EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者，目前研发的一代、二代、三代EGFR-TKI靶向药都可让患者获得长期高质量的生存，其中三代EGFR-TKI奥希替尼( AZD9291 )可让患者达到史上最高的无疾病进展生存期。目前临床上使用奥希替尼的方式主要有两种： ...
在当前中国临床实践中，对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，第一代EGFR-TKI药物如吉非替尼、 厄洛替尼 、埃克替尼或者第二代EGFR-TKI药物阿法替尼仍然是选择较多的治疗方案。然而，耐药问题无法回避，无论患者初始治疗效果如何，经过一段时间 ...
女性第一高发的乳腺癌临床分类，多为Luminal A型， HR+/HER2-乳腺癌，占比60%，对激素药物有效。最初，抗雌激素（他莫昔芬）或芳香化酶抑制剂（ 来曲唑 ）一直是此类乳腺癌一线用药的金标准，中位无进展生存期为14.5个月。 而在后续临床研究发现，这 ...
一项2014年发表的研究表明，阿法替尼（ Gilotrif ）联合西妥昔单抗治疗一代和三代TKI耐药的患者，该研究旨在探索阿法替尼联合西妥昔单抗治疗EGFR-TKI耐药后EGFR突变的非小细胞肺癌患者，无论患者有无T790M突变。在2019版非小细胞肺癌的NCCN指南中阿法替 ...
乳腺癌是女性第一高发的肿瘤，市场容量巨大。患者体内的雌激素（ER）受体、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子（HER2）受体往往会过度表达，临床上会根据肿瘤组织中基因表达及蛋白水平将乳腺癌分成四类。 其中， HER2阳性 表达的乳腺癌患者大概占据 ...
随着HER2阳性乳腺癌患者生存期延长，脑转移发生率也不断升高，但是治疗仍然是难点和热点。目前治疗手段仍以脑局部手术或放疗为主，药物治疗作用有限。既往Ⅱ期临床研究LANDSCAPE、TBCRC002显示拉帕替尼和来那替尼对脑转移具有一定的治疗疗效。PHENIX研究 ...
吡咯替尼 是一个泛Erb-B受体酪氨酸激酶抑制剂，主要作用靶点包括HER1、HER2和HER4。其I期临床研究结果确定了吡咯替尼最大耐受剂量为400mg、每日一次，并且初步显示了其单药治疗的有效性和安全性。后续的Ⅰc期临床研究确定了吡咯替尼400mg联合卡培他滨联 ...
市场表现来看，2014年上市的O、K因为获批时间优势，临床上都斩获了数十个适应症，市场放量迅速，齐领风骚，颇具超级重磅炸弹意味。起初BMS公司的O药作为PD-1抑制剂的“first in class”，依靠众多适应症的批准，在市场销售方面处处压制默沙东公司的 K药 ...
近期有研究表明，阿法替尼( afatinib )联合贝伐单抗具有诱导T790M阴转阳的能力。这一观点产生于一项ABC研究的延伸观察。在2017年ASCO报道的一项ABC二期多中心临床试验中，纳入了2014年10月至2017年4月间32名一代/二代EGFR-TKI耐药的EGFR突变NSCLC患者。 ...
众所周知，印度格列卫不仅疗效好，价格还十分的便宜，一度是慢粒白血病（CML）患者的首选靶向治疗药物。那印度 格列卫怎么样 ？是否与原研药具有相似的有效性和安全性呢？印度格列卫自上市以来，大大提高了CML患者的伊马替尼治疗率。在仿制药一致性评价 ...
众所周知，克唑替尼( 赛可瑞 )在ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出令人印象深刻的临床活性，单药化疗作为ALK重排NSCLC患者的二线治疗也可显著改善无进展生存期（PFS）。克唑替尼通常耐受性良好，其大部分不良事件均为1级和2级。常见不良事件是一过性 ...
甲磺酸伊马替尼片 是治疗慢粒白血病的一线用药，原研是诺华的格列卫（商品名），2002年进入中国，目前已经过了专利保护期，仿制药也开始从2013不断获批。格列卫在2017年进入了国家医保目录，2018年又进入国家新版基药目录，可谓是利好连连！电影《我不 ...
在近日举行的第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上，公布了许多激动人心的慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗进展数据。CLL是一种源于单克隆的B淋巴细胞的恶性疾病，常见于老年人，中位生存期一般为2-5年。根据一项名为RESONATE-2的国际性长期临床研究结果，在 ...
克唑替尼( crizotinib )是多种受体酪氨酸激酶的小分子ALK抑制剂,主要用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。在ALK+NSCLC III期试验中，与标准化疗相比，克唑替尼使无进展生存期PFS延长了一倍多。克唑替尼试验中，常见不良事件包括胃肠不适（恶心， ...
HPV治疗 目前的方法优先，所以接种HPV疫苗是一个很好预防HPV感染的途径。研究证实，90%以上宫颈癌均与人乳头瘤病毒（HPV）有关，而HPV病毒包括了160多种型别，其中30多种HPV亚型与宫颈癌感染和病变有关。根据HPV与致癌风险的关系程度，又分为高危型和低 ...
昨日， Entrectinib （ 恩曲替尼 ，Rozlytrek）获得了日本厚生劳动省（MHLW）的批准，抢先于美国FDA，首次获批。该药被批准用于治疗NTRK融合阳性，晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。这是第二款不限癌种靶向NTRK基因融合的精准疗法获批，第一款是拉罗替 ...
2019 ASCO年会上也公布了 瑞戈非尼 治疗难治性 晚期胆管癌 II期临床试验的最终分析，纳入了经组织学证实，接受至少一线全身治疗后进展的胆管癌患者，研究结果显示，对于32例可评估的患者，6个月OS率为52%，mPFS为2.8 个月，mOS为7.9个月。结果表明，瑞戈 ...
对于多发性骨髓瘤的治疗，备受关注的是进口西药“ 万珂 ”此药相比其他的西医药物，疗效相比要好很多，虽然暂时性的缓解对病人家属也是一种喜讯，但不可忽视的是万珂带来的副反应与对免疫的损伤。以一则临床骨髓瘤病例进而开拓对“万珂”的思考与认识。 ...
任何疾病都有一个发展的过程，多发性骨髓瘤也是如此。随着病情的进展，骨髓瘤患者会经历从恶性肿瘤前期至恶性肿瘤的演变过程，而在恶性肿瘤前期，患者多是症状不典型，甚至没有症状。那么，没有 多发性骨髓瘤症状 ，还需要治疗吗?血液科医生介绍，没有症 ...
非小细胞肺癌患者 在所有诊断的肺癌患者中占比达到80%，并且超过一半的患者（57%）诊断结果为转移性。尽管目前治疗取得进展，但是5年生存率仍然很低，约15-20%。大约19%的西方非小细胞肺癌患者（欧洲、北美和澳大利亚患者）肿瘤突变类型为EGFR突变，亚 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士