目标：口服靶向合成疾病缓解抗风湿药物(DMARD)，包括Janus激酶抑制剂托法替尼和巴瑞替尼，是类风湿性关节炎(RA)治疗选择的最新补充。托法替尼5mg，每天两次，被批准用于治疗对一种或多种DMARD反应不佳或不耐受的中度至重度活动性RA成人，无论是否联合甲氨蝶呤。在这篇叙述性综述中，我们旨在概述托法替尼治疗RA的真实世界证据。
方法：回顾了截至2018年3月关于托法替尼治疗RA的疗效和安全性研究的文献。重点主要是对日常临床实践有影响的真实世界研究。
结果：托法替尼的疗效和安全性已在广泛的随机对照试验计划中得到综合评估。在RA中对托法替尼进行广泛的观察性研究也在全球范围内进行，并且来自临床实践的大量上市后真实世界数据正在变得可用。
所审查的真实世界研究具有一定程度的一致性。与bDMARDS相比，托法替尼倾向于作为单一疗法更频繁地使用，并且在没有背景甲氨蝶呤的情况下似乎是有效的。数据显示安全性可管理，没有新的安全信号，安全问题的停药率<10%。与启动bDMARD的患者相比，启动托法替尼的患者通常具有更长的病程，并且暴露于更长的bDMARD。
结论：真实世界数据是支持这种新型药物有效性证据的关键组成部分，所有利益相关者都感兴趣。总体而言，托法替尼/托法替布的治疗持续性和依从性良好，与bDMARD相似。详情请扫码咨询：
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