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  • 艾乐替尼/alecensa是一种有效的治疗方法

    艾乐替尼/alecensa是一种有效的治疗方法

      FDA批准 alecensa 艾乐替尼用于ALK阳性肺癌的初始治疗,在此前的临床试验中,303名ALK阳性非小细胞肺癌患者被随机分配接受艾乐替尼或克唑替尼治疗,克唑替尼是第一个被批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的ALK抑制剂。实现结果显示接受艾乐替尼治疗的患者 ...

  • 艾乐替尼/alecensa用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者

    艾乐替尼/alecensa用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者

      FDA批准 alecensa (又名阿雷替尼,艾乐替尼)可以用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这次批准用药的对象包括既往未经治疗的转移性肺癌且检测出ALK基因突变(也称为ALK阳性)的患者。艾乐替尼是ALK抑制剂,也就是一种可以阻断突变ALK蛋白活性的治 ...

  • 曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双靶治疗的选择

    曲妥珠单抗和帕妥珠单抗双靶治疗的选择

      III期NeoALTTO旨在探索pCR和非pCR的HER2阳性乳腺癌患者的RFS和OS的结果。最终结果显示,拉帕替尼、 曲妥珠单抗 、和联合组的3年RFS分别为78%、76%和84%。拉帕替尼和曲妥珠单抗组的RFS无差异,联合治疗组与曲妥珠单抗组也无差异。虽然不同单药或联合治疗 ...

  • 肿瘤患者服用艾乐替尼要注意什么?

    肿瘤患者服用艾乐替尼要注意什么?

      为了克服克唑替尼出现的不足和治疗克唑替尼耐药的ALK阳性患者,艾乐替尼应运而生:2017年11月7日,基于一个大型三期临床试验ALEX,美国FDA批准艾乐替尼可用于ALK阳性肺癌患者的一线治疗。相关的数据显示:ALK阳性肺癌患者,一线治疗直接使用 艾乐替尼 有 ...

  • 赫赛汀/曲妥珠单抗治疗后未获得PCR的患者怎么办?

    赫赛汀/曲妥珠单抗治疗后未获得PCR的患者怎么办?

       赫赛汀 的成功,使HER2阳性乳腺癌的高复发风向降到了普通乳腺癌患者的水平,让患者不再谈HER2色变,但是HER2阳性患者的预后仍有待提高。相对于传统术后辅助治疗,手术前的全身辅助治疗即新辅助治疗是一种新模式。其优点包括更早的全身治疗、使肿瘤降期 ...

  • 依西美坦对乳腺癌患者骨丢失的影响比其它AI药物小

    依西美坦对乳腺癌患者骨丢失的影响比其它AI药物小

      内分泌治疗是HR阳性 乳腺癌 内科治疗的重要方法,内分泌治疗可能影响到患者的骨健康,特别是芳香化酶抑制剂(AI),AI能够明显降低雌激素水平,从而加速患者的骨丢失,增加骨折风险,尤其是绝经后患者。那乳腺癌治疗期间,如何降低骨丢失、骨质疏松及骨 ...

  • 奥希替尼/AZD9291效果如何?价格多少钱?

    奥希替尼/AZD9291效果如何?价格多少钱?

      泰瑞沙(奥希替尼, AZD9291 )可以适用于EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物,经过基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗。并且最新研究报告泰瑞沙也显著延长脑转移患者无进展生存期。泰 ...

  • AZD9291是治疗EGFR T790M突变阳性转移性的非小细胞肺癌的药物

    AZD9291是治疗EGFR T790M突变阳性转移性的非小细胞肺癌的药物

      一项研究发现,纳入的EGFR突变晚期NSCLC患者中,51%肿瘤缩小。T790M突变患者中,64%的患者对AZD9291有反应,未发现与剂量相关的毒副反应,最常见的不良反应有:腹泻(30%)、红疹(24%)、恶心(17%)。当前临床所用的EGFR TKI药物可以将人体内肿瘤突变的EGFR ...

  • 肺癌药泰瑞沙(osimertinib)巩固一线地位

    肺癌药泰瑞沙(osimertinib)巩固一线地位

      NEJM再次发表肺癌靶向领域最重磅的FLAURA研究结果。FLAURA研究旨在对比第三代EGFR-TKI泰瑞沙( osimertinib )与第一代TKI作为一线治疗的效果。2017年FLAURA研究首次分析显示,泰瑞沙无进展生存期(PFS)明显长于对照组,中位PFS分别为18.9个月和10.2个 ...

  • AZD9291在靶向治疗领域成绩惊人

    AZD9291在靶向治疗领域成绩惊人

      近年来,随着分子生物学研究的不断深入,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)分子 靶向治疗 方面取得了突破性进展,新药的发展就是和疾病斗智斗勇的过程,肿瘤细胞为了躲避治疗药物而产生突变,我们也不能坐以待毙 ...

