尼拉帕尼多少钱一盒 ？尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，也是PARP抑制剂中最有代表性的药物。它可以阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性，帮助细胞DNA损伤修复。对于有BRCA基因突变的癌细胞来说，若PARP活性进一步受到抑制，就会死亡。目前，尼拉帕尼获批的 ...
近日，默沙东与卫材联合宣布，FDA已授予Lenvima（lenvatinib， 仑伐替尼 ）与PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）组合疗法突破性药物资格（BTD），用于一线治疗不适合局部区域治疗的晚期不可切除性肝细胞癌（HCC）患者！此前，FDA已授 ...
慢粒白血病吃 伊马替尼 ，有可能停药吗？伊马替尼是最早用于慢粒白血病治疗的靶向药，它的出现颠覆了慢粒白血病的治疗结局。所以患者服用伊马替尼是有可能停药的。那什么时候可以尝试停药？——用药3-5年以上，并且取得非常好的疗效(即：高敏度基因检查 ...
尽管已经有多个乳腺癌的靶向药物获批上市，但是想治愈乳腺癌仍然是一件很难的事情。目前乳腺癌的治疗可以首选靶向药物，如帕博西尼等在内的靶向药物都是患者可以选择的对象。 晚期乳腺癌虽然可治疗，但仍不可治愈，患者中位生存期为3年左右，5年OS率 ...
针对HER2阳性晚期乳腺癌的治疗，常常面临原发性或继发性耐药问题，临床判断是否对 曲妥珠单抗 耐药，常根据患者在接受曲妥珠单抗为基础的辅助治疗结束后12个月或以内出现复发，临床认为对曲妥珠单抗可能耐药，一般推荐其接受二线抗HER2靶向治疗。如果患 ...
在过去的十余年，一直只有索拉非尼一款批准用于肝癌的靶向药物。自瑞戈非尼获批用于二线治疗肝癌患者后，好消息接二连三，陆续公布了多种药物对于晚期肝癌治疗的喜人成果。对于中国的肝癌患者来说，最好的消息一定是去年 仑伐替尼 在国内的获批上市，其 ...
晚期肺鳞癌的治疗手段较少，预后较差。 阿帕替尼 是一个口服抗血管生成药，替吉奥是低毒的口服氟尿嘧啶类化疗药，一项小型单臂临床研究显示：含铂化疗失败后，二线或三线口服阿帕替尼联合替吉奥治疗肺鳞癌的客观有效率(ORR)达到史无前例的48.1%!疾病控制 ...
任何一种新的治疗方案，我们在评价其有效性的同时，必需关注其临床安全性。中性粒细胞减少是 哌柏西利的常见不良反应 ，临床实践发现，无论哌柏西利用在一线还是二线，患者的一般情况都比较好，不良反应只要通过血常规检查即可，患者一般不会出现明显的 ...
原发性内分泌耐药或存在内脏危象的患者应优先考虑化疗；有内脏转移但未达到内脏危象的晚期患者仍可选择内分泌治疗，尤其是哌柏西利联合AI的方案；该联合方案也可使仅骨转移的患者获益，在PALOMA-2研究中，哌柏西利联合AI给内脏转移患者亚组和仅骨转移亚 ...
阿帕替尼副作用 什么时候出现？与疗效有关吗？研究发现，大多数的副作用在阿帕替尼治疗第一周期出现，且与更长的无进展生存期和总生存期相关。使用阿帕替尼治疗前进行全面地评估：对活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控高血 ...
随着PALOMA、MONALEESA及MONARCH系列研究结果的发布，CDK4/6i在HR+/HER2- 晚期乳腺癌中的地位逐步确立，然而，目前并无明确的生物标志物来预测CDK4/6i的优势人群，研究者探索了RB1、p16、PIK3CA和ESR1等是否可以作为预测指标，目前尚无确切答案。 20 ...
目前CDK4/6i联合内分泌已经成为各大指南对HR+/HER2-晚期乳腺癌一线/二线推荐策略，改变先前的治疗原则，哌柏西利联合AI的治疗模式让患者的PFS超过2年， CDK4/6抑制剂 的问世对于HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗具有里程碑意义。 CDK4/6i一线应用是否会影 ...
新型小分子酪氨酸激酶抑制剂 阿帕替尼 ，作为一种常用的抗血管生成药物，已被证实在晚期胃癌、乳腺癌、结直肠癌等许多癌种都有较好的疗效。然而在带来疗效的同时，也出现多样的不良反应，如高血压、蛋白尿等。那患者该如何处理这些副作用呢？ 高血压 ...
在过去的十年，HR+/HER2-晚期乳腺癌的研究进展相对比较缓慢，过去一般采用化疗或内分泌治疗，从他莫昔芬到AI等内分泌药物更迭带来的获益增长有限，而且耐药是内分泌治疗不可避免的难题，HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗遇到瓶颈。在CDK4/6抑制剂（ CDK4/6i） ...
PD-1抑制剂Keytruda已经获得FDA批准，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、头颈癌、肝细胞癌（二线治疗先前已接受靶向药物sorafenib治疗的肝细胞癌患者）、肾癌等10多种癌症适应症。2018年7月，Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）在中国获批 ...
多吉美 是进展期或转移性肝癌患者的一线治疗选择，然而其疗效并不理想，对于部分患者有明显的毒性反应。由于肝癌具有丰富的血管，因此靶向血管生成的药物治疗被提上了日程。最近一项荟萃分析显示，贝伐珠单抗联合厄洛替尼对于肝细胞癌有效。 这项分 ...
今日，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）联合宣布，美国FDA已经授予Keytruda（pembrolizumab）与Lenvima（lenvatinib）组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂， ...
2019年1月8日，由武田研发的Relugolix获得PMDA批准在日本上市，商品名为Relumina（口服片剂，每片含40 mg Relugolix），用于改善 子宫肌瘤 引起的下列症状：月经过多、下腹痛、腰痛和贫血。除用于治疗子宫肌瘤外，该药正在多个国家开展子宫内膜异位症引 ...
在肺癌中，有一类人存在ALK阳性突变，对于此类患者，美国FDA批准了 艾乐替尼 作为治疗药物的使用。艾乐替尼的优势不仅在于对克唑替尼耐药患者有效，还可使已经脑转移患者的脑肿瘤缩小。艾乐替尼的服用方法是口服，一天两次，每次600mg。 艾乐替尼的 ...
目前针对HER2阳性乳腺癌的抗HER2药物主要有两大类，一类是以曲妥珠单抗、T-DM1为代表的大分子单抗类药物，另外一类就是以拉帕替尼、来那替尼为代表的小分子单抗类药物。小分子抗HER2药物的研发也已经有十余年的历史，ExteNET研究显示，对于HER2阳性早期 ...
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