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  • 帕布昔利布联合氟维司群可使侵袭性乳腺癌的进展平均延缓9个月

    帕布昔利布联合氟维司群可使侵袭性乳腺癌的进展平均延缓9个月

      一项国际性研究发现,两款药物的合并用药可使晚期、侵袭性乳腺癌的进展平均延缓 9 个月,并且这一合并用药对最常见形式乳腺癌的所有子集有疗效。这一合并用药由新类型的靶向药物帕布昔利布与激素药物 氟维司群 组成,该合并用药在大约三分之二的最常见型 ...

  • 含有BRAF突变的非小细胞肺癌可尝试威罗菲尼(zelboraf)治疗

    含有BRAF突变的非小细胞肺癌可尝试威罗菲尼(zelboraf)治疗

       威罗菲尼 是一个针对BRAFV600靶点的基因靶向药。在以往威罗菲尼在黑色素瘤的治疗中使用的较多,在其他的癌症中并未涉足。不过由于BAFR基因突变并不是只有黑色素瘤这一种癌症才会出现,在我们常见的非小细胞肺癌中也有部分患者会出现这类基因突变,那么 ...

  • 伊马替尼和帕唑帕尼在肉瘤围手术期的停药时间

    伊马替尼和帕唑帕尼在肉瘤围手术期的停药时间

      肉瘤原发位置受限未手术,可否先靶向缩小后手术?手术期间停药多久为宜?关于是否可以先靶向缩小原发后手术,其实是可以考虑的。就像胃肠间质瘤(GIST)一样, 伊马替尼 已经被广泛地推荐用于围手术期的术前用药,也就是说用伊马替尼一段时间后,等瘤子 ...

  • 帕博西尼(ibrance)惊人的疗效表现在哪里地方?

    帕博西尼(ibrance)惊人的疗效表现在哪里地方?

      CDK 4/6 抑制剂, 一类新型药物, 已成为绝经后妇女晚期激素受体阳性 (HR+)乳腺癌的新治疗标准。目前通过美国FDA批准上市的有 ibrance (帕博西尼), 另外两个同类药物也都获得了FDA的“突破性药物疗法认证”,在上市的快车道上。它们分别是ribocicli ...

  • 氟维司群/芙仕得治疗绝经后晚期乳腺癌内分泌耐受性良好

    氟维司群/芙仕得治疗绝经后晚期乳腺癌内分泌耐受性良好

      氟维司群( 芙仕得 )是继他莫昔芬和芳香化酶抑制剂后,一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂。2011年氟维司群在中国上市,据了解,相比其他肿瘤,乳腺癌的最大特点在于它的发生与发展与体内雌激素水平及其代谢有关。目前医学界对乳腺癌治疗的共识是,手术 ...

  • T-DM1联用来那替尼可获得更高的乳腺癌客观缓解率

    T-DM1联用来那替尼可获得更高的乳腺癌客观缓解率

       T-DM1 是由美国罗氏生产研发的乳腺癌HER2阳性治疗新药。药效非常突出。除了T-DM1以外,治疗乳腺癌的新药,还有前不久刚刚研发出来的 来那替尼 ,根据相关的临床研究实验发现,来那替尼如果加入到T-DM1的治疗中,可以为我们乳腺癌患者带来更大的客观缓解 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)增加抗肿瘤免疫的机制

    帕博西尼(palbociclib)增加抗肿瘤免疫的机制

      从20世纪70年代开始,人们开始了对CDK抑制剂的研究,但是绝大部分的临床实验均以失败告终,这可能是因为:1)广谱CDK抑制剂的作用机制过于复杂暧昧,很可能牵涉于多种相互干扰的细胞过程中;2)治疗窗口过于狭窄,这可能是由于CDK在健康细胞中作用比较关 ...

  • 乳腺癌新药Kadcyla(T-DM1)并不适合与帕妥珠联用

    乳腺癌新药Kadcyla(T-DM1)并不适合与帕妥珠联用

       Kadcyla (T-DM1)是美国罗氏公司研发的用于治疗乳腺癌的抗癌新药,一般来说都是通过静脉注射的方式来治疗。虽然在治疗效果上单药使用Kadcyla(T-DM1)可以获得不错的治疗收益,但是很多乳腺癌患者希望能够与其他药物,比如帕妥珠单抗等药一起联用增加疗效 ...

  • 来那替尼可治疗曲妥珠单抗治疗后复发的乳腺癌患者

    来那替尼可治疗曲妥珠单抗治疗后复发的乳腺癌患者

      众所周知,乳腺癌的异质性很强,不同分子分型的患者其预后和对治疗的反应有很大的差别。HER2+常常预示着患者具有较高的复发转移风险,但随着抗HER2把想要的出现,此类患者的预后得到了极大改善。HERA研究显示, 曲妥珠单抗 辅助治疗HER2基因扩增患者一年 ...

  • HER2阳性乳腺癌新药T-DM1为何被称为抗体耦联药物?

    HER2阳性乳腺癌新药T-DM1为何被称为抗体耦联药物?

