印度 来那度胺 /瑞复美是印度的仿制版本，尽管来那度胺在国内已经上市，患者无需特地购买原研进口药，但是由于性价比不高，往往长期治疗会造成较大的经济压力，因此不少人为了省钱选择找印度仿制药代购来购买，那么代购的来那度胺质量能有保障吗？下面我 ...
软组织肉瘤 从学术上讲，是发生在人体间叶组织的一大类肿瘤。发病率很低，在恶性肿瘤中仅占1%。晚期软组织肉瘤主要靠药物治疗，自进入2000年以后，发达国家开始研究一些药物，除了化疗药物以外，还有靶向药物，近两年相关研究也进行得如火如荼。靶向治 ...
亚组分析中，患者是否存在脑转移，是否存在胸水，是否存在胸膜浸润，是否进行维持治疗，对患者预后都存在影响。在脑转移亚组中，我们对“培美曲塞+铂类化疗”同“培美曲塞+铂类+安维汀（ 阿瓦斯汀 ）”进行对比发现，“培美曲塞+铂类化疗”的中位PFS只有 ...
以 美罗华 为首的免疫调节药物在滤泡淋巴瘤中显示独特的优势。一些研究表明，美罗华联合化疗可得到比单药应用美罗华更好的无进展生存期（PFS），但两者的总生存期（OS）类似。那目前是否可以将细胞毒性药物排除在一线治疗之外？在过去的20-30年中，低级 ...
一项来自真实世界的回顾性临床研究提示，采用“ 培美曲塞 +铂类+安维汀”联合方案一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC），可为患者带来了显著的生存获益。安维汀是一种VEGF抑制剂，自安维汀在我国获批非小细胞肺癌适应症并上市后，国外多项研究数据告 ...
一项名为BRAIN(NCT00800202)的非随机II期临床研究，评估了贝伐珠单抗（ 阿瓦斯汀 ）在为行化疗或预处理的无症状脑转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，为未探究的该病亚群提供数据。研究纳入的患者均为未经治疗的无症状脑转移非鳞NSCLC（IV期 ...
既往的研究显示，在早期结直肠癌患者和接受标准一线治疗（包括接受化疗联合抗血管生成 贝伐珠单抗 治疗）的患者中，CMS亚型与患者的预后相关。研究中假设，CMS亚型可与预测LCCC1029研究中，患者二线治疗的疗效。采用Illumina HiSeq 4000对患者的RNA标本 ...
尼妥珠单抗（ 泰欣生 ）是人源化单克隆抗体药物，能够靶向性作用于肿瘤细胞表面的EGFR，通过阻断由EGFR介导的下游信号传导通路和细胞学效应，并发挥诱导EGFR内化和降解等作用产生抗肿瘤效应。尼妥珠单抗已用于多项临床试验，尼妥珠单抗联合放疗或化疗治 ...
特罗凯/ 厄洛替尼 对于我们非小细胞肺癌患者来说是一种非常常见的治疗手段，常常与吉非替尼一起被纳入一线治疗选择。虽然特罗凯安全性比吉非替尼略低，但是要比化疗手段高出不少。即便如此，如果特罗凯还是有一定风险会出现严重的间质性肺病，下面我们一 ...
宫颈癌是世界范围内最常见的 妇科癌症 ，严重威胁女性健康。2012年我国肿瘤登记地区前10位肿瘤发病率中，宫颈癌在女性患者中占第7位。近二十年随着手术、放疗等传统治疗方法不断进步，早期患者的治愈率已有很大提高，但对晚期和复发患者，现有的治疗手段 ...
相信国内很多肝癌患者都听说过或吃过印度多吉美（ 索拉菲尼 ），患者大概能知道印度多吉美是印度药厂NATCO生产的120粒装，品名叫Sorafenat的印度多吉美。据小编了解，印度多吉美，其生产原料、加工工艺都和德国拜耳公司的多吉美一样，因此疗效完全有保障 ...
特罗凯 常常是许多晚期EGFR基因突变患者化疗治疗手段失效后的新治疗方案，对于我们患者来说使用特罗凯/厄洛替尼治疗，在安全性等多个方面都非常有保障，但是部分人觉得特罗凯起效比较慢，治疗的效果没有自己想象中那么显着，因此自己盲目增加特罗凯的剂 ...
相信国内的晚期肺癌患者对 特罗凯 /厄洛替尼肯定都不陌生。虽然厄洛替尼片一开始是被作为肺癌治疗的三线药物出现在我们面前，但是随着医学技术的进步，特罗凯的治疗潜力进一步被挖掘，目前已经是非小细胞肺癌含有EGFR突变患者的最佳一线治疗药物，那么特 ...
国际上一项临床试验显示：PD-1抗体纳武单抗（nivolumab）和伊匹木单抗（ ipilimumab ）联合治疗微卫星高度不稳定型（MSI-H）或DNA错配修复缺陷型（dMMR），化疗后进展的转移性结直肠癌取得显着成效，这或许将为转移性结直肠癌患者提供新的治疗指南。美国 ...
伊匹木单抗( Yervoy )可适用于成人或12岁以上的转移/不可切除黑色素瘤患者，与皮肤黑色素瘤术后(包括淋巴结清扫)的辅助治疗。临床推荐剂量3mg/kg.90分钟内静脉滴注完毕.每3周1次.连续使用4个周期.对严重不良反应永远终止。联合纳武单抗用量：纳武单抗联 ...
随着EGFR抑制剂的应用，EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无进展生存期（PFS）已延长到了12个月左右。尽管如此，我们仍需新的治疗方案，在毒性和耐受性可接受的前提下，进一步延长这些患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。近日，一项II ...
阿昔替尼 已经成功在我国上市，改名为英利达之后，正式成为了国内许多晚期肾癌患者常用一线靶向治疗手段。目前上市后的规格主要有5mg和1mg，大部分患者都是使用的5mg的阿昔替尼，那么如果患者想要减量服用的话，我们能否将阿昔替尼5mg的片剂掰开来服用 ...
通过基因分析发现，雄激素受体信号转导是乳腺癌治疗中的一个新的焦点。在BCA2001试验中， 研究者评估了 依西美坦 与前列腺癌药物阿比特龙、强的松联用在绝经后、ER阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者的可行性。研究者将297例患者随机分配到醋酸阿比特龙/ ...
尼达尼布( Nintedanib )主要适用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗，在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。出血的风险：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂 ...
阿昔替尼 是美国辉瑞公司生产的新一代晚期肾癌靶向药物，目前在我国相关部门的努力下已经获得了批准，在中国上市，并且商品名改为英利达。阿昔替尼对既往接受过一种靶向治疗药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者治疗效果显着，那么使用阿昔 ...
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