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  • 培美曲塞维持治疗肺癌患者可能存在肾功能损害的风险

    培美曲塞维持治疗肺癌患者可能存在肾功能损害的风险

      在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同系列的抗癌治疗中想要获得最佳生存益处就需要保护肾功能。近日,呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章,研究人员旨在评估了培美曲塞维持治疗期间肾功能损害的发生发展情况。在一项前瞻性多中心队列研究中 ...

  • 依鲁替尼副作用有所缓解之后我们可以用回之前的剂量吗?

    依鲁替尼副作用有所缓解之后我们可以用回之前的剂量吗?

      抗癌靶向药物出现毒副作用几乎是不可避免的,在我们非霍奇金淋巴瘤患者的治疗中,依鲁替尼常常被纳入一线治疗药物选择,但是 依鲁替尼 也不可避免的会出现副作用,依鲁替尼副作用大多数都是由于患者自身体质不耐受所导致的,这个时候最佳的处理方式就是 ...

  • 肺癌药物艾乐替尼(Alecensa)可使患者实现临床治愈

    肺癌药物艾乐替尼(Alecensa)可使患者实现临床治愈

      在ALESIA实验组里, 艾乐替尼 组的脑转以患者的客观缓解达到了94%,克唑替尼组仅有22%,差距十分悬殊。12月时累计脑转移的发生率克唑替尼组为35.5%,而艾乐替尼组只有7.3%,可见艾乐替尼还有延迟脑转移的功效。同时,艾乐替尼在缓解率方面也很突变,疾病 ...

  • 伊马替尼术后辅助治疗胃肠间质瘤的最佳时间是多久?

    伊马替尼术后辅助治疗胃肠间质瘤的最佳时间是多久?

       伊马替尼 在胃肠间质瘤(GIST)的辅助治疗中发挥重要作用。对已手术切除肿瘤的患者,伊马替尼可以推迟复发。但有一点疑问就是伊马替尼术后辅助治疗的最佳时间是多久?1年、2年、3年、5年,还是更久?到目前为止,主要有3项Ⅲ期临床试验研究了伊马替尼辅助 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼对亚洲患者的疗效超预期

    阿来替尼/艾乐替尼对亚洲患者的疗效超预期

      ALESIA的最新研究结果显示:肺癌药物阿来替尼( 艾乐替尼 )或将成为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗新标准。阿来替尼属于第二代ALK抑制剂,目前已在国内上市,名为安圣莎。相比其他进口靶向药,阿来替尼在国内的上市速度可谓是神速,基本实现 ...

  • 合理使用伊马替尼才能减少药品不良反应给患者造成的损害

    合理使用伊马替尼才能减少药品不良反应给患者造成的损害

      尽管抗肿瘤靶向药物给部分患者的疾病治疗带来了希望,但临床部分病人用药期间会出现明显的毒副反应,甚至无法耐受。合理使用 伊马替尼 ,正确认识和密切监测常见的不良反应,将有助于减少毒副反应对自身的损害。(1)严格遵照医嘱合理使用伊马替尼,避免 ...

  • 印度凡德他尼并不是仿制药而是印度进口的原研药

    印度凡德他尼并不是仿制药而是印度进口的原研药

      凡德他尼(Caprelsa)是一款有着多种适应症和靶点的抗癌靶向药物,治疗效果非常突出,安全性非常高。虽然印度凡德他尼治疗的效果比较好,但是对于我们患者来说由于没有纳入医保所以价格非常高。许多患者有需求都是选择的是印度版本的凡德他尼,那么是否 印 ...

  • 哪些药物与施达赛(Sprycel)具有药物相互作用?

    哪些药物与施达赛(Sprycel)具有药物相互作用?

      医生在给患者开靶向药物的时候,总是会仔细询问患者现在的用药情况,因为有的药物之间存在相互作用,一同服用不仅会影响药效,严重的甚至会对患者的身体健康产生影响。那么与白血病治疗药物施达赛( Sprycel )具有相互作用的药物有哪些呢?下面来了解一下 ...

  • 阿法替尼(afatinib)对肺腺癌患者的寿命有影响吗?

    阿法替尼(afatinib)对肺腺癌患者的寿命有影响吗?

      阿法替尼( afatinib )能延长EGFR阳性肺腺癌患者的总生存(OS)吗?LUX-Lung 3和LUX-Lung 6队列的中位随访时间分别为41个月和33个月,死亡数213例(62%)和246例(68%)。LUX-Lung 3队列中,阿法替尼组和化疗(培美曲塞+顺铂)组的中位OS期分别为28.2个 ...

  • 达沙替尼治疗慢性髓系白血病儿童患者的疗效和安全性与成人相似

    达沙替尼治疗慢性髓系白血病儿童患者的疗效和安全性与成人相似

      荷兰一项研究报告表明, 达沙替尼 治疗慢性期慢性髓系白血病(CML-CP)儿童患者的疗效和安全性与治疗成人患者的相似,这些数据表明,达沙替尼可作为CML-CP儿童患者新的治疗标准选择。目前,伊马替尼是唯一获得批准的、治疗CML-CP儿童患者的BCR-ABL酪氨酸 ...

