卡博替尼是一种小分子激酶抑制剂，对MET和VEGFR2具有强大的活性，对其他几种受体酪氨酸激酶（RET，KIT，AXL和FLT3）有反应，这些激酶也与肿瘤病理学有关。在2期 卵巢癌 试验中评估了卡博替尼的有效性和安全性。来自美国、比利时和以色列的共70名卵巢癌患 ...
晚期肝癌病情进展迅速，需要把握时机及时给予系统性治疗。目前晚期肝癌常用的一线治疗药物为索拉非尼或 仑伐替尼 ，但两者单独使用的有效率较低。免疫治疗作为一类全新的治疗模式，已经获批用于晚期肝癌二线治疗。最新的临床研究显示，免疫治疗联合靶向 ...
PHENIX研究入组的是既往使用过曲妥珠单抗和紫杉类药物的患者，近80%存在内脏转移，超过60%在复发转移阶段接受过曲妥珠单抗治疗。研究结果显示，IRC评估吡咯替尼联合卡培他滨中位PFS 11.1个月，ORR 68.6%，CBR 76.8%。该研究数据进一步确认了吡咯替尼Ⅱ期 ...
表皮生长因子受体（EGFR）是HER/ErbB家族的重要成员之一，其与肿瘤的发生发展、增殖、侵袭转移密切相关。随着2004年 EGFR敏感突变 与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)应答相关被发现，逐渐揭开了肺癌分子靶向治疗的序幕。 是 非小细胞肺癌 （NSCLC）最主要 ...
根据2019年世界肺癌大会（WCLC）上的一份海报介绍，来自一小组肺癌患者的研究结果进一步证明，阿法替尼（ afatinib ）对NRG1融合的肺腺癌患者是一种潜在且有效治疗方法：分析结果显示，4例与NRG1基因融合相关的肺腺癌患者在使用EGFR-TKI（阿法替尼）治疗 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有3%-7%的患者存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排。ALK抑制剂为ALK阳性晚期NSCLC患者带来了生存获益。目前二代ALK抑制剂塞瑞替尼、阿来替尼均为NCCN指南推荐的一线可选方案。 基于ASCEND 4研究数据， 塞瑞替尼 最初 ...
奥希替尼耐药 后基因有何变化？一项研究对奥希替尼耐药后的53例患者（21例为一线用奥希替尼，32例为既往TKI耐药后用奥希替尼）进行了组织二代测序（NGS）。奥希替尼一线及后线耐药后都会出现病理转化（鳞癌、神经内分泌癌转化）、EGFR通路异常（C797X等 ...
PHENIX研究入组的是既往使用过曲妥珠单抗和紫杉类药物的 乳腺癌患者 ，近80%存在内脏转移，超过60%在复发转移阶段接受过曲妥珠单抗治疗。研究结果显示，IRC评估吡咯替尼联合卡培他滨中位PFS 11.1个月，ORR 68.6%，CBR 76.8%。该研究数据进一步确认了吡咯 ...
CaboGIST是一项多中心、开放标签、单臂II期临床研究，主要目标是评估卡博替尼在转移性 胃肠道间质瘤 (GIST)患者中的活性和安全性，患者在伊马替尼和舒尼替尼耐药后、并未暴露于其他KIT或PDGFR TKIs如瑞戈非尼及其他抑制剂。次要目标是评估卡博替尼在不同 ...
肺癌的目前治疗方案中，靶向治疗的地位已经逐步稳定，甚至有超越一线化疗的趋势，很多患者为了避免化疗所带来的副作用，往往一线放弃化疗采用靶向治疗。同时随着国内医保的逐渐普及，越来越多的患者吃的起靶向药，又进一步扩大靶向治疗的人群。在肺癌靶 ...
PHENIX研究显示，吡咯替尼( 艾瑞妮 )联合卡培他滨能为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更长的中位PFS（11.1个月）。但是在使用过程中，仍然存在一些副作用，吡咯替尼联合卡培他滨的3级及以上腹泻发生率为30.8%，但PHENIX的研究组在本中心入组27例患者中，只有 ...
GIST是一类胃肠道常见的来源于间叶组织的肿瘤。 格列卫 （ 伊马替尼 ）是选择性酪氨酸激酶抑制剂，是治疗GIST的一线药物。瘢痕疙瘩是人体皮肤创伤后异常修复的结果。研究表明，瘢痕组织中的胶原纤维周围有大量免疫反应细胞（如郎格罕氏细胞、肥大细胞、 ...
PHENIX研究是一项随机III期研究，评估了 吡咯替尼 +卡培他滨治疗既往经曲妥珠单抗+紫杉类治疗的HER2阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性。2019年ASCO报道的研究结果显示，吡咯替尼+卡培他滨组的中位PFS为11.1个月，ORR达到68.6%。PHENIX研究入组的是既往使用过 ...
既往研究表明， 希罗达 （卡培他滨）辅助治疗胃肠癌有一定疗效，但对乳腺癌的作用目前尚不清楚。不过希罗达已被证明在转移性乳腺癌患者中有效，常用于对蒽环类、紫杉烷或联合治疗耐药的乳腺癌患者的二线单药治疗。FinXX研究是一项前瞻多中心3期随机对照 ...
被喻为“诺奖风向标”，备受瞩目的2019拉斯克奖于当地时间9月10日正式揭晓。临床医学研究奖授予乳腺癌靶向疗法赫赛汀（ 曲妥珠单抗 ）的发明团队H. Michael Shepard，Dennis J. Slamon，以及Axel Ullrich。赫赛汀是人类历史上第一个靶向致癌蛋白的单克隆 ...
PARP抑制剂 尼拉帕尼 有哪些生物标志物？PARP抑制剂的作用原理是与同源重组缺陷（HRD）共同导致癌细胞的“合成致死”效应。除了BRCA突变外，其它HRD通路基因如ATM、PALB2和RAD51等也会导致HRD，使癌细胞对PARP抑制剂敏感。这些HRD相关生物标志物与PARP抑 ...
目前，PARP抑制剂 奥拉帕利 已在卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌中“全面开花”。胰腺癌是致死性极高的一大癌种，可喜的是，在III期POLO试验中，携带胚系BRCA1/2有害突变的胰腺癌患者，以奥拉帕利作为一线维持治疗，无进展生存期显 ...
在 奥希替尼说明书 中有这样一句话：本品禁止与圣·约翰草合并使用。那为什么奥希替尼不能与圣·约翰草联用？如果联用了会怎么样呢？下面小编就带大家来了解一下，为什么靶向药物与圣·约翰草不能同时服用。对于小分子靶向药物奥希替尼，在进入人体后， ...
为了患者的身体健康,我们在用药之前我们必须在使用之前了解药物的主要成分和效果。 患者的用药应严格按照说明书中的用法和用量服用或者遵守医嘱，以发挥良好的疗效。 那么， 甲磺酸伊马替尼片 成分有什么？甲磺酸伊马替尼片成分有甲磺酸伊马替尼。 该产 ...
赫赛汀的发现历史，还要回溯到1970年代。当时，科学家们刚刚意识到，癌症与基因有关。我们体内的一些基因，会诱发癌症发生。1985年，Ullrich与他在基因泰克的同事发现了一个和人类表皮生长因子受体（EGFR，也叫HER1）基因十分相似的基因，因此将它命名为 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士