目前对于复发难治CLL患者的新的治疗手段包括连续治疗，如BTK抑制剂依鲁替尼，或有限疗程治疗如Bcl-2抑制剂venetoclax+利妥昔单抗。如果不根据患者的生物学特点去选择都可能导致不必要用药和经济损失，并且可以导致耐药。为此，VISION HOVON 141研究评估 ...
内分泌治疗耐药是一个很棘手的问题，患者出现复发转移之后的治疗比较困难。人们在克服内分泌耐药上进行了很多研究，也出现了很多有效的药物，如酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、 依维莫司 等，后来有CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂等。CDK4/6抑制剂是比较新的药物，目 ...
多发性硬化症 （MS）是以中枢神经系统蛋白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。目前全球约有250万人受MS困扰，多发于20～40岁青年人群，女性患者为男性两倍。发病原因未知，一般认为与遗传、环境、自身免疫等因素有关。 MS尚无有效的根治疗法 ...
对于HER2阳性 晚期乳腺癌 ，脑转移的发生率高达30%~55%。对于晚期乳腺癌脑转移的治疗，需要多学科参与，可以考虑手术、立体定向放射外科、全脑放疗、立体定向适形放疗等局部治疗手段。同时，有效的全身治疗也非常重要，持续的抗HER2治疗可通过对颅外病灶 ...
在近日举行的第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上，公布了许多激动人心的慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗进展数据。根据一项名为RESONATE-2的国际性长期临床研究结果，在65岁及以上的患者中，使用依鲁替尼（ Imbruvica ）单药一线治疗CLL已成功给药超过60 ...
S1联合 奥沙利铂 是亚洲进展期胃癌患者的一线标准治疗方案，S1在弥漫型胃癌治疗中显示出优势。SOX-GC研究是第一项比较SOX（奥沙利铂+替吉奥）和SP方案对特定病理类型胃癌患者疗效和安全性的3期临床研究。根据Lauren分型，胃癌可分为弥漫型胃癌、肠型胃癌 ...
重磅消息！诺华的 盐酸芬戈莫德 （Fingolimod Hydrochloride、商品名： Gilenya ）即将国内上市。芬戈莫德是全球首个治疗多发性硬化症(multiple sclerosis，MS）的口服药物，2018年全球销售额为33.41亿美元，当之无愧重磅级炸弹药物。根据NMPA官网显示， ...
重磅消息！诺华的 盐酸芬戈莫德 （Fingolimod Hydrochloride、商品名： Gilenya ）即将国内上市。芬戈莫德是全球首个治疗多发性硬化症(multiple sclerosis，MS）的口服药物，2018年全球销售额为33.41亿美元，当之无愧重磅级炸弹药物。根据NMPA官网显示， ...
近十年来EGFR-TKI在晚期非小细胞肺癌患者中的广泛应用和取得的良好效果, 随之而来的问题是TKI能否用于术后辅助治疗成为亟待解决的临床问题。最早的两项随机对照研究是BR19和RADIANT, 但这两项研究均以失败告终, 失败的原因主要与入组人群未选择EGFR突变 ...
ROBUST研究和ECOG-ACRIN 1412研究均为随机对照研究，且设计基本一致，但得出的结果却截然不同。这两项研究的核心均为进一步提高R-CHOP的疗效。虽然，目前R-CHOP方案不能治愈所有 DLBCL 患者，30%～40%的患者不能治愈，但R-CHOP仍是目前DLBCL最常用的一线 ...
吉非替尼( 易瑞沙 )已被推荐用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗，已有三期临床试验证明其用于一线化疗后的维持治疗能够显著性地延长EGFR阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期（PFS）。此研究旨在从中国医保支付方的角度评估吉非替尼作为EGFR突变的晚 ...
由于BRAF突变的结肠癌患者预后非常差，一线治疗目前最标准的经典治疗还是化疗联合贝伐单抗（FOLFOXIRI+BEV），三药化疗再联合 贝伐单抗 的治疗获益更大；如果患者不能承受三药化疗，就用两药化疗联合贝伐单抗（FOLFORI/FOLFOX/CAPOX+BEV）。所以，BRAF突 ...
患者在选择药物的时候，不仅要关注药效，药物安全性也很重要。国际多中心的的研究针对瑞戈非尼( regorafenib )的毒性与疗效的问题进行了探索，官方公布的最新研究数据来自韩国的一项研究回顾，主要针对的瑞戈非尼的安全和疗效问题；研究纳入了40例患者进 ...
BRAF突变种类众多，但临床上针对 结直肠癌 的主要检测目标还是V600E突变。因为V600E突变是BRAF最常见的突变，是预后不良的关键因素。在预后方面，无论是早期还是晚期转移结直肠癌，BRAF突变状态都是较强的生存预测因素。术后辅助治疗后，BRAF突变型结直 ...
瑞戈非尼( stivarga )是一种口服多激酶抑制剂，可以作用于RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。瑞戈非尼已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成 ...
奥拉帕利 已获得胰腺癌适应症“孤儿药”资格，此次又获得NCCN胰腺癌指南的推荐，推测有望在年内获得FDA正式批准用于胰腺癌的维持治疗。奥拉帕利是首个获得FDA批准的PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治 ...
免疫为什么会引起垂体炎，如何发现及处理？PD-1单抗使用后发生免疫介导的垂体炎，确实比较少见，但是一旦发生未及时处理都是关于生死的大事。 PD1 存在激活人体T细胞的功能，在某些异常机体环境下，这种激活T细胞也可能攻击正常细胞和组织，而内分泌腺体 ...
为了展示了奥希替尼( 泰瑞沙 )在真实病例中对预先处理的EGFR T790m耐药突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果，研究人员开展了一项实验，该回顾性多中心研究分析了纳入法国奥希替尼早期治疗计划的晚期非小细胞肺癌T790m阳性患者。患者接受第一代 ...
POLO研究是首个基于分子标志物（BRCA1/2）选择 胰腺癌患者 的III期随机、双盲、安慰剂对照，奥拉帕利片剂（300mg，每日两次）作为单药维持治疗与安慰剂对比的多中心试验（NCT02184195）。 奥拉帕利 获批在具有BRCA基因突变的卵巢癌和乳腺癌中多线的 ...
阿比特龙（ 泽珂 ）的原研厂家是强生，最早于2011年4月在美国上市，之后销售额一路上涨，2018年全球销售额达35亿美元，创下历史新高。而由于仿制药冲击，2019年第一季度同比下滑19.6%，为6.79亿美元。2015年5月6日，阿比特龙在中国获批。在中国，阿比特 ...
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