今日， 奥拉帕利 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的TOPARP-B试验结果正式公布，总体缓解率46.7%，其中BRCA1/2+患者的缓解率最高，达83.3%。在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中，20%-25%的患者存在DNA损伤修复基因（DDR）突变。PARP抑制剂可以导致DDR基 ...
在III期CELESTIAL临床试验中，与安慰剂相比，卡博替尼改善了已接受一线治疗的 晚期肝细胞癌 患者的总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。以下研究回顾性地评估了掌跖红肿障碍(PPE)和高血压(HTN)与患者总体生存期和无进展生存期的关系。707位晚期肝细胞癌 ...
2019年3月5日，复旦大学附属肿瘤医院的两项研究合并分析报告比较了白蛋白紫杉醇＋顺铂与白蛋白紫杉醇＋ 吉西他滨 治疗转移性乳腺癌患者的有效性和安全性。分析数据来自两项单中心单组非随机小样本II期研究：NCT011497982010年6月～2011年5月入组转移性乳 ...
前期临床研究已证实在转移性 胰腺癌 中，白蛋白紫杉醇（nab-P）联合吉西他滨（G）治疗较单用吉西他滨，可延长患者总生存（OS）期。APACT 研究聚焦于白蛋白紫杉醇联合吉西他滨，在可手术切除的胰腺癌患者中，治疗的有效性和安全性。该研究纳入经组织学证 ...
安罗替尼是我国自主研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，那么安罗替尼( 福可维 )可用于哪些肿瘤的治疗呢？非小细胞肺癌。2018年2月，ALTER0302研究评估了安罗替尼单药用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)三线及以上治疗的有效性和安全性。证实了与安慰剂相 ...
目前安罗替尼( anlotinib )主要可适用于无基因突变的非小细胞肺癌患者至少接受过 2 种系统化疗后复发或进展和对于 EGFR 突变或 ALK 融合基因阳性的患者，应接受相应的标准靶向药物治疗后进展或不可耐受、且至少接受过 2 种系统化疗后复发或进展。安罗替 ...
阿帕替尼已经在中国批准用于治疗晚期或转移性 胃癌 （GC），那么哪些GC患者可以从阿帕替尼治疗中取得更多获益呢？安徽省开展的一项RWS，以观察阿帕替尼治疗在临床实践中的现状，疗效和安全性，并初步确定能从阿帕替尼治疗中获益的患者群体。该研究自2017 ...
在我国肺癌患者中，EGFR突变检出率可达50.3%，在非吸烟腺癌患者中，可达74.5%。长期以来，关于一线治疗选择各有所好，但最重要的是要因病人而异，为其选择最合适的治疗。因此NCCN指南以及CSCO指南中，关于EGFR敏感突变人群一线治疗可选靶向药物有一代EGF ...
关于小细胞肺癌（SCLC）二线以上治疗的最佳治疗方式非常有限且存在争议。阿帕替尼（ Apatinib ）是一种选择性的VEGF受体-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制剂，已被证明其治疗多数晚期实体瘤安全有效。本前瞻性临床研究，目的是评估单药阿帕替尼治疗既往至少两 ...
细胞因子释放综合征 是淋巴细胞发生免疫活化、细胞溶解等反应，并释放出大量细胞因子所导致的一系列临床综合征。主要表现为发热、低血压、缺氧，以及血清中出现某些细胞因子水平显著升高有关的神经系统症状。除了 CAR-T 及单抗治疗外，大型手术围手术期 ...
使用AZD9291( 奥希替尼 )时最常见的毒副作用是腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(31%)、指甲毒性(25%)、心电图QTc间期延长(2.2%)、心肌病变(1.4%)、中性粒细胞减少(1.9%)、间质性肺炎(ILD，3.3%)等。那么服用AZD9291导致的QTc间期延长，患者该如何应对呢？ ...
近日，辉瑞宣布其口服PARP抑制剂 TALZENNA （talazoparib）已获欧盟委员会批准，作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因（gBRCA）1/2突变，具有人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。Talazoparib是一种 PARP抑制剂 ，临床前研 ...
乳腺癌对于女性的危害性很大，而且由于不同分子亚型乳腺癌的临床治疗反应和生存截然不同，所以研究乳腺癌分子标志及分子分型对于指导临床治疗与判断预后有重要意义。目前乳腺癌的治疗手段除手术切除、内分泌治疗、化疗、放疗外，靶向治疗也占据着非常重 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是目前治疗晚期肝癌的标准疗法。但目前缺乏预测临床结果的生物标志物。本研究旨在选择合适的生物标志物用于预测肝细胞癌患者的预后和/或对索拉非尼的反应，无论是否使用厄洛替尼作为第三阶段搜索试验。720名患者随机接受口服索拉 ...
自肿瘤免疫检查点抑制剂（ICI）药物进入临床应用，很多新鲜名词渐入视野，“假性进展”即为其中之一。疾病进展还能有假？本期就跟大家聊一聊ICI治疗中的“假性进展”。首先，我们需要了解，虽然假性进展随着肿瘤免疫治疗的兴起而引起大家重视，但并非免 ...
泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗难治性患者是一种经批准的联合治疗方案，这些患者在至少2种既往治疗方案后复发，包括来那度胺和硼替佐米（ 万珂 ）。在关键性的MM003研究中，与大剂量地塞米松相比，泊马度胺-地塞米松（pom-dex） 方案的PFS率明显较高（4 ...
无论移植与否，NCCN、ESMO及mSMART3.0等指南均将来那度胺（ lenalidomide ）列入诱导治疗中的必要药物之一。本届EHA的更多报道为此提供了更多依据。Meta研究显示，在不适合移植的NDMM患者中应用来那度胺联合地塞米松（Rd）方案诱导治疗，中位OS为67.2个 ...
来自日本大阪金台大学医学院的Masatoshi Kudo教授对靶向联合免疫治疗肝细胞癌的最新临床试验进行报道。将免疫检查点抑制剂与靶向抗血管生成药物联合使用，可以利用互补的作用机制治疗晚期/转移性(a/m) 肝细胞癌 (HCC)。阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L ...
培美曲塞（ 力比泰 ）作为肺腺癌的一线用药，原因不是他多牛，其实在和紫杉醇、吉西他滨对比，有效率差别不大，主要原因是它副作用小，耐受性强。培美曲塞+贝伐如何？我觉得培美曲塞、紫杉醇、吉西，培美联合贝伐是性价比最高的，吉西联合贝伐有效率，pf ...
Talazoparib 是一个 PARP抑制剂 ，在生殖细胞BRCA1/2突变的晚期HER2阴性乳腺癌中疗效不凡，但在其他亚型的活性不得而知。因此，研究者开展了一项单中心二期临床，评估talazoparib在晚期HER2阴性乳腺癌和其他HR通路但不包括BRCA1/2生殖细胞或体细胞突变 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士