既往数据告诉我们，奥希替尼组的中位无进展生存期（mPFS）达到18.9个月，比标准EGFR-TKI治疗组延长了8.7个月。但奥希替尼也存在耐药。EGFR TKI耐药机制和耐药后治疗一直是我们关注的重点，目前已经发现的 奥希替尼 （Osimertinib）耐药机制包括EGFR通路 ...
吡咯替尼 是江苏恒瑞医药研发的一种口服、不可逆的泛HER受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗EGFR/HER1，HER2，HER4的活性。因该药在临床前及I~II期临床研究中表现优异，已获批用于乳腺癌的治疗。针对非小细胞肺癌，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授及任 ...
近日，正大天晴取得盐酸安罗替尼胶囊用于治疗软组织肉瘤的药品注册批件。安罗替尼成为我国首个获批的软组织肉瘤靶向药。该产品单药适用于腺泡状 软组织肉瘤 、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者。这是继 ...
与allo-SCT不同， CART细胞 仅具有针对特定抗原的单克隆免疫活性，可以防止GVHD反应的发生。美国宾夕法尼亚州立大学对14例经过多线治疗后复发的CLL患者(43%存在TP53异常)进行抗CD19的CTL019治疗，57%患者治疗有效，29%达到CR。所有获得CR的患者均持续性u ...
伊布替尼 治疗复发的患者往往预后极差，突然停药可能加速疾病发展，可能与疾病进展中停用伊布替尼引起的燃瘤效应(tumor flare)相关，因此应当持续应用伊布替尼直至开始挽救治疗。此外，在伊布替尼停药后的1至2年内，相当一部分患者出现RT。近期一项研究 ...
BCL2抑制剂 venetoclax 在复发/难治CLL中疗效同样显著。II期临床试验中，venetoclax单药治疗复发/难治CLL ORR达79%，CR率达20%，且5%的患者达到uMRD。另一项采用venetoclax治疗107例携带del17P的复发/难治CLL患者的II期临床试验中，ORR为79%，CR率8%。MU ...
在 伊布替尼 的联合用药方面，全球学者也进行了广泛探索。尽管伊布替尼联合 利妥昔单抗 可以缩短治疗相关淋巴细胞增多的时间，但是与伊布替尼单药相比，其在PFS和OS并无优势。相比之下，另一种CD20单抗GA101似乎更具有联合用药前景。 体外实验表明， ...
Alliance(A041202)试验前瞻性对比了 伊布替尼 单药或联合 利妥昔单抗 与免疫化疗在初治65岁以上老年CLL患者中的疗效。该试验将患者随机分为3组：183例接受BR方案治疗，182例接受伊布替尼单药治疗，182例接受伊布替尼联合利妥昔单抗(IR)治疗。2年预估PFS ...
慢性淋巴细胞白血病 (CLL)为B细胞慢性淋巴增殖性疾病(CLPD)，以单克隆、成熟的CD5+B淋巴细胞在外周血、骨髓、肝脾和淋巴结进行性积聚为特征，是欧美国家最常见的成人白血病，占所有白血病的30%。CLL的年发病率为2-6/10万，随年龄增加，65岁以上高达12.8 ...
2018年以来，小细胞肺癌（SCLC）治疗走过凛冬迎来了旖旎春光，在免疫治疗、 靶向治疗 、化疗等方面同时奏响了变革的序曲。在过去的一年中，免疫治疗是SCLC治疗领域最耀眼的明星。在checkmate032研究中，纳武利尤单抗单药治疗三线及以上SCLC，获得11.9%的 ...
2018ESMO和2019ASCO大会上，IMpassion 130研究报告了阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗mTNBC（转移性三阴乳腺癌）的生存获益，并获得FDA批准适应症，正式开启了 乳腺癌 免疫联合治疗的临床序幕。在此之前，乳腺癌免疫治疗经历了艰辛的探索。既往研究显示 ...
根据2018在ASCO联合报道的2282例 结直肠癌 患者数据分析显示，BRAF突变的患者OS只有22.5个月，仅是全野生型患者的一半。BRAF基因作为EGFR信号传统通路上重要的分子（位于RAS基因的下游），在治疗上自然就想到了EGFR抑制剂，但结果却是并不尽如人意。两项 ...
世卫组织基本药物标准清单始于1977年，一般每2年更新一次，但针对特定癌症清单的更新则较为零散。较重要的癌症药物审查是在1984年、1994年和1999年进行的。最新评估是在2015年进行的，当时增加了16种新的肿瘤疗法。对于这次新的审查，专家委员会已经批准 ...
曲美替尼 是一种细胞外信号调节激酶抑制剂（MEK抑制剂），能够促进丝裂原活化，2013年被FDA批准用于治疗BRAF V600E/K突变不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。2018年5月，FDA批准曲美替尼与达拉菲尼的组合，作为BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法 ...
近期，Lancet Oncol 公布了 IMpower130 研究结果，研究结果显示，阿特珠单抗可以改善经治 NSCLC 患者的生存，阿特珠单抗联合化疗一线 治疗肺癌 有效。该研究旨在评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞 NSCLC 的疗效和安全性。结果显示在没有 ALK 和 EGFR ...
肝癌治疗在2017年之前只有多吉美一种药物，但是对于大多数国人来说，多吉美的有效率实在是太低了，而且多吉美的耐药时间太快了（中位耐药时间2.8个月）。而且多吉美耐药后，就几乎没有其他能用的治疗方案了。但是肝癌这种无药可医的情况，在2017年逐渐改 ...
恩杂鲁胺于2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。因为较阿比特龙上市晚，所以并不是很为大众熟知，那么恩杂鲁胺 治疗前列腺癌 效果如何呢？经研究表明，在临床实践中，较早接受恩杂鲁胺治疗的 ...
自1991年在中国上市以来，他莫昔芬已经被用于治疗成千上万激素受体阳性的乳腺癌患者。尽管芳香化酶抑制剂是治疗绝经后妇女乳腺癌的首选药物，但是他莫昔芬对于绝经前妇女及无法服用芳香化酶抑制剂的患者来说，仍然是不错的选择，可延缓乳腺癌的发生与进 ...
EGFR敏感突变（19del/21L858R）的患者一线治疗方案可以直接使用三代TKI奥希替尼( 泰瑞沙 )，或使用1/2代TKI。有临床数据提示一线直接使用三代TKI效果更好，而一线用1/2代后出现T790M阳性可序贯三代；若1/2代TKI耐药后无T790M突变，奥希替尼可能就没有机 ...
艾曲博帕 是什么时候上市的？艾曲博帕是一个口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，不仅能降低出血事件，服用也比较方便。经过临床试验，证实艾曲博帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士