SPACE试验是首个将TACE与全身性抗癌药联合使用的全球随机、安慰剂对照试验。尽管 索拉菲尼 （索拉非尼）加DEB-TACE（169天）和安慰剂加DEB-TACE（166天）的中位TTP无差异，索拉菲尼加DEB-TACE仍可根据这项探索性研究的预定义统计阈值改善TTP。 与早 ...
阿霉素载药微球（DEB-TACE）经动脉化学栓塞术对BCLC-B期肝细胞癌（HCC）患者有效。多激酶抑制剂 索拉菲尼 （索拉非尼）可提高晚期肝癌患者的总生存期（OS）和肿瘤进展时间（TTP）。这项探索性的II期试验测试了DEB-TACE联合索拉菲尼在中期HCC患者中的疗效 ...
Palbociclib 治疗乳腺癌效果：靶向治疗有高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。帕博西尼(Palbociclib)是近来备受关注的也是辉瑞最重要试验药物之一。 帕博西尼是一种口服、靶向性制剂 ...
索拉菲尼（ 索拉非尼 ）作为肝癌晚期常用靶向药需求很多，原研药拜耳的因为价格贵从而让很多患者转而求其次，用印度版索拉菲尼来代替。之前我们购买的印度索拉非尼有两种发货方式，印度直邮和赴印购买，可以根据自己的需求来选择从哪儿发货，印度直邮用e ...
考虑到部分患者在索拉菲尼（ 索拉非尼 ）治疗开始后8周出现皮损，治疗中断后临床症状改善，我们猜想索拉菲尼可能是皮损出现的原因。据我们所知，这是索拉菲尼治疗中首次出现类EN疹的报道。 在服用RAF抑制剂的患者中，脂膜炎的发生可能与某一类效应相 ...
索拉菲尼（ 多吉美 ）是丝氨酸-苏氨酸激酶CRAF和BRAF的小分子多激酶抑制剂(MKI)；血管内皮生长因子受体1、2和3；和血小板衍生生长因子受体β可能导致多种皮肤毒性作用，包括角化过度的手足皮肤反应、斑丘疹或丘疹性脓疱性皮疹、多形性红斑、泛发性毛发角 ...
Palbociclib中文名为“ 爱搏新 ”，如果有患者在香港购买的药物外包装没有中文字，则有可能为走私药或假药。2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER ...
乳腺癌 是一种发生在乳腺上皮组织的肿瘤，它是当前常见的癌症之一。美国国立卫生研究院旗下的国家癌症研究所估计2017年将有大约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中将有40,610名患者死于该疾病。 另外，全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不 ...
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受 前列腺癌 。 体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩 ...
近日，美国FDA又对前列腺药物恩杂鲁胺新适应症进行获批，继阿比特龙后， 恩杂鲁胺 是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，美国FDA ...
IPASS研究的开展，打开了肺癌靶向治疗的大门，一代TKI吉非替尼的应用，为众多EGFR阳性突变的NSCLC患者带来显著的生存获益。但一代TKI属于可逆性EGFR-TKI，在疗效方面存在一定的局限性，且随着一代TKI耐药的出现，临床迫切需要开发出更有效的EGFR-TKI新药 ...
2008年IPASS研究的公布，开启了肺癌的靶向治疗时代，至今已有十余年的时间。期间，新的治疗药物不断涌现，多项针对EGFR突变型阳性晚期NSCLC一线治疗的临床研究陆续开展。例如，FLAURA研究是对比三代EGFR TKI奥希替尼和标准一代EGFR TKI用于晚期EGFR突变 ...
第一个能控制这种ALK阳性肺癌的靶向药—克唑替尼，能够显著延长ALK阳性患者的无疾病进展生存期，但它有个严重的缺点，就是会在治疗11个月左右的时候发生耐药，导致疾病进展。幸运的是，科学家们很快就发明了克服 克唑替尼耐药 的新一代靶向药，而且效果 ...
ALK阳性非小细胞肺癌在肺癌患者中占有一定的比率。这些患者虽然占肺癌患者的人数较少，但是却拥有许多靶向药物可以选择。目前已经有多种ALK抑制剂在国内上市。ALK 重排发生于 2~4% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者临床特征各不相同，一般来说中位 ...
克唑替尼是用于治疗ALK阳性肺癌的第一代ALK抑制剂，有着非常不错的效果。作为第一代药物，克唑替尼开创了ALK阳性肺癌的靶向治疗时代，成为了许多ALK阳性肺癌患者的首选。 克唑替尼的用法用量 ：克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至 ...
5款 ALK抑制剂 的获批增加了ALK阳性NSCLC患者的治疗选择。ALK抑制剂效果虽好，但不可避免会产生耐药性突变，如ALK激酶区的继发性耐药突变L1196M、L1152R、G1202R等，以及其它驱动基因突变。目前NCCN指南和ESMO指南均推荐阿来替尼、克唑替尼、塞瑞替尼、 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因是中国非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的常见突变，突变类型有融合、点突变和扩增，其中最常见的为融合突变，在NSCLC中的发生率约5%。点突变的发生率较低，主要与ALK抑制剂的耐药有关。 自FDA批准第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂 ...
埃克替尼 作为国内首个自主研发的靶向小分子抑制剂，拥有极高声誉，其研发和销售企业贝达药业于2016年上市，也是国内上市的首个完全以创新药的研发生产为路线的科技公司。国内埃克替尼和吉非替尼的头对头临床试验评价了两组药物的无进展生存期（PFS）、 ...
目前，已上市的EGFR小分子抑制剂有3代。第一代EGFR-TKIs代表药物有 吉非替尼 、 厄洛替尼 、埃克替尼，第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代的药物有奥希替尼、艾维替尼。EGFR突变与耐药促使靶向小分子抑制剂不断升级，并且逐渐进入肺癌治疗方 ...
考虑到一代/二代TKI的重要耐药机制是T790M突变，一代/二代TKI序贯三代是一种合理的治疗策略，ARCHER 1050研究发现达可替尼在PFS和OS上优于一代TKI，达可替尼序贯三代TKI可能会取得更长的生存获益。在克服耐药的策略方面，王教授在报告中介绍了目前开展的 ...
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