康安途海外医疗机构接触了很多的晚期癌症患者，尤其是 肝癌 患者和肾癌患者。很多患者和家属都认为癌症到了晚期，扩散以后就没有治疗的方法了，实际上是因为中国缺少必要的药物或者说药物的价格非常高。比如索拉非尼（多吉美）的售价就很高，患者一般承 ...
苹果酸舒尼替尼（ Sunitinib ）是一种选择性口服多靶点抑制剂，研究显示其具有抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞两种作用机制。转移性肾透明细胞癌Ⅲ期临床试验结果显示，与干扰素（IFN-α）相比，一线应用舒尼替尼可明显改善患者的无进展生存期（PFS）和客 ...
为了评估 卡博替尼 与依维莫司、阿昔替尼和nivolumab相比较的成本效益，研究者开发了一种可以模拟3种状态的Markov模型。对于患者生活质量的评估，研究者参照了METEOR研究中通过EQ-5D-5L问卷方式测得的效用值，数据分析采用了国家卫生服务(NHS)和个人社会 ...
最近，NICE发表了一项关于卡博替尼（ cabozantinib ）推荐使用的指导，基于目前的研究结果，卡博替尼可以作为成人晚期肾癌VEGF靶向治疗进展后的一种新的标准治疗方案。临床证据主要源于一项随机对照实验(METEOR)：研究中所有受试者至少接受过一种以上针 ...
AZD9219（ 奥希替尼 ）仿制药一经上市，已经帮助很多有耐药的患者获得了新生，对于那些还在犹豫的患者可能还有些疑惑。1.易瑞沙和特罗凯有多大可能性会耐药？63%的可能性。2.AZD9291是怎么发挥作用的？AZD9291和易瑞沙、特罗凯一样，结合到肿瘤细胞表面 ...
阿昔替尼（ axitinib ）是一种高度选择性的TKI，可作为转移性肾癌的二线治疗。有研究发现，在接受5 mg每日两次标准治疗的治疗人群中阿昔替尼的暴露量存在很大差异，这种个体间的差异是否会导致疗效的不同？在临床实践中，阿昔替尼的剂量滴定具体是如何操 ...
目前，舒尼替尼（ sutent ）是转移性肾细胞癌的标准一线治疗，然而给予标准的4/2方案将近一半患者会因为毒副反应而选择减量，因此需要探索更加安全而有效的替代方案。那关于舒尼替尼2/1方案的研究结果怎么样呢？舒尼替尼给药4周，休息2周是一种非常传统 ...
EGFR耐药的原因分为两种情况，第一种是增加了EGFR之外的突变，第二种是增加了EGFR以内的突变，我们分别来进行分析。一、增加EGFR之外的突变：1.新增cmet扩增，一代药耐药原因也有一部分原因是因为cmet扩增引起，用一代药联合克唑替尼等。同样 奥希替尼 ...
肾切除术是转移性肾癌的标准治疗方法。然而，靶向治疗的引入极大地改变了治疗前景，显示出的临床疗效挑战了该标准。该研究评估了肾切除术对接受靶向治疗的转移性肾癌患者的作用。在这个临床III期试验中，将确诊的转移性透明细胞肾细胞癌患者以1：1的比例 ...
格列卫 /伊马替尼辅助治疗能否让GIST患者生存受益？首个随机辅助性治疗研究是由DeMatteo等[8]发起的Z9000研究，这是一个二期临床研究，结果表明，试验组患者（每天给予400 mg伊马替尼辅助治疗）无病生存期较安慰剂对照组显著延长；安慰剂组患者自研究开 ...
胃肠道间质瘤 (GIST)是主要发生于胃肠道的间叶细胞肿瘤，占胃肠道恶性肿瘤的0.1%-3.0%。胃肠道间质瘤的治疗以手术及分子靶向治疗为主，而分子靶向治疗的突出疗效，使其成为实体瘤分子靶向治疗的代表。胃肠道间质瘤常起源于酪氨酸激酶受体编码基因KIT和P ...
用帕纳替尼( ICLUSIG )治疗CML期间，当出现不耐受副作用时如何调整剂量?根据帕纳替尼说明书，该药初始剂量为45mg每次，每天1次，随餐或空腹皆可。剂量调整：1.骨髓抑制的剂量调整。当中性粒细胞绝对数1×10^9/L或血小板50×10^9/L，第一次发生时暂停帕纳 ...
与HER2阳性胃癌（21.4%）相比，胃食管交界处腺癌（GEJ）中HER2阳性更常见（32.2%）。虽然胃癌中HER2阳性发生率与乳腺癌类似，但有差异，胃癌中HER2表达通常更具异质性。ToGA研究中，584例未经化疗的HER2阳性胃癌随机分配接受氟尿嘧啶+顺铂+曲妥珠单抗（ ...
国内外 淋巴癌 治疗有哪些进展？目前，血液领域的新药和新技术层出不穷，尤其是在淋巴瘤中，越来越多的小分子靶向药从基础进入临床，带来了非常好的疗效。对于大分子靶向药，基本上是靶向细胞表面的抗体偶联药物，如免疫检查点抑制剂等。但小分子靶向药 ...
胰腺癌的治疗 经历了几个阶段，在1996年之前胰腺癌化疗基本无效，直到吉西他滨出现，才让胰腺癌获得了化疗的临床获益反应，但病人的生存期没有出现明显的延长。2010年之后，伴随着白蛋白紫杉醇以及四药方案（FOLFIRINOX）的出现，化疗也取得了长足进步 ...
吉非替尼 基于的是EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗成果。而从吉非替尼获批进入我国至今也有14年，有研究也特别针对亚裔患者，验证了吉非替尼与化疗方案相比，能够显著延长患者的无进展生存期。不过，多年来真正的临床实践，才是医生和患者肯定吉非替尼 ...
肺癌1代（ 吉非替尼 、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）药物可使患者总生存期达到58个月，但是可能因此获益人群比例相对来说是比较低的。在2019世界肺癌大会上，我国科研人员公布了1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）模式在中国E ...
一项Gio Tag的临床研究显示：参加临床试验的非小细胞肺癌患者，在接受2代（阿法替尼和达克替尼）+3代（奥希替尼）治疗方案：阿法替尼序贯奥希替尼治疗，T790M阳性患者中位总生存期达到41.3个月，两年总生存率达到80%。而19号外显子缺失突变的患者接受 阿 ...
奥拉帕利/ 奥拉帕尼 是全球首款口服PARP抑制剂，2018年在我国获批上市，成为国内首款上市的PARP抑制剂。其靶向抑制DNA损伤修复酶(PARP)，防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，从“源头”杀死癌细胞。奥拉帕利在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌 ...
皮质类固醇(CS)药物具有免疫抑制的特性，可能会降低癌症免疫治疗(CIT)的疗效。随着Atezolizumab与白蛋白结合型（nab）-紫杉醇联合治疗获批后，CIT越来越多地用于转移性 三阴乳腺癌 （mTNBC）的治疗，了解CS作为一线(1L)治疗一部分显得非常重要。这里，我 ...
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