肿瘤新闻,关于乐伐替尼,奥希替尼等抗癌药物详细信息第 2071 页

克唑替尼联合贝伐单抗治疗EML4-ALK融合基因肺癌效果怎么样

　　此前已有研究表明，EML4-ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用克唑替尼使患者的中位无进展生存期延长至约7.7-11.1个月。然而我们是否可以通过联合治疗来延长无进展生存期和总体生存期、并把毒性控制在可接受范围内呢？　　为此，针对此类 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-09-12 15:47:53

肺癌患者如何正确服用靶向药物布吉他滨(rigatinib)/布格替尼

　　rigatinib，又名布吉他滨，主要通过对准肿瘤细胞上的间变性淋巴瘤激酶（ALK）受体作用，减缓或阻止癌细胞生长。有临床研究证明，布吉他滨联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药。那患者该如何正确使用布吉他滨呢？布吉他滨是口服片剂， ...

阅读量：2698

作者：康安途医疗旅游时间：2018-09-12 15:47:04

达拉非尼说明书中提到的用药禁忌和注意事项有哪些？

　　达拉非尼是一款治疗靶点非常多的抗癌靶向药物，除了最为人们所熟知的黑色素瘤以外对于许多常见的结直肠癌，非小细胞肺癌等等一系列癌症都有着较为不错的治疗效果，深受广大癌症患者的喜爱。但是由于很多患者购买该药买的都是海外的进口版本所以根本看不 ...

阅读量：2048

作者：康安途海外就医时间：2018-09-12 15:46:40

赛可瑞/克唑替尼对进展期NSCLC伴ROS1阳性肺癌患者的耐受性良好

　　赛可瑞( 克唑替尼 )是一种多靶点小分子TKI，最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子（c-MET）的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。这种抑制作用与G1-S期细胞周期停滞和体外和体内ALK阳性细胞凋亡的诱导有关。赛可瑞还抑制相关的ROS ...

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作者：康安途出国看病时间：2018-09-12 15:44:45

晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者一线治疗推荐使用阿来替尼/艾乐替

　　基于ALEX试验的数据，艾乐替尼被批准用于的晚期ALK+的NSCLC的一线治疗。但该试验仅证明，与克唑替尼相比，一线使用艾乐替尼治疗可改善无进展生存（PFS）。　　但对于ALK+的NSCLC患者，如果使用克唑替尼产生耐药，那么标准疗法是继续使用二代ALK抑制剂 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-09-12 15:44:27

EGFR突变阳性的非小细胞肺癌全新靶向药物达克替尼与吉非替尼对比

　　在正在进行的一项III期临床试验中，跟吉非替尼相比，达克替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，显著改善了患者的无进展生存期、缓解持续时间（Wu et al,Lancet Oncol,2017），但是 “金标准”——总生存是否有改善呢？　　该试 ...

阅读量：2482

作者：康安途海外医疗时间：2018-09-12 15:41:22

阿帕替尼联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果怎么样？

　　表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子（VEGF）双重抑制正在成为治疗晚期非小细胞肺癌的新方法。一项I期临床试验显示：阿帕替尼+吉非替尼具有相对可控的耐受性和良好的抗肿瘤疗效，预测无进展生存期（PFS）可达14个月。　　目前III期临床试验正 ...

阅读量：2510

作者：康安途海外医疗时间：2018-09-12 15:39:31

艾乐替尼(alectinibum)一共有几个版本？它们之间有什么区别

　　艾乐替尼（alectinibum）是一种激酶抑制，对于克唑替尼不耐受或克唑替尼耐药后的肺癌患者都可以服用艾乐替尼，而且效果显着，特别是对脑转移的患者，缓解率高，不良反应低。不过目前艾乐替尼还没有在中国上市，但是国际上有几种版本供患者选择，分别是 ...

阅读量：2003

作者：康安途医疗旅游时间：2018-09-12 15:37:44

在黑色素瘤治疗期间可能出现的达拉非尼不良反应有哪些？

　　达拉非尼是一款被美国FDA所批准的用于治疗罕见的黑色素瘤的抗癌靶向药物，是很多黑色素瘤患者的晚期治疗的救命稻草。但是与其他抗癌靶向药物一样达拉非尼也有副作用。我们在使用该药进行治疗之前一定要对达拉非尼不良反应要有所准备，才能做到当不良反 ...

