一天。而对于国内的乙肝药市场来说，在国内诸多药企都已纷纷布局的情况下，TAF的进入无疑又将掀起波浪。用罗永庆的话来说：希望大家都能找到自己的合适位置。
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