虽然ALK在肺癌中的突变率比较低，但由于可用的靶向药有很多，因而ALK突变又被称为钻石突变。作为二代ALK抑制剂，布加替尼（ 布吉他滨 ）作为二代ALK-TKI靶向药，不仅在一线、二线数据上有超过之势，在后线治疗方面更具有独特的优势。下面我们来看看即将 ...
目前，晚期肝癌的全身治疗方法除了传统的放化疗，还包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO首次报道了双免疫疗法纳武单抗+伊匹单抗治疗经索拉非尼治疗失败的 晚期肝癌 患者的临床数据。CheckMate 040是一项开放标签、多队列、1/2期临床研究，旨在 ...
9月4日，默沙东宣布欧盟批准免疫药物 可瑞达 （Keytruda）联合阿西替尼（阿昔替尼）一线治疗晚期肾细胞（RCC）患者。该项适应症已于今年4月22日获得FDA批准。此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的多中心Ⅲ期临床试验。结果表 ...
近期发表在《柳叶刀·肿瘤学》上的一项Ⅲ期随机对照试验表明，作为进展期 肾细胞癌 的一线治疗，纳武单抗+伊匹单抗比舒尼替尼更有效。在中高危患者以及整个意向治疗分析队列中，纳武单抗+伊匹单抗组的总生存获益优于舒尼替尼组。随着随访期延长，前者的 ...
阿西替尼( Axitinib )最常见(≥20％)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手足综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。使用阿西替尼治疗时，除了注意以上不良反应，还需要注意以下警告事项：1、曾观察到高血压包括高血压危象。阿西替 ...
说起特罗凯（ 厄洛替尼 ），相信很多人都知道这是一个肺癌靶向药，对于EGFR阳性肺癌疗效显著。那么特罗凯的最佳服用时间和用药方法，大家知道吗？下面跟小编一起来了解下吧。特罗凯是罗氏研发的，属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。特罗凯的 ...
2019年9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda(K药)联合阿西替尼一线治疗 晚期肾细胞癌 （RCC）患者。该项适应症已于2019年4月22日获得FDA批准。此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的多中心Ⅲ期临床试验。结果表明，与舒尼替尼相 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）在中国患者中的耐药原因有哪些？一项国内研究分析了103例1代TKI耐药后T790M阳性而使用奥希替尼的患者，对患者在奥希替尼耐药前后进行了血液基因检测，其中7例因为出现耐药性突变而排除在外。结果显示，奥希替尼耐药后主要的继发性突 ...
安罗替尼( 福可维 )目前获批的适应症有非小细胞肺癌,晚期软组织肉瘤及小细胞肺癌三种，在使用安罗替尼进行治疗的时候，除了要注意药物不良反应，还需要了解安罗替尼治疗期间禁止或慎用的药物，主要包括以下三类药物：1、慎用抗凝或预防血栓生成的药物 水 ...
随着药物研发的进展，目前已有多种药物被批准用于 肺鳞癌 的一线和二线治疗。虽然在肺鳞癌中，EGFR突变率比较低，但由于肺鳞状细胞癌中经常会观察到ErbB通路出现失调现象，因此ErbB家族是肺鳞癌的有效治疗靶点之一。ErbB家族受体阻滞剂阿法替尼基于LUX-L ...
2018年5月9日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 安罗替尼 用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三线治疗，填补了NSCLC三线治疗的空白。2019年6月24日， NMPA再次批准安罗替尼用于软组织肉瘤的治疗。安罗替尼成为了国内首个获批的软组织肉瘤靶向药物 ...
自乳腺癌药物 吡咯替尼 问世起就殊荣不断，便获得了国家的重大专项支持，并且多次受到国际专家的认可，可以说是中国原研药品的典范，作为国创新药物研发路上的一个分水岭，吡咯替尼代表了中国创新药物研发、创新药物临床研究、精准医疗转化研究的进步， ...
乳腺癌 HER2药物研发一直是科研人员关注的重点，除了单抗类药物层出不穷外，小分子的口服型药物研发也从未间断。比如最原始的拉帕替尼，到这两年国外非常火爆的来那替尼。他们兼跨除HER2外的HER家族其他靶点，后线挽救HER2耐药患者确实有一定的实力。那 ...
不论是依鲁替尼（ 亿珂 ）说明书中的哪种适应症患者，都需要长期吃依鲁替尼，所以对于患者来说，要清楚了解依鲁替尼的早期用药及注意事项。下面小编就给大家介绍下患者在开始依鲁替尼治疗需要考虑的因素。1）患者合并疾病：包括出血倾向和对抗凝药的需求 ...
近日，美国FDA授予靶向抗癌药来那替尼孤儿药资格，用于治疗 乳腺癌脑转移 患者。在一项针对HER2 阳性乳腺癌脑转移患者的临床试验中，研究人员探索了来那替尼联合卡培他滨对这些患者的研究结果。37名可分析的患者中，18名患者（49%）的脑转移瘤缩小50%以 ...
得了套细胞淋巴瘤（MCL）怎么治疗？2017年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南指出，在早期复发或难治病例中，优先考虑应用新型靶向药物，在已被批准的药物中， 伊布替尼 缓解率最高，部分病例甚至获得长期缓解。2019年第1版美国国立综合癌症网络（NCCN）指南 ...
依鲁替尼( 伊布替尼 )作为全球首创的BTK抑制剂给B细胞恶性肿瘤（BCM）带来了疗效上的突破性进展。在临床研究中，依鲁替尼已在多种类型的BCM中表现出了卓越的抗肿瘤活性并具有良好的耐受性，显著提高了患者的总体缓解率（ORR），延长了生存期，降低了疾病 ...
伊布替尼（ Ibruvica ）是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂，能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481（Cys-481）高度特异性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性 ...
依鲁替尼( Ibrutinib )治疗中发生的不良事件多为1~2级，≥3级不良事件发生率低，且随治疗时间延长而减少，因不良事件停药率低。依鲁替尼治疗过程中常见的不良事件有出血、感染、心房颤动、腹泻等，可按说明书和相关指南进行管理。下面主要来了解一下使用 ...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）治疗中发生的不良事件多为1~2级，≥3级不良事件发生率低，且随治疗时间延长而减少，因不良事件停药率低。出血是伊布替尼治疗过程中较为常见的不良事件，主要是激酶抑制所致。那么伊布替尼导致的出血问题怎么处理呢？临床试验中90% ...
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