  • 晚期肺癌能用奥希替尼预防脑转移吗?

    晚期肺癌能用奥希替尼预防脑转移吗?

      肺癌患者一旦出现脑转移,就会出现反应迟钝、痴呆等症状,生活质量会显著下降,生存期往往比较短。而由于血脑屏障的存在,常规化疗药物难以进入大脑,脑脊液中的药物浓度无法达到有效的治疗浓度,因此,脑转移的治疗成为NSCLC治疗的一个难点。那 晚期肺 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼能否改善20 ins突变患者的预后?

    泰瑞沙/奥希替尼能否改善20 ins突变患者的预后?

      三代肺癌EGFR药物奥希替尼( 泰瑞沙 )的问世解决了一代和二代 TKI 面临的耐药困境,FLAURA 研究相继揭示了奥希替尼带来的更为明显的 PFS 和 OS 获益,牢固奠定了其在 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者中的一线治疗地位[6]。那么,三代 TKI 能否在 EGFR 20 ins ...

  • 奥希替尼比阿法替尼拥有更好的PFS和OS

    奥希替尼比阿法替尼拥有更好的PFS和OS

      面对一代、二代、三代肺癌EGFR药物,EGFR阳性患者在选择一线治疗药物时,应该考虑哪些问题呢?第一,需要考虑无进展生存(PFS),第二是总生存(OS),第三是不良反应、能否克服脑转移以及能否让更多患者获益等。从PFS来看,一代药物的PFS在11个月左右; ...

  • 硼替佐米(Bortezomib)诱导治疗后是否改善患者CR率?

    硼替佐米(Bortezomib)诱导治疗后是否改善患者CR率?

      硼替佐米( Bortezomib )是一种蛋白酶体抑制剂,经常用于多发性骨髓瘤(MM)患者的一线治疗和复发治疗,在大多数回顾性和前瞻性多中心研究中被用于初发和复发的轻链淀粉样变性患者。硼替佐米的血液学应答率为50%~80%,CR率为25%~47%,且CR发生迅速, ...

  • 印度多吉美和原研药多吉美相比有区别吗?

    印度多吉美和原研药多吉美相比有区别吗?

      目前国内众多肝癌和肾癌患者纷纷都在寻找求购 印度多吉美 ,国内早早就上市出售了多吉美,为何不远万里求购印度多吉美呢?原来是因为药品价格。虽然拜耳多吉美的疗效良好,但是由于其高额的费用使很多肝癌和肾癌的患者望而却步,无法负担高额费用。我国上 ...

  • 服用雷利度胺/来那度胺可能遇到哪些问题?

    服用雷利度胺/来那度胺可能遇到哪些问题?

      多发性骨髓瘤是一种比较常见的恶性血液肿瘤。多发性骨髓瘤治疗的标准方案以往多为传统治疗,包括马法兰、环磷酰胺、地塞米松等等,后来标准治疗方案与靶向治疗相结合,开始应用硼替佐米和来那度胺( 雷利度胺 )等。为了更好的治疗效果,医生可能多为患 ...

  • 利普卓(Lynparza)的胰腺癌适应症获批

    利普卓(Lynparza)的胰腺癌适应症获批

      近日,阿斯利康与默沙东联合宣布,美国FDA已批准靶向抗癌药 Lynparza (中文品牌名:利普卓,通用名:奥拉帕尼),作为单药疗法,用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。过去 ...

  • 格列卫/甲磺酸伊马替尼对慢性粒白血病患者有非常好的治疗效果

    格列卫/甲磺酸伊马替尼对慢性粒白血病患者有非常好的治疗效果

      格列卫( 甲磺酸伊马替尼 )是一种非常好的分子靶向药。在2002年伊马替尼格列卫通过美国FDA认证用于治疗CD117阳性的胃肠道间质细胞瘤(GIST)的一线治疗。2002年4月伊马替尼在中国上市,最初被应用于费城染色体阳性的(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)的治疗,之 ...

  • 尼达尼布对恶性非小细胞肺癌患者怎么样?

    尼达尼布对恶性非小细胞肺癌患者怎么样?

      自从尼达尼布(Vargatef)可以和多西紫杉醇联合使用治疗成人的恶性 非小细胞肺癌 以后,相关的机构就进行了相关的药物档案评估检查以确保该药物在适当的比较治疗下可以提供给患者额外的效益。相关的研究发现,他们可以给没有发生脑转移的病人带来一些额 ...

  • 血小板减少老不好能用艾曲波帕(REVOLADE)吗?

    血小板减少老不好能用艾曲波帕(REVOLADE)吗?

      近期有很多患者询问:血小板减少老是反反复复治不好,艾曲波帕( REVOLADE )能不能用?艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,目前用于慢性免疫性血小板减少症患者,升高血小板数目的首个短期口服治疗药物,它是一种蛋白质的人造形式,促使巨核细胞 ...

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