伊马替尼 与达沙替尼（施达赛）哪个更好？看看它们的对比。以下是关于伊马替尼的说明书。作用靶点：Bcr-Abl酪氨酸激酶，Kit酪氨酸激酶。药代动力学：甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000 mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量间存在比例性关系。重复 ...
印度版 索坦 （舒尼替尼）是索坦（舒尼替尼）版本之一，当前，印度索坦（舒尼替尼）已经在海外上市，索坦（舒尼替尼）印度版不管在有效成分纯度，比例，甚至治疗效果都不分上下。印度版舒尼替尼的出现，让肿瘤患者多了一种选择。印度索坦价格，以印度索 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），培唑帕尼的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼差不多，培唑帕尼可以非常有效的治疗晚期或者是转移性肾细胞癌，培唑帕尼改善患者无进展生存期（PFS）的疗效和靶向药物舒尼替 ...
对于肾癌原发性病灶，只要 癌症 患者可以耐受手术，一般医生会建议首选手术治疗，切除后再进行放疗、化疗或中医药治疗进行辅助，如果患者身体素质较差，或者没有办法接受手术，可以采用联合放化疗再结合中医药治疗的方法进行治疗。当肾癌发生转移时，应 ...
提高 乳腺癌治愈率 需要采取以下措施：第一步、接受已经生病的现状调整自己的状态，癌症诊断书对于多数人是晴天霹雳，但是不管怎么样患者都需要冷静，各种情绪化都是没有用的，不如冷静下来想一想要怎么安排，如果不确定可以到权威医疗机构再进行一次详 ...
乳腺癌 的发生是因为乳腺细胞的生长异常造成，这些异常细胞的分裂速度一般会比正常细胞要高，继而繁殖，形成肿块或者隆起。癌细胞从乳腺扩散（转移）至淋巴结或者身体其他部位。常见的乳腺癌多源于输乳管的细胞病变，也被称为浸润性导管癌。乳腺细胞病 ...
2016年中美国辉瑞公司宣布，索坦（ 苹果酸舒尼替尼胶囊 ）对照安慰剂辅助进行治疗术之后复发高风险状态的肾细胞癌（RCC）患者的 S-TRACⅢ期临床试验，经独立中心评审委员盲态评估数据后确定已经达到了改善无病生存期（DFS）的主要研究终点。S-TRAC 试验 ...
患者对 培唑帕尼 不了解则可能会对其疗效及安全性有疑问，怎样让患者接受一个新的治疗方案？培唑帕尼作为一个新药治疗方案让患者接受，主要看三点：一是看疗效，二是看副作用，三是看价格。告诉患者药物的疗效，同时说明副作用让患者自己去选择。索拉非 ...
药品名：尼拉帕尼(Niraparib)；商品名：Zejula；中文名：尼拉帕尼(Niraparib)；性状：胶囊；剂量：100mg；生产商：泰萨罗Tesaro；适应症：适用为有复发性表皮卵巢，输卵管，或原发性腹膜癌患者对基于铂化疗是一个完全或部分缓解成年患者的维持治疗， 尼 ...
利妥昔单抗 的年度停药率（0.03）显著低于注射类治疗（0.53）、富马酸二甲酯（0.32）、芬戈莫德（0.38）和那他珠单抗（0.29）；与利妥昔单抗相比，停药的调整后风险比分别为：注射类治疗11.4，富马酸二甲酯15.1，芬戈莫德5.9，那他珠单抗11.3；在停用利 ...
众所周知，有肺癌基因靶点的患者采用靶向治疗，可更大程度的延长生命。但是现在报道的肺癌基因靶点有很多，且有越来越多的靶向药物上市。那么有基因靶点的 肺癌晚期怎么治疗 呢？下面就让我为大家梳理目前肺癌靶向治疗的核心基因靶点和对应的靶向治疗。1 ...
培美曲塞（ 力比泰 ）是一种多靶点抗叶酸制剂，2005年在我国上市，获批治疗非小细胞肺癌及恶性胸膜间皮瘤。对于非鳞非小细胞肺癌（NSCLC），培美曲塞的疗效显著优于吉西他滨，并且耐受性更佳。于2014年，培美曲塞经我国药监局批准联合顺铂一线治疗非鳞NS ...
相信很多人都知道化疗药物蒽环类药物和氟尿嘧啶类药物会引发心脏毒性， 卡培他滨希罗达 作为临床中常用的一种氟尿嘧啶类抗肿瘤药，那它引发心脏毒性的概率是多少呢？一项前瞻性、开放、多中心研究，共入组527例受试者。拟使用氟尿嘧啶类药物进行（推注/ ...
爱必妥 （西妥昔单抗）是一种抗EGFR单抗，属于人 - 小鼠嵌合型单克隆 IgG1 抗体。西妥昔单抗联合一线化疗，已经在进展期 NSCLC 中进行了 II 期及 III 期试验，也曾联合放化疗在局部进展期 NSCLC 中进行了评估。其用法一般为与化疗药同时应用、化疗后作 ...
有研究发现，第二代ALK-TKI的耐药原因与第一代ALK-TKI 克唑替尼 明显不同。Justin F等研究发现，第二代ALK-TKI色瑞替尼耐药的24例标本中，13例出现ALK突变，主要为G1202R、L1196M、或超过2个位点的突变；阿来替尼耐药的17例标本中，主要的突变位点仍旧是 ...
随着靶向治疗的发展，ALK阳性肺癌已逐渐成为一种慢性病。第一代ALK抑制剂克唑替尼在2011年获批上市，虽然疗效显著，但平均一年左右的时间就会耐药，后为克服克唑替尼耐药，三个二代ALK抑制剂陆续获批上市，分别是色瑞替尼、艾乐替尼和 布加替尼 （Brigat ...
填补临床尚未满足的医疗需求也是新药研发的一个重要动力，而第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib）正是为未满足的医疗需求而生。那为何劳拉替尼能被称为第三代ALK抑制剂呢？这还要从ALK抑制剂的发展说起。ALK是一种受体酪氨酸激酶，与血液、间质和实 ...
肺毒性虽然少见，但会致命，所以对于药物引发的肺毒性有诸多猜测。比如，考虑到其为迟发性， 克唑替尼 相关肺毒性可能是超敏性肺炎。另外，有研究者称，间质性肺炎（ILD）的发生可能是由于ALK抑制剂介导的抗肿瘤免疫反应，等等。治疗相关肺损伤的管理根 ...
目前有FDA已批准多种 ALK抑制剂 治疗ALK阳性NSCLC，包括一代药物克唑替尼，二代药物色瑞替尼、布加替尼、艾乐替尼，三代药物Lorlatinib等等。患者在考虑临床疗效的同时，药物的不良反应也是需要关注的重点。ALK抑制剂的不良反应主要为消化道反应和肝功能 ...
ALK重排是非小细胞肺癌中较为少见的一类分子亚型，针对ALK的靶向药物克唑替尼无论ORR还是PFS都显著优于化疗，它在2011年的获批再次证实了肿瘤转化研究上的巨大成功。之后，二代ALK抑制剂出现，其中 色瑞替尼 和阿来替尼已获FDA批准，brigatinib被授予突 ...
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