前列腺癌是男性生殖系统最常见的一种 恶性肿瘤 ，发病率随年龄增长而不断的增长，尤其是50岁以上男性。我国前列腺癌患病率的增加与家族史、人口老龄化、饮食结构变化以及环境污染有关。研究结果表明：吸烟、饮酒、经常高脂饮食等是患前列腺癌的主要危险 ...
近些年来，前列腺癌患者增长速度在不断的加快，已经成为全球男性第二大常见的 癌症 了。并且有数据显示，在中国，前列腺的发病率在近二十年里增长了十倍以上。因此，我们不得不小心。出现这些症状，务必要警惕。1、性生活疼痛，或者是射出血性精液；2、 ...
前列腺癌 靶向药阿比特龙在国内已经上市多年，但是因为价格问题，患者大都选择从印度代购。在印度，不止一厂家生产阿比特龙，其中在国内比较熟知的是glenmark和cipla这两个厂家，这两个厂家生产的阿比特龙都属于仿制药，所以，价格比国内便宜很多，而且 ...
CDK4/6抑制剂等靶向药物的问世，推动了HR+/HER2-晚期乳腺癌进入内分泌治疗+时代。本文分享1例绝经前首诊Ⅳ期HR+/HER2-乳腺癌患者，因有症状的内脏转移采用联合化疗方案首次治疗，进展后接受CDK4/6抑制剂哌柏西利（ palbociclib ）+AI+卵巢功能抑制获得治 ...
阿比特龙虽然对 前列腺癌 有着很好的疗效，但是必需正确服用才能将效果最大化！在服用阿比特龙之前一定要空腹服用至少间隔2个小时，服用后间隔1小时。阿比特龙的推荐剂量为1000mg，(两片500 mg片剂或四片250mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5mg ...
尼拉帕尼（ niraparib ）作为卵巢癌新靶向药，疗效比之前的老药要好，而且应用的对象更广，不管有没有brca基因突变使用尼拉帕尼都会有效。尼拉帕尼原研药的价格非常贵，一个月的费用超过十万人民币，绝大多数的中国患者是承受不起的。 而孟加拉仿制 ...
则乐 （尼拉帕利）作为一种强效、高选择性的PARP抑制剂，无需在用药之前进行 BRCA或其它生物标志物检测。尼拉帕利在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究PRIMA的临床结果。 该试验旨在研究患者在接受 ...
刚刚，阿斯利康和默沙东宣布，奥拉帕利（ olaparib ）获得FDA优先审评，用于携带有害或疑似有害胚系或体系同源重组修复基因突变(HRRm)的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，预计将在2020年2季度正式上市！ 2019ESMO年会，阿斯利康和默沙东联合 ...
奥拉帕利（ 利普卓 ）自2014年12月获批治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者后，适应症不断扩大，包括乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和胰腺癌等，且在卵巢癌上的治疗地位不断提升。此外，其获批的国家和地区也不断增加。 截至目前，FDA批准的PARP抑制剂 ...
近几个月来，奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）在国内国外频频传来利好消息。在国内，继2019年11月份进入国家医保，奥拉帕利又于12月被NMPA批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。 在美国监管方面，奥拉帕利可谓无往不利。继2019年12月中旬，美国 ...
目前，全球有两种药物 吡非尼酮 和尼达尼布被批准用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。现有药物还存在疗效证据等级低，不良反应率高和价格昂贵等缺点。2016年，特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识指南显示，目前IPF尚无肯定显著有效的治疗药物，临床需求 ...
泰瑞沙（ 奥希替尼 ）达到Cmax的中位时间为6小时(范围为3~24小时)。接受高脂肪、高热量膳食(含约58克脂肪和1000卡路里)后服用20mg泰瑞沙，泰瑞沙的Cmax和AUC与禁食条件下相当。 泰瑞沙的稳态平均表观分布容积（Vd=Vz/F)为918L，血浆蛋白结合率为95% ...
奥希替尼 9291 是第三代肺癌EGFR药物，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。那奥希替尼与哪些药物同服会降低疗效或增加不良反应发生率？ 与单独使用奥西替尼相比，联合使用奥希替尼和强CYP3A ...
在接受艾乐替尼（ 安圣莎 ）治疗的405名患者中，4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍，5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍，3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月 ...
目前来看， 吡咯替尼 在经过治疗的HER2阳性乳腺癌患者中，仍可为患者带来较好的获益。因此，当吡咯替尼在抗HER2治疗方面得到非常好的研究结果，药物就很快进入了快速审批通道，也是首个进入快速审批通道的具有我国自主产权的药物。可以说，吡咯替尼的出 ...
吡咯替尼 是新一代抗HER2治疗靶向药，为我国自主研发的1.1类新药。其机制是泛ErbB受体的、小分子、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其作用靶点更加全面、生物利用度更高、对肿瘤细胞的抑制强度更高，且安全性更好。 吡咯替尼的问世为HER2领域的发展 ...
大多数早期分化型甲状腺癌（DTC）患者接受手术治疗后使用放射性碘（RAI）抑制，预后良好；然而，约5％的患者发生RAI难治性DTC，其通常对常规化学疗法无反应，导致长期总生存率（OS）仅为10％。乐伐替尼（ Lenvatinib 、Lenvanix、乐卫玛、仑伐替尼、Lenv ...
由于 吉非替尼 在亚洲患者中作为二线治疗比较有效，因此研究人员热衷于测试其作为一线化疗后维持治疗的用途。WJTOG0203研究中，晚期NSCLC患者接受6个周期的化疗或3个周期的化疗，如果患者在前三个周期化疗后疾病得到控制则接受吉非替尼维持治疗直至疾病 ...
目前处于后期临床开发阶段的肿瘤药物中，90％以上为靶向药物（包括靶向致癌途径和免疫检查点的小分子抑制剂和生物制剂）。对于靶向DNA修复的药物，多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂的研究比较深入。迄今为止，四种PARP抑制剂——奥拉帕尼（ Lynpa ...
瑞格非尼（regorafenib、Regonix、 瑞戈非尼 、Stivarga）是一种新型口服多激酶抑制剂，可以靶向RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。根据相关临床试验的结果，瑞格非尼已被美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）、晚期胃肠道间质瘤（GI ...
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