对于HER2阳性乳腺癌， 赫赛汀的疗效 非常好，而自从帕妥珠单抗上市后，帕妥珠单抗与赫赛汀联用，效果倍增，那么是否所有需要新辅助化疗的患者都需要双靶向治疗呢？国内外指南推荐的Her-2阳性乳腺癌新辅助治疗方案均是单双靶共存，指南明确指出Her-2阳性 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中， ALK阳性突变约占5%，被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发，ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中， 克唑替尼耐药 后接受以 塞瑞替尼 为代表的二代ALK ...
目前对于携带EGFR敏感突变的肺癌患者，在中国上市的靶向药一共已经有6个，而且都进入了一线治疗。综合以上研究我们可以发现：在一线治疗中，一代EGFR-TKI联合化疗的mPFS为16个月，mOS为37.9-52.2个月；二代药物 达可替尼 的mPFS为14.7个月，mOS达到34.1 ...
2019年5月15日，辉瑞的二代EGFR靶向药物 达可替尼 （商品名： 多泽润 ）在中国获批上市，获批的适应症是：单药用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。该适应症获批是基于吴一 ...
今年8月31日，基于FLAURA的研究结果，NMPA批准奥希替尼用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。FLAURA研究结果显示[1]：奥希替尼组的mPFS高达18.9m，相比于一代靶向药的10.2m几乎延长了一倍，并且奥希替尼可降低54%的疾病进展风险。 ...
随着ESMO会议上ARTEMIS（CTONG1509）研究结果的公布以及近日RELAY研究结果（NCT02411448）的发表，EGFR突变阳性晚期NSCLC患者又有了新的一线治疗方案：即 厄洛替尼 联合抗肿瘤血管生成药物。临床前研究已经证实：与单独抑制EGFR通路相比，双重阻断EGFR和 ...
格列卫 ，是2001年上市且作为第一个针对癌症基因突变的靶向药，它的应用为慢粒白血病患者保驾护航，而且疗效确切且应用起来很方便，但是有很多患者认为，只要服用格列卫就能控制病情，甚至过度依赖格列卫，而这也会导致很多癌症患者以及家属误入靶向药 ...
在《我不是药神》里，我们很多人才认识了格列宁这一种天价药，现实生活中叫 格列卫 。在这部电影的背后，其实是一个真实的故事。陆勇，原来是一个普通企业的老板，被确诊为慢粒白血病后，医生建议他服用格列卫，这种药可以稳定他的病情。这对于他来说是 ...
慢粒白血病 是一种慢性白血病，起发展历程有慢性期，加速期和急变期之分，发病初期，病情多处于慢性期，也是治疗的关键时期。慢性期尽快治疗用药，可以更好地把控病情，避免其向加速器，急变期的转变。然而，在慢粒白血病慢性期，部分患者症状非常不典 ...
2019ESMO年会，阿斯利康和默沙东联合宣布 前列腺癌 奥拉帕利PROfound三期临床研究结果。结果表明同源重组修复基因突变（HRRm）的mCRPC是PARP抑制剂奥拉帕利的优势获益人群。PROfound是全球首个分子分型指导前列腺癌靶向治疗得到阳性结果的前瞻性三期临床 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种进展缓慢的恶性血液肿瘤。CLL一线治疗的标准方案有：化疗（氟达拉滨+环磷酰胺，FC）；化疗+利妥昔单抗（FCR）；苯达莫司汀+利妥昔单抗。2016年， 伊布替尼 被FDA批准用于CLL一线单药治疗。今年5月，又有一种CLL一线治疗 ...
CAR-T疗法的耐受现象是不得不提的话题。那么耐受原因是什么呢？肿瘤细胞CD19抗原的下调可能是导致耐受的原因之一。耐受的机理是免疫相关的，肿瘤细胞产生了得以逃避免疫反应的变化，因此靶向免疫反应、重建 CAR-T 细胞功能是应对耐受行之有效的方法。免 ...
乳腺癌病理组织形态非常的复杂，类型多种多样，而且往往会分布在同一块癌组织中，甚至同一张切片内可能会出现两种以上类型同时存在。每种类型 乳腺癌 的综合治疗方法以及它们的预后不同，临床制定的治疗方案也是需要结合患者的病理类型及组织学分级进行 ...
近日，在一项研究中，一种三联药物组合使果蝇的寿命延长了48%。这三种药物都已经被用作临床治疗，其中锂是常用的情绪稳定剂，曲美替尼（ Mekinist ）用于癌症治疗，雷帕霉素作为免疫系统调节剂。研究结果表明，联合药物治疗有朝一日可能有助于预防与年龄 ...
什么样的患者最适合用特罗凯（ 厄洛替尼片 ）？特罗凯属于第一代EGFR突变靶向药。选用特罗凯，需要具备这些条件：1）肺癌、非小细胞腺癌、EGFR突变阳性；2）其中EGFR突变要求：19号外显子的非移码缺失或者21号外显子的L858R错义突变。在一线治疗晚期NSCL ...
近年来新型靶向药物及联合疗法的出现让甲状腺癌患者看到了治疗新希望。FDA批准治疗 甲状腺癌 的靶向药有四个，分别是凡德他尼、乐伐替尼、卡博替尼、索拉非尼。对于无法通过手术切除或转移性BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌，FDA已批准将Dabrafenib(达拉 ...
一项刊登在杂志Molecular Cancer Therapeutics上的研究报告中，来自美国德克萨斯大学安德森癌症中心的研究者们发现，用奥那斯酮和曲美替尼（ Trametinib ）靶向MAPK依赖性孕激素受体（PR）激活显着抑制临床前子宫癌模型中的肿瘤生长，值得进一步临床研究 ...
作为第三代口服、高效、不可逆的EGFR TKI，奥希替尼（ 泰瑞沙 ）对EGFR和EGFR T790M突变具有选择性，并已被批准用于EGFR敏感突变NSCLC患者的一线治疗。奥希替尼对EGFR exon 20ins的体外模型具有活性，但尚未对其进行前瞻性临床研究验证。这项来自韩国癌 ...
什么样的癌症患者最适合使用易瑞沙呢？首先需要明确的是，易瑞沙是 肺癌药 ，并不是所有肺癌患者都可以使用易瑞沙，一般的患者都需要具备这些基本的条件：1.肺癌、非小细胞腺癌、EGFR突变阳性。EGFR突变是其中非常重要的一项标准，因为易瑞沙仅仅是对于 ...
尼达尼布（ cyendiv ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章，研究人员使用来自TOMORROW和INPULSIS试验的汇总数据调查了尼达尼布的心血管安全性。研究人员对既往有动脉 ...
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