  • 临床上凡德他尼剂量导致的毒副作用有哪些?

    临床上凡德他尼剂量导致的毒副作用有哪些?

       凡德他尼 针对的是有RET基因阳性突变的靶向药物,在临床上可以用于甲状腺瘤以及非小细胞肺癌的靶向治疗,针对的靶点就是RET。虽然这款靶向药物的治疗效果非常不错,但是及时是凡德他尼在我们的临床治疗中也会带来许多副作用,特别是由于剂量导致的副作 ...

  • 如何判断吉非替尼/易瑞沙对首次服用的患者有效?

    如何判断吉非替尼/易瑞沙对首次服用的患者有效?

      吉非替尼( 易瑞沙 )对肺癌的疗效大家是有目共睹的,但是对于一个首次服用吉非替尼的患者来说,如何判断服用吉非替尼有了成效呢?当然是有方法可以判断的,鉴定服用吉非替尼的效果可以从两方面判断:一个是症状的改善与否,第二是影像学的检查,包括功能 ...

  • 凡德他尼(CAPRELSA)可以用于RET基因重排阳性NSCLC患者吗?

    凡德他尼(CAPRELSA)可以用于RET基因重排阳性NSCLC患者吗?

       凡德他尼 是针对髓样甲状腺癌的抗癌靶向药物,对于我们患者来说长期接受凡德他尼治疗无论是在安全性还是在有效性上都非常高,特别是对于一些有着RET基因突变药物。其实不仅仅只是髓样甲状腺癌,凡德他尼还可以用于治疗有RET基因重排的阳性NSCLC患者的治 ...

  • 肺癌患者首次服用吉非替尼(Gefitinib)半个月左右会出效果

    肺癌患者首次服用吉非替尼(Gefitinib)半个月左右会出效果

      吉非替尼( Gefitinib )是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品,能有效提高患者的带瘤生存率,临床疗效显着。吉非替尼是已经被证实能够有效治疗晚期非小细胞肺癌。吉非替尼直接靶向作用于肿瘤细胞,弥补了放化疗副作用强的 ...

  • 西妥昔单抗/爱必妥可提高肠癌肝转移的切除率

    西妥昔单抗/爱必妥可提高肠癌肝转移的切除率

      肠癌在我国的发病率还并不是很高,但是由于肠癌的早期症状比较隐匿,大多患者就诊时已经发生转移,约15%-25%的CRC患者在初诊时就发现存在肝转移病灶,大多数最初不能切除,研究发现靶向药物西妥昔单抗( 爱必妥 )可提高肠癌的切除率。   ACROBAT研究对 ...

  • 接近一半的EGFR肺癌患者耐药后会该用奥希替尼/AZD9291治疗

    接近一半的EGFR肺癌患者耐药后会该用奥希替尼/AZD9291治疗

      靶向药的耐药性几乎是不可避免的,大多数靶向药物的治疗有效期在一年之后,对于我们患者来说长期接受易瑞沙/吉非替尼或者是特罗凯/厄洛替尼治疗,无论是在安全性还是在有效性上都非常高。但是很多患者会在易瑞沙,特罗凯这些药物使用1年之后耐药,急需新 ...

  • 西妥昔单抗(Cetuximab)能克服伊立替康的抗药性

    西妥昔单抗(Cetuximab)能克服伊立替康的抗药性

      西妥昔单抗( Cetuximab )是一抗表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1人鼠嵌合的单克隆抗体,可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGFR特异性结合,并竞争性阻断EGFR和其他配体的结合,通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶(TKP)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径, ...

  • 作为安全性最高的肺癌靶向药奥希替尼/AZD9291也存在副作用

    作为安全性最高的肺癌靶向药奥希替尼/AZD9291也存在副作用

       奥希替尼 9291对于我们一线治疗非小细胞肺癌EGFR基因突变发生失败后的患者效果特别好,因为这类一线抗癌治疗失败后的EGFR突变患者很有可能会出现T790M基因突变,而奥希替尼就是专门针对这类突变的靶向药。尽管疗效不错,但是依然还是会有许多治疗上的副 ...

  • 低剂量奥希替尼9291是否在疗效上不如高剂量的好?

    低剂量奥希替尼9291是否在疗效上不如高剂量的好?

       奥希替尼 9291是我们治疗非小细胞肺癌T790M基因突变的靶向药物,对于我们患者来说长期接受奥希替尼治疗无论是在安全性还是在有效性都非常高,对于我们患者来说使用奥希替尼治疗,但是由于很多安全性问题存在,所以不少患者使用奥希替尼治疗只能采用低剂 ...

  • 阿瓦斯汀(Avastin)对晚期胶质母细胞瘤患者预后更加

    阿瓦斯汀(Avastin)对晚期胶质母细胞瘤患者预后更加

      胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见的颅内恶性肿瘤。其多在1年内复发,从而导致肿瘤侵袭性的增加以及较差的预后。阿瓦斯汀( Avastin )是人单克隆抗体,其通过抑制VEGF从而发挥抗血管生成的作用,从2009年开始美国FDA批准其在复发胶质母细胞瘤中的应用。尽 ...

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