弥漫大B细胞淋巴瘤 非生发中心(非GCB)亚型接受标准治疗后仍然预后不佳。单药BTK抑制剂 依布替尼 (I)和单药免疫调节剂来那度胺(L)具有良好的抗DLBCL非GCB亚型活性,联合用药具有协同作用。在复发的非GCB亚型DLBCL中,利妥昔单抗(R),L和I联合治 ...
免疫治疗与传统的细胞毒类药物化疗、 靶向治疗 的最大不同之处在于作用机制。免疫治疗通过调动机体自身的免疫系统来杀伤肿瘤细胞,而化疗和靶向治疗是通过药物直接杀伤肿瘤细胞来达到治疗作用。正是基于不同的作用机制,三者在疗效和毒副反应等方面各有 ...
将免疫检查点抑制剂与靶向抗血管生成药物联合使用,可以利用互补的作用机制治疗晚期/转移性(a/m)肝细胞癌(HCC)。阿韦鲁单抗(avelumab)是一种pd-L1 IgG1抗体,具有多种肿瘤类型的临床活性;阿昔替尼( axitinib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,选择性作用于 ...
KRAS基因突变是NSCLC常见的驱动突变之一。有数据表明,MEK抑制剂的活性可能会根据特定的KRAS突变和伴随突变而变化。因此,研究者进行了一项II期研究,评估 泰索帝 联合曲美替尼在KRAS突变的 NSCLC患者和特定基因亚群中的疗效。试验共入组54名接受过一线 ...
目前,全球 BTK抑制剂 药物市场规模超过60亿美元,但是几乎被伊布替尼一家独占,这便是市场对first in class创新药的回报。不过新药研发的竞争是“没有最好,只有更好”,同类机制药物中,best in class往往会落在后来者身上,并且慢慢从first in class ...
目前赫赛汀( 曲妥珠单抗 )的标准治疗时间为12个月,治疗的时间比较长,无形中给患者增加了治疗成本和承担额外的药物毒性。由华威大学临床试验部门共同领导的一项新研究表明,缩短乳腺癌患者接受赫赛汀治疗的时间,将12个月的标准治疗缩短为6个月,也不会 ...
在过去十几年间,我国抗HER2阳性乳腺癌治疗药物均是以国外进口药为主,由于进口药价格十分昂贵,大大降低了药物的可及性。 吡咯替尼 出现后,为我国HER2阳性乳腺癌患者带来了新的选择。在吡咯替尼的注册II期临床实验中,吡咯替尼联合卡培他滨的方案,无 ...
慢性淋巴细胞白血病 (CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤,肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞。CLL好发于65~70岁老人,50岁以上患者占全部CLL的大约90%,40岁以下CLL患者不常见,儿童CLL患者极罕见。CLL是一种不可治愈的慢性进展血液肿瘤。美国每年有1426 ...
华氏巨球蛋白血症 (WM)是淋巴浆细胞淋巴瘤的一种亚型,属于一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤,仅占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的2%。在全球范围内,美国每年大约有2800例新确诊的WM病例。中国尚无准确的WM流行病学数据,但是淋巴瘤在中国恶性致死瘤种中排第1 ...
套细胞淋巴瘤 (MCL)属于70余种非霍奇金淋巴瘤亚型中的一种,发病比例占NHL的6%-7%。根据CA杂志权威数据,全球2018年NHL新发病例超50万例,所以MCL算是发病人数相对较多的一种淋巴瘤亚型。由于套细胞淋巴瘤中位发病年龄在60岁以上,且多数患者在诊断时 ...
乳腺癌包含三个生物标记物的检测,分别是PR(孕激素受体)、ER(雌激素受体)和HER2(人表皮生长因子2),无论哪种标记物检测出阳性,都有多种药物可以选择,治疗预后较好。HER2阳性约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。尽管可以 ...
在既往临床研究中,克唑替尼( crizotinib )在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究,尤其在中国。于是来自中国医学科学院肿瘤医院的研究团队开展了一项研究。这项研究共分析了428例非 ...
华氏巨球蛋白血症(WM)是淋巴浆细胞淋巴瘤的一种亚型,属于一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤。华氏巨球蛋白血症是依鲁替尼批准的第三大肿瘤适应症。事实上,针对该疾病目前为止全球也只有 依鲁替尼 这一款药物获批。泽布替尼在开发进度上仅次于伊布替尼。泽布 ...
众所周知,对于EGFR阳性晚期NSCLC患者,一代、二代和三代EGFR TKI均可以给患者带来无进展生存(PFS)获益。ARCHER 1050研究结果显示,相比于一代EGFR TKI,二代TKI 达可替尼 治疗给患者带来的OS获益更明显。三代EGFR TKI奥希替尼与一代EGFR TKI头对头比 ...
布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)作为B细胞受体通路的重要信号分子,在B淋巴细胞的各个发育阶段均表达,在恶性B细胞的生存及扩散中起着重要作用。BTK抑制剂作为突破性疗法在2013年底面世,为B细胞类非霍奇金淋巴瘤患者(这类患者 ...
克唑替尼( Xalkori )是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。据报道,PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中位总生存期高达51个月,数据 ...
BRCA和PARP都是人体细胞修复DNA突变最为主要的两个基因,如果细胞两个基因都缺失就会导致细胞死亡,两个中有一个出现问题,细胞可以存活下来,变得格外依赖另外一个。 肿瘤细胞一方面需要足够多的基因突变来积累其生长优势,因此需要突变BRCA这样的 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)属于70余种非霍奇金淋巴瘤亚型中的一种,发病比例占NHL的6%-7%。MCL是 伊布替尼 获批的第一个适应症,是阿卡替尼目前唯一获批的适应症,是泽布替尼拿到FDA“突破性疗法”资格认定的适应症,所以在这一细分瘤种的对决格外吸引眼球。那 ...
EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,大约17%的NSCLC患者会发生EGFR突变,中国等亚洲国家突变概率更是高达30%以上。除去目前在成药徘徊未果的KRAS突变外,EGFR 突变目前是NSCLC最为重要的驱动基因。 EGFR突变主要发生在18-21号外显子 ...
吡咯替尼 是一种泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时靶向作用于人表皮生长因子受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体4(HER4)。该药曾凭借1b期研究结果全文发表在全球顶级期刊《临床肿瘤学杂志》,同期另一肿瘤领域顶级期刊Th ...
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