虽然小细胞肺癌的发病率在肺癌里属于概率极低的，但是一旦不幸患上，对患者来说是雪上加霜，因为几乎没有可用的口服靶向药物。但是，最近在Cancer Discovery上面发表了一篇奥拉帕尼联合替莫唑胺治疗小细胞肺癌的临床试验文章，可以说是 小细胞肺癌 患者 ...
近年来，虽有多种靶向药获批治疗乳腺癌，但HR阳性 晚期乳腺癌 患者对新型有效治疗的临床需求仍未得到满足。临床前研究提示，表观遗传修饰的改变可能会导致耐药性的发展和包括乳腺癌在内的不同类型癌症的复发。西达本胺是一种口服选择性HDAC抑制剂，既往 ...
乳腺癌细胞生长可能是雌激素依赖性的。依西美坦（ exemestane ）是一种不可逆的甾体芳香酶灭活剂，与天然底物雄烯二酮结构相关。可显着降低绝经后妇女的循环雌激素浓度，但对皮质类固醇或醛固酮的肾上腺生物合成没有可检测的影响。依西美坦对参与类固醇 ...
来那替尼（ neratinib ）是第五个上市的HER2抑制剂，用于赫赛汀治疗后的维持治疗。作为一个EGFR/HER2双抑制剂，来那替尼的上市，对于HER2阳性乳腺癌患者来说，绝对是一个利好消息。因为经赫赛汀治疗的患者在未来仍有一定的复发几率，而来那替尼大大降低 ...
绝经后激素受体阳性乳腺癌的首选治疗方法是内分泌治疗。延长芳香化酶抑制剂的治疗期延长，可降低乳腺癌复发的风险。一项III期试验评估了阿那曲唑（ 瑞宁得 ）延长使用5年的效果。分期为I-III期的绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，无论是单独使用阿那曲唑5 ...
相关公司宣布，公司旗下的ALK抑制剂布加替尼（ Brigatinib ）在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验中表现很好。在随访时间超过2年时，作为一线疗法，与常见一代ALK抑制剂相比，布加替尼可以将患者疾病进展或者是死亡的风险降低百分之五 ...
现在，大部分慢粒患者都能通过治疗获得非常可观的生存质量和生存时间，因为 慢粒白血病 的发病原因主要是BCR/ABL融合基因，而目前临床中所有的靶向药均是基于此研发出来的。对于慢粒白血病的靶向药并非只有一种，分代进行，分别针对不同病情程度、病情状 ...
虽然格列卫（ 伊马替尼 ）等靶向药的出现，让慢粒白血病患者的预后得到了很大改善，患者通过吃药就可轻松控制住病情，但在治疗过程中，患者还是会有很多疑问，比如药物副作用，融合基因复查及生存期，以及服药期间注意事项。与慢粒白血病治疗有关的几个 ...
在一项研究中发现， 依维莫司 对于使用过舒尼替尼或索拉非尼耐药后的患者能够有效延长生存期，相比于安慰剂组中位无进展生存期1.9个月，依维莫司达到了4.9个月，而在实际应用中，很多患者可以获得更久的生存期限。作为进口抗癌药物，可想而知价格不菲， ...
多发性骨髓瘤 是一种血液肿瘤，其治疗目的是减轻症状、防治并发症，杀灭异常浆细胞，以及延缓疾病进展。针对不同的症状，对骨髓瘤患者采取以下治疗：骨痛可以采用止痛药和针对受累骨骼的放射治疗。但患者不宜自行购买止痛药，以免用药不当损伤肾功能。 ...
靶向药物 泰瑞沙凭什么跻身于一线疗法？这就涉及到一项代号为FLAURA的3期临床试验及数据。该研究共纳入556名未经系统性治疗的，携带19缺失或L858R阳性突变的不能切除/转移性的NSCLC患者，其中约62%为亚裔。按照1：1比例，患者被随机分为两组，一组接受 ...
近年来，免疫治疗飞速发展，已成为恶性肿瘤最有前景的治疗方法。恶性淋巴瘤是一种很常见的恶性肿瘤，其免疫治疗的临床应用可上溯到1997年美罗华（ 利妥昔单抗 ）上市，美罗华是全球第一个抗肿瘤单抗，它的出现开启了恶性淋巴瘤的免疫治疗时代。大量临床 ...
癌症是个很常见的词，肺癌尤甚。今年年初，国家癌症中心发布的癌症统计数据显示，2015年（数据一般滞后3年）全国新发病例约78.7万例，占各类型癌症的比重高达20%；因肺癌死亡人数约63.1万例，占比约27%。可见，肺癌依然是我国 恶性肿瘤 的头号杀手，怎么 ...
多发性骨髓瘤（MM）患者接受 硼替佐米 （万珂）治疗引起相关周围神经病变（BiPN）的发生率为40%～60%，其发生率随剂量累积而增加。如果出现BiPN，除了减少硼替佐米剂量，也可以通过降低使用频率，将每周２次改为每周１次，或将硼替佐米改为皮下埋置式给 ...
Tourmaline-MM1研究结果显示，伊沙佐米+ 来那度胺 +地塞米松（IRD）的三联方案对复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者显示出极其良好的疗效。该研究共纳入118例复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者，平均年龄为66.5岁。其中，首次复发者占58.5%、二次复发者 ...
关于 伊马替尼 的历史你了解吗？1998年6月，伊马替尼正式进入临床研究，他们招募一些晚期CML患者接受伊马替尼治疗，54例患者中有53例出现了血液学的完全缓解。这一结果让诺华迅速决定投资二期临床研究。1999年6月，启动的二期研究验证了一期研究的发现， ...
患者该如何使用培美曲塞（ 力比泰 ）？每平方米身体表面积的培美曲塞剂量为500毫克。测量身高和体重，以计算出身体的表面积。然后根据表面积确定培美曲塞用量。可能会调整此剂量，或根据您的血细胞计数和一般情况延迟治疗。在给予您之前，医院药剂师，护 ...
Osicent是孟加拉Incepta制药厂推出的、首款瓶装廉价泰瑞莎（奥希替尼）仿制药，是继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291（奥希替尼）仿制药 Tagrix 。在此再次对Incepta公司和Osicent做一个简单的介绍。Osicent与Tagrix最大的不同就是包装形式，Osicent和原研 ...
美国FDA在2004年批准 力比泰 （ALIMTA）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和恶性胸膜间皮瘤。在研究KEYNOTE-189中研究了力比泰联合pembrolizumab和铂化疗的疗效。该试验表明，与安慰剂、力比泰和铂类化疗相比，随机接受力比泰联合pembrolizumab和铂化疗的患 ...
布吉他滨 临床显示，AP26113布吉他滨是唯一一个可以把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年的抗癌药，布吉他滨能把中位无进展生存期延长到13.9个月。数据显示，在ALK阳性的非小细胞肺癌患者当中，克唑替尼的总体有效率在60%左右；而对于包含接受和未接受克 ...
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