接受恩杂鲁胺治疗时出现 PSA 反应的患者总体比例为 32%（95% 置信区间 [CI]，17 至 51；31 名男性中的 10 名）。在恩杂鲁胺队列中，AR-V7 阳性患者的 PSA 反应率为 0%（95% CI，0 至 26；12 名男性中的 0 名），AR-V7 阴性患者的 PSA 反应率为 53%（95% CI，29 至 76；19 名男性中的 10 名；P = 0.004）。在线性回归模型中，在调整全长雄激素受体 mRNA 的表达后，AR-V7 状态仍然可以预测 PSA 反应（P<0.001）。
在接受阿比特龙（abiraterone）治疗时出现 PSA 反应的患者总体比例为 55%（95% CI，36 至 73；31 名男性中的 17 名）。在阿比特龙队列中，AR-V7 阳性患者的 PSA 反应率为 0%（95% CI，0 至 46；6 名男性中的 0 名），AR-V7 阴性患者的 PSA 反应率为 68%（95% CI，46 至 85；25 名男性中的 17 名；P = 0.004）。在线性回归模型中，在调整全长雄激素受体 mRNA 的表达后，AR-V7 状态仍然可以预测 PSA 反应（P = 0.02）。
在接受阿比特龙治疗的患者中，基线时检测到 AR-V7 的男性的 PSA 无进展生存期短于检测不到 AR-V7 的男性（单变量分析中 P<0.001）。在针对全长雄激素受体 mRNA 的表达和先前使用恩杂鲁胺进行调整的多变量 Cox 模型中，检测到 AR-V7 是缩短 PSA 无进展生存期的唯一独立预测因子（PSA 进展的风险比，15.7；95% CI，2.1 至 117.5；P = 0.007)；全长雄激素受体 mRNA 的水平（风险比，1.0；95% CI，0.8 至 1.2）和既往使用恩杂鲁胺（风险比，0.9；95% CI，0.1 至 5.2）均无预测性。
整体上，在恩杂鲁胺治疗组的 32% 成熟度（即在 32% 的患者 [10 名患者] 死亡后）（中位随访时间为 8.4 个月）和阿比特龙组的 16% 成熟度时进行了初步生存分析。接受治疗的队列（即，在 16% 的患者 [5 名患者] 死亡后）（中位随访时间为 9.3 个月）。在恩杂鲁胺队列中，基线时检测到 AR-V7 的男性的总生存期短于检测不到 AR-V7 的男性（中位数，5.5 个月与未达到；死亡风险比，6.9；95% CI，1.7 至 28.1） ；通过对数秩检验 P = 0.002）和阿比特龙队列（中位数，10.6 个月 vs. 未达到；死亡风险比，12.7；95% CI，1.3 至 125.3；通过对数秩检验 P = 0.006）。由于每个队列中的事件数量很少，因此没有构建多变量模型。更多关于阿比特龙的价格情况，详情可咨询下方微信。
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