阅读量：2296

作者：康安途海外就医时间：2018-09-12 15:37:42

美国FDA新批准达拉非尼(Tafinlar)用于罕见黑色素瘤治疗

　　黑色素瘤是一种非常罕见的癌症肿瘤，往往其早期就是我们身体上新长出来的一些黑痣，导致了许多患者忽视了自己的病情。对于一些不能手术治疗的黑色素瘤患者来说抗癌靶向药物成为了最后的希望，据康安途了解到早在2013年美国FDA就批准了新药达拉非尼（Ta ...

阅读量：2516

作者：康安途海外就医时间：2018-09-12 15:37:31

依鲁替尼经FDA批准的适应症都有哪些

　　依鲁替尼是全球首款BTK抑制剂，也是淋巴瘤里头最新的靶向药之一。作为淋巴瘤里面B细胞的重要靶点之一，依鲁替尼也不负众望的取得了非常好的疗效，而且针对多种B细胞淋巴瘤都有很好的应答，甚至包括一下罕见病，比如17p缺失的慢淋白血病CLL，华氏巨球蛋 ...

阅读量：2288

作者：康安途出国看病时间：2018-09-12 15:37:02

EGFR突变靶向药物联合VEGF抑制剂贝伐单抗治疗的研究进展

　　虽然 EGFR突变的一线治疗主要集中在吉非替尼、厄洛替尼或阿法替尼，但研究者总会未雨绸缪，寻找下一步的策略，而EGFR靶向药联合VEGF(血管生成)抑制剂则是下一步的策略之一。　　一项III期临床试验纳入了226名可评估患者，并将患者随机分成两组，分别使 ...

阅读量：2526

作者：康安途海外医疗时间：2018-09-12 15:35:27

奥希替尼与阿来替尼分别是EGFR突变与ALK突变的全新靶向药物

　　2017年10月，奥希替尼（商品名：泰瑞沙）被FDA授予一线EGFR治疗的突破性疗法，并被美国NCCN指南推荐，就此从二线转入一线使用的奥希替尼霸气不可挡。　　2018年4月，美国FDA批准Tagrisso（泰瑞沙）用于一线治疗EGFR突变（包含19号外显子缺失或21号外 ...

阅读量：2555

作者：康安途海外医疗时间：2018-09-12 15:31:30

PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌的研究进展

　　一项1b期研究显示，PD-1抑制剂 Keytruda （Pembrolizumab）联合仑伐替尼治疗晚期无法手术肝细胞癌（uHCC）患者，疾病缓解率（ORR）可达46%，疾病控制率（DCR）92%。　　截至2017年12月1日，18名患者接受了乐伐替尼和PEM的联合治疗（第一组，n = 6；第 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-09-12 15:27:41

依鲁替尼(Ibrutinib)联合利妥昔单抗获批治疗成人特发性巨球蛋白

　　艾伯维于8月27日宣布，美国FDA批准了依鲁替尼（ Ibrutinib ）联合利妥昔单抗（RITUXAN）治疗成人特发性巨球蛋白血症（WM），这是一种罕见且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。此次批准，意味着第一种也是唯一一种特别针对该疾病的无化疗联合疗法上市。 ...

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作者：康安途出国看病时间：2018-09-12 15:27:04

免疫检查点抑制剂Keytruda单药治疗肝细胞癌的效果

　　近来，免疫检查点抑制剂在晚期不可切除肝细胞癌（HCC）患者中显示出一定的抗肿瘤活性。在Nivolumab（商品名：Opdivo）和pembrolizumab的多中心试验中，报道的缓解率分别为14％和16％。　　一项II期临床研究早期结果显示，Pembrolizumab（帕博利珠单抗 ...

阅读量：2639

作者：康安途海外医疗时间：2018-09-12 15:23:41

非小细胞肺癌患者每天应服用多少剂量的艾乐替尼(alectinib)

　　艾乐替尼（alectinib）比克唑替尼对ALK更有效，并且可抑制大多数临床观察到的对克唑替尼的ALK抗性突变。在日本的I-II期临床试验中，服用艾乐替尼约2年后，19.6％的患者获得完全缓解，2年无进展生存率为76％。在III期中研究比较了艾乐替尼和克唑替尼， ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2018-09-12 15:22:47

AFATINIB(阿法替尼)对转移性非小细胞肺癌患者具有良好客观缓解率

　　 AFATINIB 获批用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的EGFR突变：外显子19缺失和L858R。约有10% ...

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作者：康安途出国看病时间：2018-09-12 15:20:46