恩杂鲁胺 是一种国内患者并不熟悉的药物。实际上，以恩杂鲁胺为代表的第二代雄激素受体（AR）拮抗剂正是国外晚期前列腺癌治疗药物的研发热点。目前，已有两款药物上市，但这里以恩杂鲁胺为例。在早期的临床试验中，140例患者接受了恩杂鲁胺的治疗。结果 ...
格列卫/伊马替尼是许多慢粒白血病患者的常规靶向治疗药物，在用药治疗的性价比上原高于化疗手段，不仅疗效更高，安全性和患者的用药体验更高。许多国内的白血病患者可能发现了我们目前可以买到 甲磺酸伊马替尼片 ，但是很多人不清楚甲磺酸伊马替尼片是否 ...
阿比特龙 （ABIRATERONE）是晚期前列腺癌重要的治疗药物，国内不少患者已经用上了这款药物。然而，阿比特龙疗效虽然显著，但最终仍避免不了耐药的结局。失去阿比特龙这个中流砥柱，形势还有挽回的余地么？前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤， ...
非小细胞肺癌占肺癌的85%，而此中有40%-50%的患者为EGFR阳性非小细胞肺癌，对于EGFR突变患者的一线治疗，目前有五种药物可以选择，分别是奥希替尼（ 泰瑞莎 ）、吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼以及达克替尼，这些药物目前均可用于一线治疗，且为1类推荐。 ...
晚期直肠癌癌在我国一直以来都缺乏良好的治疗方案。一线晚期直肠癌治疗效果一般都不是特别理想，由于病灶的位置特殊，更多的患者为了避免进一步刺激病灶，选择了化疗治疗手段，但是康安途提醒各位 瑞戈非尼 /拜万戈作为世界上首款可以用于晚期直肠癌治疗 ...
在非小细胞肺癌中EGFR突变患者占了40%-50%， EGFR抑制剂 治疗该突变类型患者不仅有效率高，毒副作用也小，临床运用十分广泛。然而，大部分患者在使用EGFR抑制剂一年后便会出现耐药，导致治疗失败。靶向药耐药是个严峻的临床难题。今天小编就EGFR一线把药 ...
索拉非尼在很早之前就已经被批准成为晚期 肝癌 的一线用药，但是并没有想我们想象的那样随之出现更多的肝癌靶向药物来用于一线，或者是二，三线肝癌靶向治疗。更多的患者是采用的化疗手段来维持患者的生命。不过康安途提醒各位瑞戈非尼已经诞生，作为新 ...
瑞戈非尼( Stivarga )是由德国拜耳公司研发生产的，在临床上已经运用到了晚期转移性直肠癌患者的治疗中。以往治疗这类直肠癌患者我们更多的是使用抗癌化疗手段。但是无论是哪款药物都会出现治疗失败的情况，但我们也不要慌张，在化疗失败后的三线治疗中 ...
也许在部分抗癌靶向药物的仿制领域印度比较先进，但是作为印度的领国孟加拉在 奥希替尼 这款药物的仿制上更胜一筹，目前孟加拉最大的两个药企目前都已经有了仿制版本的奥希替尼/AZD9291，其中价格最便宜的就是白盒奥希替尼，但是不少患者并不清楚奥希替 ...
2018 ASH 上的一项“头对头”III期试验的结果显示，接受依鲁替尼( Ibrutinib )加利妥昔单抗治疗的患者与接受标准治疗的患者相比，疾病进展风险降低了三分之二。根据目前的随访结果，接受依鲁替尼治疗的患者的总生存期也显着提高。目前，对于慢性淋巴细胞 ...
最近大家都在谈免疫药物，其实靶向药物也取得了很大的进步，其中最热门的靶向药之一，就是 CDK4/6抑制剂 。顾名思义，CDK4/6抑制剂是针对CDK4和CDK6两个蛋白的靶向药物。研究发现，很多癌细胞非常依赖CDK4/6。如果没有这俩蛋白，这些癌细胞无法正常生长 ...
早在2017年初奥希替尼/泰瑞沙这款药物就已经在国内上市，虽然该药上市了快两年的时间，但是在价格上依然较高，对于接受过化疗或者是其他的抗癌靶向药物治疗的患者来说奥希替尼无异会给家庭带来更大的经济压力。目前很多人选择的是孟加拉碧康公司生产的版 ...
瞄准癌细胞的特异性进行攻击的靶向治疗药物之一— 曲妥珠单抗 （商品名称赫赛汀）可以用来治疗癌症。曲妥珠单抗对于癌症基因 HER 2(hartz)过度出现的患者有很好的疗效，所以在治疗之前进行 HER 2检查，然后给 HER 2阳性的患者开处方。这种药可以作为最先 ...
近日在第60届美国血液学会年会上公布了靶向抗癌药依鲁替尼（ ibrutinib ）单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）长达7年的临床研究随访结果，这也是迄今为止最长时间的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂临床随访数据。 这些数据来自 ...
雷莫芦单抗 (Ramucirumab)是一种VEGFR2抗体，通过特异性结合而阻止VEGFR与其配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，阻止VEGFR2的激活。2018年ASCO年会上，Andrew Zhu报告了REACH-2的结果。该研究正是在前者的基础上，首次以已知血清肿瘤标志物筛选目标HCC人 ...
我们都知道 艾曲博帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要用于治疗经糖皮质激素类 ...
依维莫司（ 飞尼妥 ）由瑞士诺华公司最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。除了肾细胞癌，依维莫司也正在进行对神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、其他癌症以及结节性硬化症的研究，可作为单 ...
艾曲博帕（ Eltrombopag ）在临床上主要用于用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况；也被用于治疗成人严重的再生障碍性贫血。艾曲博帕的疗效虽好，但是在用药的过程中也需要给患者提一些建议 ...
帕妥珠单抗（ pertuzumab ）是2012年被美国FDA批准上市的晚期乳腺癌药物，该药已于2018年12月17日获得国家药监局批准上市，其对早期乳腺癌的应用价值备受瞩目。在初始治疗中采用最佳（最有效＋最安全）的治疗策略，尽可能地提高新辅助患者的病理完全缓解 ...
目前，紫杉醇周疗+曲妥珠单抗+ 帕妥珠单抗 的联合疗法，已获得美国国家综合癌症网络实践指南的认可，作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗选择。但该联合方案的长期安全性和有效性还不明确。近日，一项II期研究3年随访结果已正式，该联合疗法一线或二 ...
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