丙肝在我国的患者人数不算少数,而且之前的治疗丙肝也是一个比较漫长和痛苦的过程,吉三代(印度吉三代)的上市,很大的提高了丙肝的治愈率。
吉三代(印度吉三代)也称为丙通沙或伊柯鲁沙,是包含索非布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)的组合,是复方制剂,其成分为:每片含400mg索非布韦和100mg维帕他韦。吉三代(印度吉三代)是全球首个泛基因型、单一片剂、全口服的丙肝药物,而副作用相比吉二代和吉一代都要更小,安全性也更高。那么服用吉三代(印度吉三代)期间患者会出现怎样的副作用呢?

吉三代(印度吉三代)的副作用
吉三代(印度吉三代)的安全性评估基于基因型1、2、3、4、5或6HCV感染患者(患或未患代偿期肝硬化)的汇总3期临床研究数据,包括接受12周吉三代(印度吉三代)治疗的1,035名患者。对于接受12周吉三代(印度吉三代)治疗的患者,因不良事件而永久停止治疗的患者比例为0.2%,出现任何严重不良事件的患者比例为3.2%。临床研究中,在接受12周吉三代(印度吉三代)治疗的患者的报告中会出现头痛、疲劳和恶心(发生率≥10%)的不良反应情况。上述及其他不良事件在接受安慰剂治疗的患者与接受吉三代(印度吉三代)治疗的患者中的报告频率相似。
失代偿期肝硬化患者:已在一项开放标签研究中评估了吉三代(印度吉三代)的安全性特征,在该研究中CPTB级肝硬化患者接受了12周吉三代(印度吉三代)治疗(n=90)、12周吉三代(印度吉三代)+RBV治疗(n=87)或24周吉三代(印度吉三代)治疗(n=90)。研究观察到的不良事件与失代偿期肝病的预计临床后遗症或当患者接受吉三代(印度吉三代)与利巴韦林联合用药时,利巴韦林的已知毒性特征一致。在接受12周吉三代(印度吉三代)+RBV治疗的87名患者中,分别有23%和7%的患者在治疗期间的血红蛋白下降至低于10mg/dL和8.5mg/dL。15%的接受12周吉三代(印度吉三代)+RBV治疗的患者因不良事件而停用了利巴韦林。当索磷布韦与其他直接作用抗病毒药物联合,并合用药物胺碘酮和或降低心率的其他药品时,需注意观察严重心动过缓和心脏传导阻滞情况。
所以综上所述,吃吉三代(印度吉三代)常出现的副作用就是头痛、疲劳和恶心等症状。如果副作用特别严重,需及时就医。
吉三代(印度吉三代)药物互相作用
吉三代(印度吉三代)对活性成分或任一赋形剂出现超敏反应。与强效P-gp诱导剂和强效CYP诱导剂联用强效P-糖蛋白(P-gp)诱导剂或强效细胞色素P450(CYP)诱导剂类药品(利福平、利福布盯圣约翰草[Hypericumperforatum]、卡马西平、苯巴比妥和苯妥英)。联合用药会显著降低索磷布韦或维帕他韦的血浆浓度,并可能导致吉三代(印度吉三代)失去疗效。
吉三代(印度吉三代)特别注意事项
HCV和HBV合并感染患者中的乙型肝炎病毒再激活风险,在开始吉三代(印度吉三代)治疗前对所有患者进行当前或既往乙型肝炎病毒(HBV)感染迹象检测。已在正接受或已完成HCV直接作用抗病毒药物治疗及未接受HBV抗病毒治疗的HCV/HBV合并感染患者中报告了HBV再激活。一些病例导致了暴发性肝炎、肝衰竭和死亡。在HCV治疗和治疗后随访期间监测HCV/HBV合并感染患者是否出现肝炎发作或HBV再激活。因此有乙肝和丙肝合并感染的患者,需在医生的指导建议下用药,切勿盲目自行用药。详情请扫码咨询:












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