美国时间7月11日，Merck（默沙东）官方宣布美国FDA授予PD-1抗体 帕博利珠单抗 的补充生物制品许可申请（sBLA）优先评审资格（Priority Review），用于治疗既往接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者。 2018年2月13日数据截止时，有17名（16％）患者仍 ...
患者服用 卡博替尼 （XL184）后出现出血症状怎么应对？患者服用卡博替尼会出现严重甚至致命的出血症状，与安慰剂相比，经卡博替尼治疗的患者出现3度或以上出血事件的发生率更高（3%对1%）。近期有出血或咯血病史的患者不得使用卡博替尼治疗。如出现消化 ...
卡博替尼也是一种多靶点 小分子激酶抑制剂 ，目前在美国获批用于治疗甲状腺髓样癌（商品名：Cometriq）及肾细胞癌（商品名：Cabometyx）。 2018年的胃肠癌大会上，发表了III期CELESTIAL针对晚期HCC患者的研究数据。该研究共纳入707名接受过索拉非尼 ...
阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成，不可逆地抑制该络氨酸激酶的活性。阿法替尼作为广谱不 ...
乐伐替尼 也是一种靶向药物。在III期REFLECT试验中，研究人员比较了仑伐替尼和索拉非尼的疗效。试验纳入了954名未接受过治疗且无法接受手术切除的HCC患者。 遗憾的是：以上仑伐替尼这些“显著的治疗效果”并没有最终转化为总生存优势。结果显示，接 ...
相信很多朋友都知道， 卡博替尼 是治疗甲状腺髓样癌和非小细胞肺癌的靶向药物，商品名为：Cometriq。卡博替尼在治疗这两种适应症时，剂量也是不一样的，卡博替尼说明书中推荐的甲状腺髓样癌患者的服用剂量为每天140mg，非小细胞肺癌患者的服用剂量是每天 ...
晚期肝细胞癌 （下简称HCC）新药讯息最近可不少！7月初，卡博替尼（商品名）的III期数据出炉，美国FDA授予PD-1抑制剂Pembroziumab（商品名Keytruda）优先审批资格，PD-L1抑制剂Atezolizumab（商品名Tecentriq）联合贝伐单抗也获得了突破性疗法。 尽 ...
新型的 免疫疗法 也正在乳腺癌领域进行着一场革命。国家癌症研究所（NCI）的研究人员开发的一种新型免疫疗法，在试验中使一名对其他治疗均已耐受的乳腺癌患者完全缓解。患者体内的癌细胞消失，且在22个月后复查结果为阴性（没有癌细胞）。 这种新型 ...
7月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 Ribociclib （商品名：Kisqali，生产商:诺华制药）扩大适应症，联合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗，用于治疗绝经前/围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌女性患者。 同时FDA还批准Ribo ...
辉瑞6月25日公布的PALOMA-3 III期试验结果显示，哌柏西利/ 帕博西尼 与氟维司群（商品名：芙仕得）联用，相比于安慰剂与氟维司群，治疗既往内分泌治疗后进展的、激素受体阳性（HR +）、人类表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）的转移性乳腺癌女性患者，PFS ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是具有三个靶点的抗血管生成的靶向药，由美国Exelixis生物制药公司研发。主要用于治疗进展期转移性的甲状腺髓样癌和伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌。总所周知，是要三分毒，药物与药物之间也是相辅相成，患者在卡博替尼治疗 ...
据2018年国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据显示， 乳腺癌 已居我国女性恶性肿瘤发病率第一位。但随着医学科研人员对乳腺癌的研究不断深入，乳腺癌的治疗也取得了长足的进展。 三阴性乳腺癌新型靶向药Sacituzumab govitecan，据Immunomedic ...
最近FDA批准的两种辅助治疗真正意义上开启了乳腺癌治疗新时代， 分别是单药 来那替尼 （商品名：Nerlynx，英文名：Neratinib），以及帕妥珠单抗（商品名：Perjeta）加曲妥珠单抗（赫赛汀）和化疗联合。 2017年7月，FDA批准来那替尼用于接受 曲妥珠单 ...
参考目前美国CVS药房（美国最大的连锁药房之一）价格， 50mg包装型*3（另有100mg包装型）的PD-1抗体帕 博利珠单抗 约6800美金。目前帕博利珠推荐用量200mg/3周，这个价格如果放在国内，还真是高不可攀！所以说获批只是第一步，更多患者能用得起还得靠医 ...
2018年7月25日，PD-1免疫抑制剂帕博利珠单抗（商品名： Keytruda 可瑞达，民间称K药）在中国获批上市，适应症为一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。4个月不到完成评审，创下了国内的评审最快记录。 这个获批，距离6月15号，国内首个上市的 PD- ...
一项关于 尼洛替尼 （Nilotinib）用于伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）6个月内未达到分子学最佳反应患者的分子学变化和安全性分析的研究实验，旨在探讨对于CML治疗未达到早期分子学反应(EMR)的患者如何选择治疗方案。对于CML-CP的患者，BCR ...
总所周知，白血病药物 达希纳 （Nilotinib）的主要毒性就是骨髓抑制，常常表现为血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。所以患者在开始达希纳治疗的的前两个月，应每隔两个星期进行一次全细胞技术，之后每月监测一次。如出现骨髓抑制症状该怎么办呢？达希纳 ...
众所周知早期HER2阳性乳腺癌药物 赫赛汀 已经在我国上市，该用治疗基因HER2阳性乳腺癌的患者效果非常显著，很多人在用药治疗期间病情都得到了非常大程度的控制，那么对于通用的基因型的HER2结直肠癌患者，也能够同样适用赫赛汀来进行治疗吗？下面康安途 ...
日前，IMV公司宣布已扩大其临床计划的第二阶段篮子试验，评估其主要候选药物DPX-Survivac，结合低剂量环磷酰胺和默沙东抗PD-1疗法 KEYTRUDA （pembrolizumab，帕博利珠单抗）用于晚期或复发性实体瘤患者的治疗效果。 IMV公司首席执行官Frederic Ors ...
达希纳 （Tasigna）是治疗慢性髓性白血病的有效药物，其主要成分为尼洛替尼，根据达希纳说明书，我们可以知道达希纳的服用方法是每天2次，每次400mg，也就是2粒达希纳胶囊，每次要用间隔时间为12小时，饭前1小时后或饭后2小时伴水整粒吞服，不能咀嚼或 ...
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