乐伐替尼耐药怎么处理 ？可不可以吃多吉美？乐伐替尼原研药由日本卫材制药公司研发而成，原研版乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，既能抑制肿瘤内的血管生成又能抑制肿瘤细胞的营养信号通路。肝癌患者在服用乐伐替尼耐药后一般不可以吃多吉美，因为多吉 ...
对于肝癌来说这是激动人心的时代。过去两年，每年都有两种新药问世，2017年，如您所说瑞戈非尼在肝癌二线治疗中取得成功，去年2018年，仑伐替尼获批用于胆管癌治疗，就在几周前，雷莫芦单抗也获批用于治疗高血清甲胎蛋白（AFP）的肝癌患者。过去十年只有 ...
肝癌在恶性肿瘤中老大的位置一直是岿然不动的，不仅仅因为发病率排在前五位，还因为它的恶性程度高，治疗效果差，进展快，病死率高。 多吉美 （nexavar）是全球首个用于晚期肝癌治疗的靶向药，而且在过去的十年多年间，多吉美一直都是晚期肝癌患者的标准 ...
对慢粒白血病患者而言，最熟悉的靶向药物莫过于一代TKI印度格列卫( 印度格列宁 )，其次是二代TKI尼洛替尼和达沙替尼，这是目前慢粒白血病的一代和二代主要治疗用药，其疗效也是非常显著的。但实际治疗过程中，会发现有不少慢粒患者会发生抗药，耐药，以 ...
易瑞沙是一种用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)治疗的靶向药物。原版易瑞沙是由英国阿斯利康公司生产并销售，那么阿斯利康 易瑞 ...
目前，肝细胞癌一线标准治疗药物较少，客观缓解率较低，且生存获益有限。在索拉非尼于2007年获批一线治疗HCC后，多个小分子VEGFR抑制剂和抗体都在一线HCC失败，仅有 乐伐替尼 在2018年通过非劣效性试验获批一线治疗。二线疗法包括瑞戈非尼、卡博替尼和雷 ...
肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一，也是最常见的癌症相关死亡原因。其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病理类型的85%左右。分子靶向药物治疗是进展期NSCLC最大的治疗突破，让肺癌患者首次看到了肿瘤慢性化治疗管理的希望。为了达到1+1＞2的效果，近年 ...
通过引入新的药物，包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和单克隆抗体， 多发性骨髓瘤 的治疗方法已经明显改变。与常规化疗相比，这些方法更有效，耐受性也更好，临床实践中采用它们可提高患者生存率。此外，更好地理解疾病的生物学特征，诊断标准的改进，更 ...
前不久，一年一度的全球肿瘤盛会2019ASCO大会于美国芝加哥隆重召开。此次会议汇聚了来自世界各地的最新肿瘤研究进展，不少的新药和新方案数据登上讲台。其中在局部晚期鼻咽癌同期标准放化疗前，增加GP方案（ 吉西他滨 +顺铂）诱导化疗，与单独采用放化疗 ...
易蒙停又叫 咯哌丁胺 ，它作用于肠壁的阿片受体, 可阻止纳洛酮及其它配体与阿片受体结合, 阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放, 从而抑制肠蠕动, 延长内容物的滞留时间, 促进水、电解质及葡萄糖的吸收, 同时可增强肛门括约肌的张力, 使腹泻次数减少。因此它的 ...
希罗达是一种常见的化疗药物，那么它主要可用于哪些肿瘤的治疗呢？在 希罗达说明书 中有详细介绍。结肠癌辅助化疗：希罗达适用于DukesC期、原发性肿瘤根治术后、适用于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚 ...
尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，但卵巢癌的后线治疗方案选择十分有限，无论患者是否对铂敏感，随着治疗线数的增多，后续治疗的缓解率、无进展生存（PFS）和总生存（OS）都会逐渐缩短。PARP抑制剂是一类新出现 ...
7月1日，赛诺菲/再生元宣布欧盟委员会已批准 Libtayo （头孢美噻）的有条件上市许可，用于治疗不适于手术或放疗的转移性或局部晚期的皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者。此次批准是基于两项开放标签、非随机的多中心Ⅱ期EMPOWER-CSCC-1研究（Study 1540） ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，RET突变的发病率只有2%，但是我国的患者基数非常大，临床治疗中这类患者并不少见，而RET融合在年轻患者中更为常见，特别是年轻的非吸烟肺腺癌患者，发生率高达7%-17%。目前市场上尚无批准用于治疗RET融合NSCLC的酪氨酸激酶抑 ...
伊布替尼 单药治疗CLL的长期随访数据亦提示了一些问题：伊布替尼单药应用虽然总体反应率高，但完全缓解率并不高，也就是说疾病缓解的深度及缓解的质量不如人意；具有TP53缺失和（或）突变及复杂染色体核型患者预后仍差，其中复杂染色体核型合并TP53缺失 ...
抗EFGR单克隆抗体——帕尼单抗与 西妥昔单抗 ，均已证实在化疗无效野生型KRAS基因第2号外显子阳性的转移性结肠癌患者的治疗中有明显疗效。但现仍无有效数据来比较两种药物在治疗中的疗效和毒性的差异。因此对于帕尼单抗与西妥昔单抗两种药物有效性及安全 ...
伊布替尼 治疗del(11q)及IGHV基因未突变的高危患者疗效明显优于苯丁酸氮芥，并且有效延长了这部分高危患者的生存时间，其中del(11q)患者的4年无进展生存率为79%，IGHV基因未突变患者的4年无进展生存率为75%，均与不伴高危因素组患者一致。 一项Ahn ...
近日，美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）在2个适应症方面的现有营销授权：（1）将Imbruvica联合Gazyva（obinutuz ...
根据国家癌症中心发布的全国癌症统计数据，乳腺癌属于我国女性发病率最高的癌症，在每年新发乳腺癌病例中3%~10%的妇女在确诊时即有远处转移，早期患者中30%~40%可发展为晚期乳腺癌。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期为2~3年，不同分子亚型的情况不同。其 ...
目前认为，激素受体阳性乳腺癌是一种慢性疾病，患者的生存时间长、预后好。大部分这类患者对内分泌治疗敏感，治疗获益大，因此，推荐首选内分泌治疗。目前此类患者常用的内分泌治疗药物有他莫昔芬、托瑞米芬、氟维司群；芳香化酶抑制剂：依西美坦、 来曲 ...
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