奥拉帕尼是全球第一个口服PARP抑制剂，可以有效抑制DNA的修复，临床中主要用于治疗有BRCA1/2突变的晚期卵巢癌。那患者吃 奥拉帕尼副作用及其使用注意 事项 有哪些？奥拉帕尼给药方式为每日2次，每次400mg。可与食物同服。不要挤压，溶解或打开胶囊。用药 ...
奥拉帕尼副作用应对 方法有哪些？①对于腹泻。对于轻度腹泻，一般无需调整剂量，若感觉腹泻稍微严重，可酌情给予易蒙停、胃肠道黏膜保护剂（如蒙脱石散）及黄连素等治疗。若腹泻现象非常持久且严重，需及时停用奥拉帕尼，积极止泻和对症治疗，注意补充 ...
奥拉帕尼是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，2014年，获批治疗有胚系BRCA1/2突变的晚期卵巢癌。根据生产厂家阿斯利康公司提供的药品说明，该药推荐剂量是400mg(8粒50 mg胶囊)，服用每天2次，每天总剂量800 mg。患者应一直吃奥拉帕尼直到疾病进展或不 ...
用 奥拉帕尼治疗小细胞肺癌 行吗？众所周知，奥拉帕尼是一个PARP抑制剂，目前获批的适应症是卵巢癌。那它是否能治疗肺癌呢？2018ASCO报道了奥拉帕尼联合替莫唑胺治疗小细胞肺癌患者的I期和II期研究结果。该研究入组了30例之前接受过≧1种铂类化疗治疗后 ...
奥拉帕尼副作用 大吗？奥拉帕尼是全球第一个上市的PARP抑制剂，已获批治疗复发性卵巢癌，作为靶向药物，虽然没有化疗副作用那么凶猛，但患者在吃奥拉帕尼期间还是会出现一些这样或那样的副作用。 最常见的奥拉帕尼不良反应(≥20%)是贫血，恶心，乏 ...
奥拉帕尼是一种PARP抑制剂。什么PARP抑制剂呢?是简单点来说，就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药，而这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌有着密切的关系。奥拉帕尼是在国内上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。近期奥 ...
多吉美 ，药物名称索拉菲尼，厂商：拜耳。药品机理：索拉非尼是一种激酶抑制剂在体外减低肿瘤细胞增殖。规格：200mg/片。 临床疗效：与安慰剂组相比，索拉非尼能够将晚期肝癌患者的中位生存和影像学进展时间延长近 3 个月。 案例分享：第一例索 ...
CAR-T是嵌合抗原受体T细胞，是较为有效的恶性肿瘤治疗方式之一。但其存在致命的毒性，而这些毒性限制了其临床应用。最常见的急性毒性是细胞因子释放综合征（CRS）。最近，一项研究表明，白血病药物 达沙替尼 可以用来提高CAR-T细胞治疗的安全性。 达 ...
自EGFR-TKI出现后，EGFR阳性肺癌患者的生存期得到了极大程度上的延长，然而耐药问题一直困扰着患者。虽然奥希替尼可以克服T790M突变导致的一二代EGFR靶向药耐药，但 奥希替尼 仍然会不可避免的耐药。那奥希替尼耐药后该怎么办呢？ 目前奥希替尼，大 ...
靶向治疗已经成为驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗，但几乎所有的患者，不可避免都会出现耐药。对于TKI耐药后的患者，化疗是主要的治疗手段。随着免疫治疗的广泛应用，在驱动基因阳性NSCLC患者中，是否同样适用呢？ KEYNOTE-024 ...
免疫检查点抑制剂 单药治疗在EGFR突变、ALK重排的患者中疗效有限，可能因为这类患者的TMB较低，因为这些患者大多数为从未吸烟或轻度吸烟者。对EGFR突变患者进行TMB分析显示，383例患者中，中位TMB为3.8mut/Mb，而同期非选择人群的TMB为7.4mut/Mb。此外 ...
Atezolizumab 免疫疗法联合厄洛替尼 用于晚期NSCLC显示出不同的结果。在2018年的世界肺癌大会（WCLC）上，Charlie Rudin团队报道了这一联合方案的研究结果。研究首先进行了剂量探索，之后进入剂量扩展队列，2个药物均采用标准剂量，Atezolizumab（1200mg ...
目前EGFR 突变阳性晚期NSCLC的一线治疗有三代TKI可以选择，从患者角度来说，选择一线治疗药物主要有以下几点考量：第一是药物的可及性，第二是药物的经济学价值，第三是药物的毒性，其中药物的毒性和经济学价值可能是影响患者选择的最重要因素。 从 ...
所周知，肺癌脑转移一直是临床工作中面临的一大难题。在肺癌疾病进展过程中，超过三分之一的患者会出现脑转移。脑转移可分为有症状和无症状两类，由于化疗药物很难通过血脑屏障，目前有症状的脑转移患者仍以放疗为主。随着放疗技术的不断改进，放射治疗 ...
手术是肝转移的最佳治疗手段，然而，仅有10%～20%的患者肝转移初始可切除。面对这一困境，我们首先发挥中山医院肝肿瘤外科的技术优势，扩展手术适应证，在保证手术长期预后的前提下，切除率由19.2%显著提高至37.1%。 此外，对于仍然不可手术切除的患 ...
默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，美国FDA已授予靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib， 仑伐替尼 ）与PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）组合疗法突破性药物资格（BTD），用于一线治疗不适合局部区域治疗的晚期不可 ...
CRYSTAL研究显示 西妥昔单抗 联合FOLFIRI方案，与单独FOLFIRI化疗相比，RAS野生型转移性结直肠癌患者（mCRC）ORR由38.6%提高到66.3%，显著延长PFS和OS，明显改善了mCRC患者的预后。 GONO研究显示三药联合化疗方案FOLFOXIRI较两药联合化疗方案FOLFIRI ...
它的恶性程度高，进展速度快，而且早期症状不明显，导致约七成患者在被确诊时已无法接受切除、消融或移植等治疗。临床亟需一种应对晚期肝癌的解决办法。 昨日，默沙东与卫材联合宣布，双方合作开发的PD-1单抗可瑞达（pembrolizumab，帕博利珠单抗， ...
7月23日，辉瑞宣布FDA批准其Ruxience 利妥昔单抗生物类似物 上市，用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、多发性肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)。 Ruxience原研是罗氏重磅炸弹药物美罗华（利妥昔单抗），这 ...
2017年2月18日，国内首访药物吉非替尼上市，国产吉非替尼的上市，打破了国外医药巨头在中国市场独家垄断的格局，大大拉低了产品的市场价格，意味着非小细胞肺癌治疗真正进入平价时代，极大增强了药品可及性，将大幅减轻患者医药经济负担，并可为国家医保 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士