在中国人的肺腺癌中，大约6%为ALK突变。这个患者群体的特点：通常比较年轻，很多没有吸烟史。他们通常是家庭支柱，生病后对家庭影响很大。在以前只有化疗的年代， ALK突变肺癌 是一类特别凶险的肿瘤，进展很快，而且容易复发，容易出现脑转移，因此给患 ...
如果安罗替尼（ 福可维 ）治疗有效，吃一段时间后发现肿瘤缩小，症状减轻后停药，还能用其他方法再治疗吗？首先需要明确一个问题，安罗替尼有效时间相对来说比较短，是相对谁来说？如果在三线以后还能获得4到5个月的疾病稳定期，在所有的抗肿瘤方法中， ...
2018年5月，我国民族创新药物 安罗替尼 正式获批肺癌三线治疗，这是目前唯一一款用于非小细胞肺癌三线治疗的口服抗血管生成靶向药物。安罗替尼的获批填补了非小细胞肺癌三线治疗的空白，引起了不小的轰动。在安罗替尼上市一年多的时间里，已经有许多患者 ...
ALEX研究是一项全球III期评估阿来替尼( 艾乐替尼 )和克唑替尼用于ALK阳性患者一线治疗疗效和安全性的试验，结果证实阿来替尼组研究者评估的中位PFS达到34.8个月，显著优于克唑替尼组（HR 0.43）；无论基线是否存在脑转移(CNS)，阿来替尼疗效均显著优于克 ...
第一代EGFR-TKI已经上市多年，经过长期临床使用，医生都比较有经验，PFS时间大多为十个月左右，但基因突变阳性的患者脑转移概率高，使得患者生存下降。如何提升这类患者的总生存时间，是我们需要考虑的问题。 一代药物耐药后，突变位点有一定差异， ...
肾癌作为一种临床多发肿瘤，发病率有逐年上升趋势。在一线治疗基本达成共识的情况下，晚期肾癌的二线治疗如何选择显得尤为重要。目前临床晚期肾癌二线用药有多种选择，明确治疗目标、合理选择治疗方案将有助于患者的获益达到最大化。 肾细胞癌 发病 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为IPF急性加重（AE-IPF），是IPF患者死亡的重要原因。那么， 特发性肺纤维化 急性加重，治疗何解？近几年来，有关AE-IPF治疗的研究大多为小 ...
EGFR阳性非小细胞肺癌 一线治疗除了直接使用 奥希替尼 的方案，也有使用一代TKI+奥希替尼和二代TKI+奥希替尼的方案，即1+3模式和2+3模式。但真实世界中，这两种模式存在着突出问题，即大多数患者最终未使用奥希替尼，理想中的1+3和2+3沦为1/2+0/化疗的 ...
肺纤维化 主要是由于肺受到损伤时，间质分泌胶原蛋白进行自我修补，修补过度时，成纤维细胞会过度增殖，细胞外基质大量聚集，从而导致了肺纤维化的发生。肺纤维化需要根据病情的发展程度进行对症治疗，如果是有原发疾病的患者，可以通过去除病因来减缓 ...
替莫唑胺（ temozolomide ）是难治性垂体腺瘤的-线化疗药物。但是目前国内药品说明书的适应证中未列入难治性垂体腺瘤，临床使用前应先向医院伦理委员会申请，经审核通过，并向患者充分交代病情及药物可能的不良反应，在患者签署知情同意书后方可开始使用 ...
作为全球第一个获批上市的PARP抑制剂，2013年奥拉帕尼（ 奥拉帕利 ）首次用于治疗卵巢癌患者，最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌。接下来，小编带大家回顾一下关于奥拉帕尼近几年不断获批的新适应症与科研成果！2017年8月17日， ...
依西美坦片 （Exemestane）是一种芳烃酶抑制剂，它的结构和功能都和Formestane类似，但是效果更强。使用会芳烃化的类固醇的健美运动员通常会使用它来抑制雌化反应带来的副作用。这一类副作用包括婊子奶，脂肪增加和储水反应。有时候芳烃酶抑制剂也可以 ...
易瑞沙是一种口服靶向药，属于EGFR抑制剂，主要用于非小细胞肺癌的治疗，特别是不能手术、对放化疗不耐受或身体虚弱的患者。那么 易瑞沙效果 怎么样呢？易瑞沙可帮助患者抑制癌细胞，延长生命。其优势在于直接针对的是癌细胞，对正常细胞却不受影响，治 ...
易瑞沙 是一组抗肿瘤药物，含有活性物质吉非替尼，它能阻止一种叫做“表皮生长”的蛋白质因子受体”。患者在服用易瑞沙之前需要知道：（1）尚且没有在儿童中使用它的经验。（2）易瑞沙可能存在胎儿毒性。（3）服用易瑞沙时不要母乳喂养。易瑞沙进入母乳 ...
易瑞沙副作用 会持续多久？怎么处理？1）皮疹：主要集中在脸部，尤其在鼻翼一带，几天后萎谢平伏。首次使用易瑞沙皮疹量最多，之后随着用药时间增加，皮疹量会逐渐减少。治疗肿瘤的效果与皮疹量的多少无关。2）鼻腔出血：服易瑞沙期间，鼻腔里的毛细血 ...
在中国， Imbruvica 于2017年8月获得批准，作为单药用于CLL/SLL患者以及既往至少接受过一种治疗的MCL患者的治疗，中文商品名为亿珂。2018年10月，Imbruvica降价65%进入医保目录，11月再获国家药监局批准扩大适应症，成为国内首个获批治疗WM的靶向口服药 ...
西妥昔单抗，又名 爱必妥 ，是一种人鼠嵌合的单克隆抗体，2003年首次在瑞士上市，临床中主要用于治疗结直肠癌、头颈部鳞状上皮细胞癌，也可用于治疗胃癌、鼻咽癌和肺癌等。虽然你西妥昔单抗的疗效比较明显，安全性也高，但治疗过程中，患者仍难免会出现 ...
WM适应症方面的批准，基于III期临床研究iNNOVATE（PCYC-1127）的结果。该研究在先前未接受治疗的WM患者以及复发性/难治性WM患者中开展，评估了 伊布替尼 + 利妥昔单抗 方案相对于利妥昔单抗+安慰剂方案的疗效和安全性。结果显示，中位随访30个月，Imbruv ...
强生旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会已批准扩大靶向抗癌药 Imbruvica （ibrutinib， 伊布替尼 ）在两个适应症方面的现有营销授权： 联合罗氏Gazyva（obinutuzumab，奥妥珠单抗），用于先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的治疗 ； ...
15年前，虽然造血干细胞移植给患者带来希望，实现可治，但是移植毕竟受限于供者有无、患者年龄等多种因素。尼洛替尼（ 达希纳 ）等TKI药物的出现，打破了这种受限的治疗。如今，持续一线TKI治疗的慢粒患者的10年生存率已经可以达到85%~90%。从可控到可愈 ...
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