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  • 鼻咽癌EGFR表达水平较高的患者更适合泰欣生/尼妥珠单抗治疗

    鼻咽癌EGFR表达水平较高的患者更适合泰欣生/尼妥珠单抗治疗

      鼻咽癌是一种对放疗治疗有着高度敏感性的癌症恶性肿瘤,所以很多鼻咽癌患者会首选放疗,但是辅助化疗也同样是鼻咽癌治疗中所不可缺少的一种治疗手段,其中尼妥珠单抗/泰欣生就是我们最常使用的鼻咽癌化疗药物,但并不是每位鼻咽癌患者都适用该药,下面康 ...

  • 5q-综合征是雷利度胺/来那度胺获批的第二个适应症

    5q-综合征是雷利度胺/来那度胺获批的第二个适应症

      近日,美国研究者们针对 来那度胺 (雷利度胺)治疗伴有5号染色体长臂缺失(5q-综合征)的低危骨髓异常增生综合征患者有效作用机制展开了一项深入研究。结果发现,雷利度胺能激活CRBN-CRL4 E3泛素连接酶,降解定位于5q染色体编码的一种新的靶向蛋白,即 ...

  • 乳腺癌新药赫赛汀/曲妥珠单抗为何会出现短暂缺货的情况?

    乳腺癌新药赫赛汀/曲妥珠单抗为何会出现短暂缺货的情况?

      赫赛汀/ 曲妥珠单抗 是一款针对乳腺癌治疗的抗癌靶向注射用药物。对于很多国内的患者来说,是乳腺癌辅助治疗中所不可缺少的注射用药。一经上市就获得了广泛的认同,但是在国内赫赛汀纳入我国医保后却出现了短暂的缺货情况,这是为什么呢?下面我们一起来 ...

  • 艾曲波帕(REVOLADE)二线治疗慢性ITP效果怎么样?

    艾曲波帕(REVOLADE)二线治疗慢性ITP效果怎么样?

      免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,出血相关事件(BREs)在初治ITP患者中的发生风险最大,而在慢性ITP患者中最小。多年来,强的松1 mg/kg/d持续2~4周是该类疾病的标准一线方案,ASH指南推荐脾切除术作为ITP的二线治疗方案,但在实际二线治 ...

  • 传言所说的半年赫赛汀的疗效与用药1年相同是真是假?

    传言所说的半年赫赛汀的疗效与用药1年相同是真是假?

      赫赛汀不仅可以用于晚期乳腺癌的辅助治疗同样可以直接治疗晚期乳腺癌,是国内非常受欢迎的乳腺癌注射用药,在乳腺癌用药指南中往往推荐患者选择一年以上的赫赛汀持续治疗。但是最近网上有传言说坚持半年的赫赛汀治疗同样能够获得与一年相同的疗效。那么 ...

  • 艾曲波帕(eltrombopag)的适应症标签被进一步扩大

    艾曲波帕(eltrombopag)的适应症标签被进一步扩大

      近日,免疫药物艾曲波帕( eltrombopag )的适应症标签被美国FDA进一步扩大,新增一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)。此项适应症的获批,使艾曲波帕成为美国市场十多年来首个用于初诊SAA患者的首个新药。目前该适应症也正在接受欧洲 ...

  • 骨髓瘤患者服用来那度胺/雷利度胺出现痤疮样皮疹该怎么办?

    骨髓瘤患者服用来那度胺/雷利度胺出现痤疮样皮疹该怎么办?

      大家都知道,是药三分毒,这句话说明无论多好的药都会有它的副作用,小到感冒药大到抗癌药,多少都会产生一些副作用。但是大部分的副作用都会随着时间和病情的发展而得到改善,所以患者不用太过于担心。同样的来那度胺( 雷利度胺 )也同样是存在副作用, ...

  • 完成赫赛汀辅助治疗后的高危乳腺癌患者该如何继续治疗?

    完成赫赛汀辅助治疗后的高危乳腺癌患者该如何继续治疗?

       赫赛汀 是目前注射用的乳腺癌药物中最受国内患者欢迎的药物。据了解赫赛汀/曲妥珠单抗甚至在一定时间内由于太火爆而出现断货的情况。不过接受了赫赛汀的乳腺癌辅助治疗之后,往往患者也会有再次复发的风险,为了降低这种风险我们该如何进行继续的维持治 ...

  • 二代TKI相比伊马替尼(Imatinib)并无生存期获益优势

    二代TKI相比伊马替尼(Imatinib)并无生存期获益优势

      伊马替尼( Imatinib )的临床应用极大地改善了慢性髓性白血病(CML)患者的生存。我国孙爱宁教授回顾了伊马替尼的全球研究数据,结果显示:与二代TKI达沙替尼和尼罗替尼相比,伊马替尼安全性良好,无重要器官损害,不良反应易于处理。伊马替尼是当前唯 ...

  • 格列卫/甲磺酸伊马替尼治疗期间患者应警惕肺衰竭

    格列卫/甲磺酸伊马替尼治疗期间患者应警惕肺衰竭

       甲磺酸伊马替尼 (格列卫)已成为治疗慢粒白血病(CML)和Ph+急性淋巴细胞白血病的一线药物,疗效显著。但随着使用的患者越来越多,质量相关的不乱搞反应也在逐渐增多。近日,一例明确诊断CML急变期的患者,既往无高血压、心肺病史及其他药物服用史,使 ...

