利妥昔单抗（Rituximab，商品名： 美罗华 ），是CD20的单克隆抗体，是一种生物制剂，在化疗方案中简写为R。主要用于B细胞肿瘤或者相关疾病例如巨球蛋白血症，或者IgM单克隆免疫球蛋白相关性疾病。主要的不良反应有以下：（1）过敏反应：因为该药是一种生 ...
癌细胞相比于正常细胞，对遗传物质出差错的容忍度更高。因为，癌细胞本身就要通过各种各样的基因突变，来使自己具有“无恶不作”、“无所不能”的“邪恶力量”。比如，癌细胞由于基因突变可以让自己“长生不老”：HeLa细胞系，是目前全世界各大生物医学 ...
依维莫司 （飞尼妥）在肾癌联合治疗的尝试有何价值？飞尼妥在肾癌联合治疗中也有很大值得尝试的地方。因为，VHR突变和低氧诱导因子信号通路和PI3K-AKT-mTOR信号通路有一部分重叠。有些患者可能既有低氧诱导因子信号通路-1α的活化，也有PI3K信号的活化 ...
奥拉帕尼（ 奥拉帕利 ）的上市对我国卵巢癌治疗有什么影响？在奥拉帕尼我国上市用于卵巢癌治疗的一年时间里面，对卵巢癌诊治最大的影响主要集中于以下两个方面：一方面，使得维持治疗的理念真正落到实处。对于卵巢癌患者来讲，维持治疗是解决复发的有效 ...
2018年8月22日，奥拉帕利（ 利普卓 ）获得国家药监局批准的上市，成为我国第一个卵巢癌治疗靶向药物，标志着我国卵巢癌治疗进入靶向治疗时代。回顾卵巢癌治疗，自上世纪90年代前后建立起以铂类+紫杉醇的标准化疗方案后，历经30年左右的时间沿用至今，却 ...
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是B细胞相关肿瘤的治疗靶点，伊布替尼作为全球首创的BTK抑制剂给B细胞恶性肿瘤（BCM）带来了疗效上的突破性进展。2017年8月伊布替尼被我国食品药品监督管理局[cFDA，现更名为国家药品监督管理局（NMPA）]批准用于治疗复发难治慢 ...
目前，国内外权威指南均推荐抗EGFR单抗用于RAS野生型左半转移性结直肠癌（mCRC）的一线治疗。鉴于我国临床对肠癌一线治疗靶向药物的巨大需求，国家医疗保障局在2018年10月发布公告，将默克公司生产的爱必妥（ 西妥昔单抗 ）注射液正式列入国家医保目录， ...
HLX02（注射用 曲妥珠单抗 ）是中国首个按照生物类似药指导原则开发并获得国家药监局上市申请受理的曲妥珠单抗，主要用于乳腺癌及转移性胃癌的治疗。值得注意的是，参与HLX02 3期临床研究的国家还包含波兰、乌克兰、菲律宾等国家，使HLX02成为首个进行国 ...
近年来，多发性骨髓瘤（MM）的治疗预后有了很大的改善，但药物相关不良反应需引起重视。硼替佐米（ 万珂 ）就是治疗MM常用的一种药物，那么硼替佐米有哪些副作用？副作用该怎么处理呢？下面虽小编一起来看看吧。硼替佐米常见的不良反应是中性粒细胞减少 ...
慢粒白血病怎么治？随着第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 格列卫 （伊马替尼）的出现，慢性髓细胞白血病的治疗格局发生了革命性转变，是靶向药物应用成功的典范。使慢粒这种预后凶险的恶性疾病，转变为像高血压、糖尿病一样可控的慢性疾病。在没有出现格列 ...
目前，骨髓纤维化（MF）缺乏有效治疗方法，临床常用的治疗如雄激素、红细胞生成刺激因子、羟基脲、沙利度胺、干扰素-α等都只能改善患者的症状，不能阻止病情进展。唯一能治愈MF的异基因造血干细胞移植也因移植相关并发症和高死亡率而应用受限。全球首个 ...
2007年， 索拉非尼 获批肝癌一线治疗，在长达10年的时间中，其一直作为最佳选择方案为肝细胞肝癌患者提供治疗。2017年，瑞戈非尼的二线治疗适应证在我国获批，使得我国的肝癌患者有了新的选择。索拉非尼和瑞戈非尼这两个产品的问世，使得我们在肝癌的一 ...
RARS型是骨髓增生异常综合症中较为少见的一种分型，表现为贫血，骨髓环状铁粒幼细胞≥15%，仅红系病态造血，骨髓原始细胞 5%为特征。ph染色体是慢性粒细胞性白血病(CML)血中首先发现的一个 G组的染色体，bcr/abl融合基因编码酪氨酸激酶并使其活性增强。p ...
EGFR-TKI是EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗，但各类EGFR-TKI 抑制EGFR突变的活性并不等同。据介绍，第一代TKI（易瑞沙、特罗凯）可与野生型和突变型EGFR可逆性结合，对T790M突变无效；第二代TKI（ 阿法替尼 ）可与EGFR、ErbB2和ErbB4不可逆 ...
目前，非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因野生型传统二线治疗药物主要是多西他赛和培美曲塞，根据病理亚型不同，一般情况下鳞状细胞癌更多选择多西他赛，腺癌则更多选择 培美曲塞 ；传统化疗方案客观缓解率较低，可能在几个月内发生疾病进展；近年来程序性死 ...
ASCEND系列研究证实了二代ALK抑制剂塞瑞替尼（ 色瑞替尼 ）在各亚组人群中的良好疗效，在基线有脑转移的人群中也看到了更高的客观缓解率（ORR）。塞瑞替尼剂量调整后，在全人群的临床疗效中展现了明显的进展。同时，在基线有脑转移的人群中也看到了更高 ...
2017年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南指出，在早期复发或难治病例中，优先考虑应用新型靶向药物，在已被批准的药物中，伊布替尼（ Ibruvica ）缓解率最高，部分病例甚至获得长期缓解。2019年第1版美国国立综合癌症网络（NCCN）指南中，一线治疗仅达PR及化 ...
BTK是治疗B细胞恶性肿瘤（BCM）的一个有效靶点，依鲁替尼（ 伊布替尼 ）是第一个以BTK为靶点的口服药，它的出现给BCM带来了疗效上的突破性进展。2017年8月，依鲁替尼在我国上市，适应症为复发难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和套细 ...
2019年，血液恶性肿瘤学研究进展迅速，尤其是淋巴瘤方面。2018和2019年国际临床试验中，淋巴瘤临床试验的数量仅次于肺癌。今年在淋巴瘤、 骨髓瘤 等血液肿瘤治疗方面，国内共计批准了包括程序性死亡受体-1（PD-1）、PD-1配体（PD-L1）、CDK、抗CD38单克 ...
在肺癌精准治疗时代，EGFR通路是一个非常重要的通路，该通路引领了肺癌精准治疗从开始、发展到壮大的整个过程。2004年，人们发现了EGFR突变与肺癌的相关性，随后研发出吉非替尼和厄洛替尼等第一代靶向药，及第二代阿法替尼和达可替尼。在肺癌靶向药发展 ...
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