AZD9291 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物，同时针对服用凯美纳、吉非替尼（易瑞沙）、盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常好，但并不是人人都可以服用该药物，AZD9291说明书的注意事项栏中指出该药物具有潜在的胎儿毒性， ...
众所周知，乳腺癌药物 来曲唑 （绯玛拉）有不少的副作用，但是在疾病治疗中，来曲唑又是一种常用药，那患者该如何应对来曲唑的不良反应呢？面对来曲唑的毒副作用，我们应该更好地面对及处理。胃肠道反应相对较少见，如果胃肠道反应明显，可选择饭后服用 ...
AZD9291( 奥希替尼 )是第三代EGFR-TKI，对T790M突变NSCLC患者具有高选择性效力。考虑到AZD9291可以导致细胞表面HER-2表达增强，HER-2过表达是对AZD9291耐药的机制，在探讨AZD9291与赫赛汀(T-DM1)联合应用的潜力。AZD9291的功效和延迟或克服具有EGFR活化 ...
得了乳腺癌，很多患者都会选择服用 来曲唑 （Letrozole），一方面是因为来曲唑具有更好的抑制雌酮和雌二醇的作用，另一方面，来曲唑的肺癌更加便宜一点，适合长期用药的患者。但是长期服用来曲唑有一个苦恼的问题，就是骨质酥松。为什么患者服用来曲唑会 ...
PD-1免疫疗法效果虽好，但是不能盲目应用。下面来了解一下 PD-1 的临床使用有哪些限制和要求：患者在初次用药7日前检查结果应满足以下基准：白细胞数2000/mm3以上且中性粒细胞数1500/mm3以上；血小板数100000/ mm3以上；血红蛋白在9.0g/DL以上；AST（GOT ...
胃癌是全球排名第四的常见恶性肿瘤，并且是第二大癌症死亡诱因。之前的一项II其研究结果表明，口服依维莫司（ Afinitor ）对曾接受过治疗的晚期胃癌患者具有积极的疗效。在此基础上，日本Atsushi Ohtsu 博士等人又进行了一项国际性、双盲临床 III 期研究 ...
近来，国内权威生物医学网站《生物谷》刊登了一篇名为“《柳叶刀》警告人类里程碑免疫疗法抗PD1的严重致命并发症，死亡率高达46%！”的文章。一石激起千层浪，国内各大门户网站均对滥用 PD-1 的虚假数据发出了质疑，更是引起了医务工作者和肿瘤患者的警 ...
胃肠胰神经内分泌肿瘤 是一组起源于神经外胚层、含神经内分泌颗粒的肿瘤。可存在于胰腺和胃肠道的不同部位，如：胃、肠、结肠和直肠。据估计，每年约27,000人中有一人被诊断为胃肠胰神经内分泌肿瘤。一旦肿瘤出现分化，发生远端转移，这些患者的5年生存 ...
2017年， 呋喹替尼 以结直肠癌、肺癌或胃癌为适应症的多项Ⅱ期和Ⅲ期临床研究均达到了主要临床终点，从临床试验的结果来看，该药物具有靶外毒性低、药物耐受性好、作用强等多种优点。在药物临床试验登记与信息公示平台中，呋喹替尼的适应症涉及到结直肠 ...
相较于硫唑嘌呤，在心脏移植术后的患者中， 依维莫司 （EVERTOR）对哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)信号通路的阻断大大减低了心脏移植血管病的发病率和严重程度。在一项包括634名心脏移植受者的随机化实验中，在心脏移植术后4年里，相较于硫唑嘌呤，依维莫司 ...
9月5日，CFDA官方网站发布公告，国产1.1类化学新药 呋喹替尼 胶囊（爱优特）获批上市。时隔13年之后，这款由和记黄埔医药自主研制、具有完全知识产权的新型口服血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂终于迎来了上市时刻，未来的市场表现值得期待。 ...
神经内分泌肿瘤（NET）是来源于神经内分泌系统的肿瘤，该疾病会产生调控机体不同器官功能的特定的激素。它可以生长很缓慢，也可以发展为浸润性肿瘤，最常见于肺部和胃肠道。 依维莫司 （Everolimus）是一种免疫抑制剂，常用于器官移植的患者，也有抗血管 ...
众所周知，肺癌是最常见的恶性肿瘤。尽管对于它的研究已经取得了很大进展，但死亡率仍很高。近年来，免疫治疗已经应用于肿瘤的临床治疗，比如 纳武单抗 ，这是一种靶向PD-1的单克隆抗体，也是第一个被批准用于治疗对铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌的免 ...
特罗凯/厄洛替尼是一款被海外医疗研究者研发出来作为化疗治疗失败后的后续药物，往往是治疗晚期或者发生了转移的非小细胞肺癌患者。但是由于特罗凯治疗 肺癌 的效果非常显著而且更化疗相比副作用更小，因此有非常多的人希望将特罗凯作为自己晚期肺癌的一 ...
2018年6月，纳武单抗( opdivo )经国家食药监总局正式批准上市，成为国内首个上市的PD-1抑制剂。更可喜可贺的是，上市后的新药纳武单抗可治疗的疾病有多种。如下：1.单药治疗BRAF V600野生型或突变阳性的不可切除的或转移性黑色素瘤;联合伊匹单抗(Ipilimu ...
飞尼妥是一种mTOR 抑制剂，也叫 依维莫司 ，目前已在80多个国家获得批准，包括在美国和整个欧盟用于治疗血管内皮生长因子（VEGF）- 靶向治疗期间或治疗后发生疾病进展的晚期肾细胞癌，以及在美国和欧盟用于治疗胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）近期发布致医务人员、肿瘤临床研究者和公众的警示信息，提示在针对既往未接受过其它治疗、PD-L1低表达的转移性尿路上皮癌患者的临床试验中，派姆单抗（ Keytruda ）或阿特珠单抗（Tecentriq）单独用药组的存活率较低。派姆 ...
目前国内治疗 肺癌 最主要的方式就是放化疗加上一些手术来治疗，但是往往化疗药物不仅仅只会杀死癌细胞，往往对我们的健康细胞的损伤也非常大，很多肺癌患者由于由于病情需要接受了化疗治疗，在结束治疗后整个人都进入到了一种“虚脱”的状态，大量的副 ...
依据近两个月来的批准情况来看，美国食品和药物管理局（FDA）或将在2018财年继续增加对 仿制药 申请（ANDAs）的批准。根据美国FDA最新的仿制药计划报告，截至2018财政年度7月份，该机构已批准了666项仿制药申请，并预期还会对另外162项仿制药申请进行暂 ...
9月4日，默沙东制药表示，美国FDA接受了公司抗PD-1抗体疗法 KEYTRUDA （pembrolizumab，帕博利珠单抗）用于复发局部进展期或转移性默克尔细胞癌（MCC）成人及儿童患者治疗的补充生物制品许可申请（sBLA），同时授予该申请优先审评认定。 本次sBLA基 ...
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