哌柏西利 在国内上市后，将为HER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来新选择，成为中国患者的福音。过去这部分患者的主要选择是内分泌治疗，药物更迭带来的获益增长有限，比如芳香化酶抑制剂相比于他莫昔芬仅延长了3~4个月的PFS。哌柏西利将ER+/HER2-晚期乳腺癌 ...
哌柏西利 最常见的G3/4不良反应为中性粒细胞减少和白细胞减少，通常首次出现粒缺的时间为治疗第14-15天，G3/4粒缺一般持续的时间约为7天。与化疗对造血系统的影响不同，哌柏西利造成的中性粒细胞和白细胞减少的发生时间短暂且可逆，患者能够自行恢复， ...
哌柏西利 适用范围广，对各个亚组人群均有获益，无论乳腺癌是否出现内脏转移，各个无病间期都有效。 且治疗期间出现粒缺合并发热的比例小于2%，与内分泌单药治疗具有相似的生活质量。《中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2018》指出：CDK4/6抑制剂哌柏西利 ...
乐伐替尼( Lenvanix )是一款由日本卫材公司研发生产的抗癌靶向治疗药物，是目前治疗适应最多的抗癌靶向药物之一，对于我们现阶段的许多癌症恶性肿瘤都有非常不错的治疗效果，并且乐伐替尼也已经在我国上市，商品名为乐卫玛，不过在价格上还是比较昂贵。 ...
十年磨一剑，PALOMA研究硕果累累，基于II期研究PALOMA-1， 2015年FDA加速批准了全球首个 CDK4/6抑制剂 （哌柏西利）联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年FDA又基于III期研究PALOMA-3，批准CDK4/6抑制剂哌柏西利联合氟维司群用于 ...
乐伐替尼 是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，具有新颖的结合模式，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。2016年ESMO年会公布了乐伐替尼对RET融合的非小肺癌的临床数据，招募25名RET融合的患者接受24mg每天的7080治疗，4名患者的 ...
阿比特龙 （Abiraterone, Zytiga）来到国内已经有一段时间了。在此之前，临床上治疗前列腺癌（CRPC）还只有化疗一条路。醋酸阿比特龙的出现，CRPC的患者们才终于有了新选择。COU-301, COU-302等一系列临床研究数据的出炉，一时间阿比特龙似乎成了CRPC的 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一种针对间变淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2016ASCO大会报告了RROFILE 1001研究结果，在伴有MET基因14外显子变异的肺癌中，克唑替尼具有临床意义的抗肿瘤活性，总体有效率为44%，50%呈现疾 ...
乐伐替尼 /乐卫玛是一款刚在我国上市不久的抗癌靶向治疗药物，该药治疗靶点和适应症非常之多，在相关的海外医疗实验中乐伐替尼更是打断了索拉非尼长达10年的治疗垄断，乐伐替尼（E7080）与索拉非尼都是抗血管生成剂，但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制 ...
BRAF突变 常见于吸烟者或有吸烟史患者，女性。主要发现于腺癌人群，其他组织学类型少见报道，其中BRAF V600E 突变占所有BRAF突变50%。 FDA获批了 达拉菲尼 （150mg bid）联合曲美替尼（2mg qd）的治疗方案，有效率ORR是63%，疾病控制率DCR为75%，PF ...
HER2（ERBB2）突变是肺癌的驱动突变基因之一，以外显子20的插入突变(A775_G776insYVMA)最为常见。流行病学上主要发生在不吸烟的年轻患者中。针对此类突变目前可用的药物有： T-DM1、阿法替尼、曲妥珠单抗、吡咯替尼（Pyrotinib）和波奇替尼。在肺癌的现 ...
克唑替尼（Crizotinib）为经典的一代 ALK抑制剂 ，2013年CFDA获批上市，作用靶点包括ALK、MET及ROS-1。PROFILE 1014研究证实，克唑替尼一线治疗的中位PFS优于化疗（10.9m vs 7.0m），ORR显著提高（74% vs 45%）。 艾乐替尼 、色瑞替尼和布加替尼已 ...
每种针对病情的药物在治疗过程中都会产生一定的疗效，因有些疾病需要长期服药，久而久之一部分患者成为了自己的“小医生”，虽说久病成医，但这也是指在一些常见的小毛病上，对于像前列腺癌等重大疾病，就不适用了。今天，小编就整理了前列腺癌患者在服 ...
第二代 EGFR抑制剂 靶点为EGFR（包括19Del、L858R常见突变及罕见突变）、HER2及HER4，为不可逆结合。主要有阿法替尼与达克替尼，在Archer 1050研究中，达克替尼vs吉非替尼一线治疗EGFR+的NSCLC患者，两者PFS为14.7m vs 9.2m，OS为达克替尼34.1m vs 吉非 ...
ALK基因突变只占非小细胞肺癌患者总数的5%左右。在以往对于这类基因突变的非小细胞肺癌患者我们采取的都是传统的化疗治疗方案，虽然可以暂时的抑制住患者的病情，但是无论是治疗效率还是用药副作用化疗方案都远不如后面出现的 克唑替尼 这款肺癌靶向药物 ...
第一代EGFR抑制剂适应靶点为EGFR19Del及21外显子L858R突变，主要药物有以下三个， 吉非替尼 、厄洛替尼与埃克替尼，均为可逆结合。IPASS研究是一项比较吉非替尼和含铂化疗的临床试验，此研究首次证明EGFR突变状态是对吉非替尼疗效的强预测因子，奠定了肺 ...
相信肺癌ALK阳性非小细胞肺癌患者对于克唑替尼这款药品都不陌生，在我们患者的治疗中克唑替尼一直以来占据着肺癌ALK阳性一线用药的王者地位。但是康安途提醒各位作为肺癌ALK新药的艾乐替尼也已经上市，下面我们一起来了解一下艾乐替尼在 克唑替尼耐药 后 ...
肺癌ALK基因突变决定了这类肺癌患者不能接受传统的一线非小细胞肺癌靶向治疗药物，吉非替尼，厄洛替尼的治疗。在以往克唑替尼这款治疗ALK阳性NSCLC患者的靶向药物还没有出来之前，我们都是使用的传统的化疗治疗。下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一 ...
索拉非尼 等靶向药物的应用为晚期甲状腺癌患者带来了福音。但是，靶向药物只对特定的信号传导通路高度激活的肿瘤有效，因此临床设计必须合理，要充分考虑到靶向药物的特异性，选择适合的药物。对于晚期甲状腺癌患者来说，靶向药物的应用是一个长期的过 ...
甲状腺癌的靶向药物主要通过抑制肿瘤血管形成或抑制肿瘤细胞增殖及存活而发挥其治疗作用，也可通过干扰 MAPK/ERK/PI3K/AKT 途径调节肿瘤信号传导通路并控制其增生。 凡德他尼 是第一个获批治疗不能手术的晚期甲状腺髓样癌（MTC）的靶向药物，乐伐替尼是 ...
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