众所周知，检测血液循环的肿瘤DNA可以取代肿瘤活检，反映肿瘤动态变化，而肿瘤动态变化与转移性乳腺癌治疗结局密切相关。不过，通过检测循环肿瘤DNA检测分析肿瘤动态变化能否预测转移性乳腺癌治疗结局尚不明确。2019年6月26日，国际抗癌联盟《国际癌症杂 ...
第一代和第二代EGFR抑制剂，都面临了同样的耐药性问题——据估计，在接受EGFR抑制剂治疗后，大约50%的患者会出现EGFR T790M突变，导致药物失效。面对这一难题，由阿斯利康带来的第三代EGFR抑制剂 Tagrisso （osimertinib， 泰瑞沙 ）是我们的最佳应对方 ...
达克替尼 是美国辉瑞研发的二代EGFR抑制剂，但其也可抑制多个HER家族的蛋白，并且达克替尼的入脑效果很好，所以达克替尼在临床中展示出了较好的疗效。与阿法替尼一样，是与EGFR激酶区发生不可逆结合，目前达克替尼还未上市。其他同类EGFR靶向药还有一代 ...
世纪之交，分子生物学的快速发展，让我们得以从更为微观的角度去理解肺癌。不少研究发现，许多非小细胞肺癌（肺癌中的一种，约占总病例的85%）都与一种叫做EGFR的蛋白质有关。具体来看，这一蛋白在80%的患者中均过量表达，在60%的病例中会出现基因拷贝数 ...
6月27日，阿斯利康宣布 Imfinzi （durvalumab）一线治疗 广泛期小细胞肺癌 （SCLC）III期CASPIAN研究获得积极中期分析结果。独立的数据监测委员会按计划进行中期分析后发现，Imfinzi+标准化疗（依托泊苷+铂类）组的总生存期（OS）相比单独使用化疗组具有 ...
纳武单抗 等免疫检查点抑制剂在一线和二线治疗 非小细胞肺癌 （non-small cell lung cancer, NSCLC）在延长患者整体生存时间方面取得前所未有的成功，然而，虽然可以实现长期和持久的反应，但只有一小部分患者才体验到这种临床益处。预先启动的细胞毒性 ...
泽布替尼 （zanubrutinib）是百济神州开发的一个新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在初步研究中，泽布替尼显示出对 BTK 靶点有更高的特异性，和良好的药代动力学特性，表现为外周血和淋巴结持续的BTK抑制，这些特性，有可能在临床中转化为更高的疗效 ...
乳腺癌是目前威胁女性健康生命的主要恶性肿瘤之一，常常引起很多患者的恐慌，而大多数患者也经常道听途说，对自己的治疗有很多疑惑，为什么住院做了同样的手术，而后续治疗方案却大不相同，为什么她不需要化疗而我需要化疗？为什么她不需要靶向治疗而我 ...
前列腺癌（PCa）是男性最常见的恶性肿瘤之一。对于中晚期 PCa ， 恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种常用的雄激素剥夺治疗药物。众所周知，绝大多数 PCa 患者年纪较大。这也意味着他们可能同时患有高血压、糖尿病、脑梗死等心脑血管及代谢疾病，可能同时服 ...
2019年5月31日-6月4日，一年一度的全球肿瘤领域盛会——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥召开。其中，中国人民解放军总医院第五医学中心江泽飞教授携吡咯替尼联合卡培他滨治疗先前接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER+转移性乳腺癌的结果在ASCO ...
随着人们生活水平的提高，前列腺癌（ PCa ）的发病率也在不断增涨。早期前列腺癌可通过手术治愈，但对于晚期PCa，只能尽可可能的延长患者生存，提高生活质量。黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂适用于晚期/转移性前列腺癌的治疗。通过促性腺激素释放激素 ...
阿帕替尼 是一种小分子抗血管生成类药物，最早用于治疗胃癌，取得了较好效果。此项研究评估了阿帕替尼治疗复发转移性鼻咽癌的临床疗效和安全性，通过目前观察到的数据，阿帕替尼单药用于一线治疗失败的复发转移性鼻咽癌患者，客观缓解率为36.3%，同时毒 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性、致命性纤维化肺病。针对较严重的晚期疾病患者进行的对照临床研究数据可以指导临床实践，但由于该亚群在IPF的临床试验中通常被排除，因此数据非常有限。近日，Ulrich Costabel教授等人做了一些对开放标签的长期延伸研 ...
对于局部复发或转移后一线化疗失败的鼻咽癌患者，目前还没有统一、确切的治疗方案。因此，研究者们探索了 阿帕替尼 作为二线治疗药物，在这部分患者中的疗效和安全性。在这项多中心II期试验包括3个中心，纳入33例一线化疗失败后病情进展的鼻咽癌患者，给 ...
自2014年，PD-1 抗体 可瑞达 获批上市以来，目前共有6款PD-(L)1在国外上市，已在不同癌症类型中都展现了前所未有的临床活性，也迅速地改变了人们对肿瘤治疗的认知，但仍无法彻底摆脱耐药性所带来的桎梏。第55届美国临床肿瘤学会（ASCO 2019）在美国芝加 ...
发表在《柳叶刀》（the Lancet）杂志的一项来自欧洲的三期试验表明， 尼达尼布 （nintednib）改善晚期卵巢癌无进展生存期，但以胃肠道副作用为代价。国际妇产科联合会（FIGO）IIB-IV期卵巢癌并通过前期细胞减灭术化疗初治的患者（年龄在18岁或以上），通 ...
在晚期解救性治疗方面，对于晚期复发转移的乳腺癌患者，国内外共识一致推荐内分泌治疗可以作为HR+/HER2–的一线标准治疗，但需满足以下几点：①初始治疗或复发转移后病理证实为激素受体阳性，并尽量于治疗前对复发或转移部位进行活检，评估ER、PR、HER2 ...
肝癌是异质性最重及病死率最高的难治性恶性肿瘤之一，目前世界范围内肝癌的发病率位于全部恶性肿瘤的第七位而病死率高达第二位，我国属于肝癌发生的高危地区。索拉非尼自2007年FDA批准用于肝癌的治疗后，目前仍是肝癌治疗一线选择药物。临床肝癌患者对索 ...
今日，信达生物制药与礼来制药共同宣布，双方共同开发的 利妥昔单抗 注射液生物类似药（IBI301）的新药上市申请已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理，适应症为非霍奇金淋巴瘤（NHL）。这也是继信迪利单抗、阿达木单抗生物类似药和贝伐珠单抗生 ...
手足皮肤反应（HFSR）是多吉美( 索拉非尼 )主要副作用之一，其严重程度可分为三个等级：I度：轻微的皮肤改变或皮炎（如红斑），无疼痛；Ⅱ度：皮肤改变（如剥脱、水泡、出血、水肿）或疼痛，不影响功能。Ⅲ度：溃疡性皮炎或皮肤改变伴疼痛，影响功能。 ...
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