      美国罗氏公司在前段时间推出了治疗HER2阳性乳腺癌患者的新抗体药物Kadcyla( T-DM1 ),相信国内的许多乳腺癌患者都没有听说过这款药物,其实该药在海外早已上市,但是在国内还没有获得审批。让人不得不注意的是该药不是我们常说的小分子靶向药,而是一 ...

  • 瑞格菲尼/拜万戈的疗效与其多激酶抑制作用有关

    瑞格菲尼/拜万戈的疗效与其多激酶抑制作用有关

      瑞格菲尼( 拜万戈 )作为一种口服多激酶抑制剂,虽然其与索拉非尼的分子结构相近,但瑞格菲尼对于肝癌信号通路的作用靶点和索拉非尼不同,一方面通过抑制 VEGFR1-3、TIE-2 来抑制肿瘤新生血管形成,另外瑞格菲尼还能通过抑制 PDGFR 和 FGFR 调节肿瘤微 ...

  • 汇总替伊莫单抗(Ibritumomab)的相关临床试验结果

    汇总替伊莫单抗(Ibritumomab)的相关临床试验结果

      1、二期临床显示替伊莫单抗( Ibritumomab )在治疗复发/难以控制的弥漫性大B细胞淋巴瘤是有效的。为了评估替伊莫单抗在老年弥漫大B细胞淋巴瘤患者(第一次复发或者初次发病但难以控制的且不适合做干细胞移植的患者)的有效性和安全性,做了一个预期的、多 ...

  • ALK肺癌一线使用克唑替尼平均无进展生存期为9个月

    ALK肺癌一线使用克唑替尼平均无进展生存期为9个月

      在每年新生的非小细胞肺癌患者中,有接近5%的人会发生ALK基因突变,针对这类基因突变的靶向药物比较多,其中 克唑替尼 是我们使用最为频繁的一线用药。但是很多患者并不清楚一线使用克唑替尼能为自己争取多久的无病情进展的生存期,下面康安途海外医疗就 ...

  • 瑞戈非尼(stivarga)对结直肠癌肺转移患者疗效怎么样?

    瑞戈非尼(stivarga)对结直肠癌肺转移患者疗效怎么样?

      结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤, 瑞戈非尼 (stivarga)是国内外指南一致推荐的转移性结直肠癌三线用药。近日,我国新发布的结直肠癌肺转移专家共识中,瑞戈非尼同样作为三线药物推荐用于单纯性不可切除性结直肠癌肺转移患者。上述意见主要来自瑞 ...

  • 替伊莫单抗/泽瓦林的用药步骤详解

    替伊莫单抗/泽瓦林的用药步骤详解

      替伊莫单抗( 泽瓦林 )主要用于复发或难治性低度恶性的滤泡型或转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗,替伊莫单抗注射液可以分两步对患者进行给药:第一步,注射美罗华,但是比通常的美罗华注射剂量 (375mg/m2) 低,为 250mg/m2 。注射美罗华的主要目的是结合 ...

  • 初次服用克唑替尼的患者一定要关注阳性基因突变的比例

    初次服用克唑替尼的患者一定要关注阳性基因突变的比例

      非小细胞肺癌是一种比较常见的肺癌种类。其中部分患者因为ALK基因突变而不能使用常规的吉非替尼,厄洛替尼等一线靶向药物进行治疗。其中 克唑替尼 是我们ALK肺癌患者最常使用的靶向药,但是药物的耐药性几乎是不可避免的,但是有部分患者在克唑替尼用药5 ...

  • 凡德他尼(Caprelsa)联合依维莫司治疗RET融合NSCLC患者有神奇疗效

    凡德他尼(Caprelsa)联合依维莫司治疗RET融合NSCLC患者有神奇疗效

      据体外研究结果显示,凡德他尼( Caprelsa )联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性,以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验,扩展组纳入了17名晚期RET融合NS ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)在复发的胶质母细胞瘤中具有生存优势

    瑞戈非尼(Regorafenib)在复发的胶质母细胞瘤中具有生存优势

      胶质母细胞瘤是星形细胞瘤中恶性程度最高的一种胶质瘤,患者一旦复发,几乎没有有效的治疗方法。近日,《柳叶刀》刊登的REGOMA研究表明,瑞戈非尼在复发的胶质母细胞瘤中具有令人鼓舞的整体生存优势。瑞戈非尼( Regorafenib )是一种口服多激酶抑制剂, ...

  • 癌症新药Kymriah的剂量是根据使用的患者自身T细胞所产生的定制治疗

    癌症新药Kymriah的剂量是根据使用的患者自身T细胞所产生的定制治

    FDA方面也表示,Kymriah的剂量是根据使用的患者自身T细胞所产生的定制治疗。患者的T细胞被收集并送到制造中心,在进行遗传修饰以包括含有特异性蛋白质(嵌合抗原受体或CAR)的新基因,其指导T细胞靶向并杀死具有表面上的特异性抗原(CD19)。一旦细胞被修饰,它们被注入到患 ...

  • 凡德他尼在各种肿瘤治疗中的作用及疗效

    凡德他尼在各种肿瘤治疗中的作用及疗效

      1. 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。003号研究比较了 凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效,与吉非替尼相比,凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间,分别为8%和1%,11.9周和8.1周,(P= ...

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