  • 来那度可有效改善部分MDS患者的输血依赖

    来那度可有效改善部分MDS患者的输血依赖

      意大利佛罗伦萨大学发表的一项国际多中心随机临床研究显示:针对输血依赖型非5q-的低危MDS, 来那度胺 治疗使其中26.9%的患者脱离红细胞输注,疗效持续至少8周。治疗组患者中位红细胞输注(RBC-TI)起始时间是10.1周,90%在16周内起效,中位疗效持续时间达 ...

  • 乳腺癌药物依西美坦与阿那曲唑的疗效哪个更好?

    乳腺癌药物依西美坦与阿那曲唑的疗效哪个更好?

       依西美坦 与阿那曲唑都是治疗乳腺癌的有效药物,有的患者可能会问它两的效果哪个更好,对此,西班牙的研究人员进行研究之后表示,依西美坦并不较阿那曲唑更好。芳香酶抑制剂有不同的抑制能力,这可能导致临床结果的差异。特别是,该研究小组注意到,依 ...

  • 伯舒替尼/博舒替尼是治疗有显著心脏病史患者的良好方案

    伯舒替尼/博舒替尼是治疗有显著心脏病史患者的良好方案

      对欧洲血液病学会中报道的一项研究分析发现,伊马替尼(格列卫)是慢性粒细胞白血病患者最常用的一线药物,达沙替尼(施达赛)和尼罗替尼(达希纳)是最常用的二线药物, 伯舒替尼 (博舒替尼)和帕纳替尼(普纳替尼)是最常用的三线药物。另外,伯舒替 ...

  • 中断施达赛/达沙替尼后患者还能获得持续缓解吗?

    中断施达赛/达沙替尼后患者还能获得持续缓解吗?

      对于产生深度分子学反应的慢性髓系白血病患者来说,中止格列卫治疗后,患者仍旧可以获得缓解,缓解可持续至少2年。达沙替尼( 施达赛 )是二代TKI,也可用于慢性髓系白血病治疗,那么患者服用达沙替尼达到深度分子学缓解后,中断服用,能否获得持续缓解 ...

  • 盘点乳腺癌药物依西美坦片使用过程中的禁忌

    盘点乳腺癌药物依西美坦片使用过程中的禁忌

       依西美坦片 在使用的时候也有一些禁忌,下面来具体了解一下。运动员慎用。依西美坦片不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此,如临床允许,应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用,此类药物将影 ...

  • 在标准化疗中添加贝伐单抗可提高卵巢癌患者无进展生存期

    在标准化疗中添加贝伐单抗可提高卵巢癌患者无进展生存期

      将贝伐单抗( 阿瓦斯丁 )添加到标准化疗中对于某些卵巢癌患者是有益的。OCEANS试验的结果表明,贝伐单抗添加到标准化疗中,可提高无进展生存期4个月,此外,可明显改善客观反应率和缓解时间。在第一次中期分析时,有141人死亡;第二次中期分析,有235人 ...

  • 硼替佐米能治疗合并心脏病的多发性骨髓瘤患者吗?

    硼替佐米能治疗合并心脏病的多发性骨髓瘤患者吗?

      多发性骨髓瘤(MM)合并心脏病,患者该先治疗肿瘤还是处理心脏病?先看骨髓瘤治疗,目前年轻初治MM的主要治疗策略是3~4疗程诱导缓解达到部分缓解(PR)或PR以上疗效后,进行自体移植巩固,移植后还可以序贯维持治疗,中位生存期可达5~7年。同时,在现在 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼可从以下几个方面诱导CLL细胞凋亡

    依鲁替尼/伊布替尼可从以下几个方面诱导CLL细胞凋亡

       依鲁替尼 (伊布替尼)是一种口服、高度选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,是美国FDA批准的第二个突破性治疗新药。在NSG、Tcl-1小鼠模型研究显示,依鲁替尼具有抑制DNA复制、抑制细胞活化增殖、抑制CCL3和CCL4分泌、阻断微环境对B细胞提供的促生存 ...

  • 万珂/硼替佐米与沙利度胺联用毒性会增加吗?

    万珂/硼替佐米与沙利度胺联用毒性会增加吗?

      大量研究数据显示:沙利度胺联合硼替佐米( 万珂 )治疗多发性骨髓瘤具有明显优势。与沙利度胺或硼替佐米为主的方案相比,沙利度胺联合硼替佐米方案可使患者明显获益,而且沙利度胺与硼替佐米联用出现的副作用,大部分与其它方案相比无显著差异。虽然沙 ...

  • 大肠癌出现疾病进展后继续使用贝伐单抗/阿瓦斯汀仍有获益

    大肠癌出现疾病进展后继续使用贝伐单抗/阿瓦斯汀仍有获益

      在ASCO年会上的一项新研究证实,转移性大肠癌一线治疗出现疾病进展,继续使用贝伐单抗( 阿瓦斯汀 )仍可获益。这是第一个前瞻性随机研究调查疾病进展后继续使用贝伐单抗的疗效,发现对于总体生存和无进展生存都有显着改善。   贝伐单抗联合氟尿嘧啶为基 ...

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