在相关的临床试验中， 奥拉帕利 联合疗法一线治疗卵巢癌患者取得了非常不错的疗效。接受一线铂基疗法获得完全或部分缓解的晚期卵巢癌患者，接受了 Lynparza +bevacizumab或bevacizumab的治疗。Bevacizumab是治疗这类患者的标准疗法。 试验结果表明， ...
阿斯利康旗下的PARP抑制剂 奥拉帕利 目前已经成为了多个癌症的一线疗法。近期，它又获得批准与beviacizumab联用一线治疗晚期卵巢癌患者，并且取得了非常不错的效果。这意味着Lynparza在为更广泛的癌症患者造福的道路上又迈进了一步。 同时，阿斯利康 ...
特罗凯是很多EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗方案，在疗效方面，服用一、二代EGFR-TKI类药物后，晚期肺癌患者中位生存期相当。从临床数据分析，特罗凯的疗效要更优一些，脑脊液浓度也更高，对脑转移瘤的控制可能更好。在安全性方面，不同的药 ...
近年，飞尼妥（ 依维莫司 ）和麦考酚钠均被用于预防成人肾移植患者器官排异反应，减低免疫危险因素，但关于两者的疗效比较相关报道匮乏，并且扩大标准供体(ECD)肾受者的最佳免疫抑制方案尚未确定。2019年7月有学者在《Transpl Int》杂志上发表的这篇文章 ...
肺鳞癌与肺腺癌相比，患者发生敏感基因突变（EGFR/ALK/ROS1/BRAF等）的概率非常低。但大量临床数据显示，已经通过基因检测确认没有EGFR突变的肺鳞癌患者在服用特罗凯( 厄洛替尼 )治疗后，依然有效。 特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子 ...
多西他赛，商品名泰索帝，黄至棕黄色的粘稠液体，配有溶剂。几乎不溶于水，高脂溶性。 多西他赛说明书 核准日期2008年5月15日，修改日期是2015年3月12日，批准的适应症有乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌和胃癌。那在说明书中有哪些警告需要患者注意的呢 ...
索拉非尼片( Sorafenib )主要可用于肾癌和肝癌的一线治疗，临床上推荐服用索拉非尼片的剂量为每次400mg（2×200mg）、每日两次，空腹（用药在饭前至少一小时或饭后至少两小时）。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。对疑似不良反 ...
索拉非尼( 多吉美 )是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。索拉非尼不仅可用于晚期肾细胞癌和肝细胞癌的一线治疗，还能用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。那么索拉非尼治疗甲状腺癌的疗效如何呢？ ...
肾癌 怎么治疗？早期肾癌可以通过外科手术将其完全切除，在全身诊断没有明确转移病灶的情况下，肾癌治愈的可能性是比较高的，五年存活率在92%-95%，这种又称为局限性肾癌。中期：没有明确转移的患者，其局部肾脏肿瘤的情况相对糟糕一点，五年复发几率可 ...
舒尼替尼( 索坦 )对于肾癌的治疗具有很好的效果，那么对于肾癌的辅助治疗呢？S-TRAC是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验，对舒尼替尼的安全性及有效性进行了评估，研究对象是肾切除术后有肾癌复发高风险的患者。615名患者被随机分成两组， ...
至今，肝癌治疗已经有多种靶向药问世，包括：一线：2007年10月，美国FDA批准 索拉非尼 用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的全身疗法。很快，2008年6月，中国CFDA获批了此适应症，给国内肝癌患者带来了一线希望！2018年，乐伐替尼接连在日本、美国获 ...
据专家介绍，40岁以上人群，如果突然出现无痛血尿，或在数星期内间歇性出现，必须高度警惕有可能是泌尿系统恶性肿瘤。这种情况下，膀胱癌的几率高达17-19%，必须引起重视。如果发现及时，肿瘤尚且处于早期，通过一个微创手术就能取得很好的疗效，就能治 ...
2019年8月12日，《临床肿瘤学杂志》在线发表的一项研究成果，证实了PD-1单抗（特瑞普利单抗）联合抗血管生成药物（ 阿昔替尼 ），在晚期粘膜黑色素瘤一线治疗中，客观缓解率达到48.3%，75.8%的患者出现了肿瘤退缩，而以往粘膜黑色素瘤一线治疗的客观缓解 ...
尼洛替尼对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者具有很好的治疗效果，但是在使用过程中，尼洛替尼也会产生副作用。在一项开放的、多中心研究中，暴露于尼洛替尼的438位患者的安全性研究结果显示，平均治疗时间为5- ...
去年11月份，广谱靶向药拉罗替尼的问世使得NTRK这个癌症驱动基因被癌友圈所熟知，这个靶向药属于原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，且已被证明对NTRK基因融合患者非常有效。Larotrectinib（ 拉罗替尼 ）是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高 ...
克唑替尼是目前第一个能有效控制ALK阳性肺癌的靶向药物，克唑替尼治疗能够显著延长ALK阳性患者的无疾病进展生存期，然而，由于ALK基因突变或通路的代偿性变化，大部分患者在服用克唑替尼1到2年内会出现耐药，导致疾病进展。幸运的是，科学家们很快就发明 ...
分子靶向药物开创了21世纪药物治疗的新时代，各种生物制剂的诞生为无数晚期患者带来希望。近年来，针对肝癌细胞表皮生长因子受体-VEGF的单克隆抗体与酪氨酸激酶抑制剂类的多种靶向治疗药物已相继被用于临床，亦有多种药物现处于III期临床试验当中。目前 ...
针对ALK突变，在新一代ALK抑制剂问世之前，可选择的药物只有克唑替尼。但由于克唑替尼在脑脊液中的浓度较低，因此治疗后往往在10个月～1年左右的时间，患者可能出现颅内进展而致疾病加重，颅内进展后通常采用头部放疗来进行相应的治疗。塞瑞替尼( 色瑞替 ...
耐药是导致 特罗凯 （厄洛替尼）治疗失败的主要原因，联合治疗是较为常见的延缓耐药的策略，但这一联合治疗策略真的能否给患者带来生存获益么？（1）贝伐单抗联合厄洛替尼 II 期研究。JO25567 研究率先探索了贝伐单抗联合厄洛替尼的疗效及安全性。结果显 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的白血病类型，历史上被认为无法治愈。氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR方案）可改善年轻（≤65岁）、体能状态好（fit）且伴IGHV突变的CLL患者的无病生存，但IGHV未突变患者很少能获得持久的治疗反应。伊布替尼（ ...
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