克唑替尼(crizotinib)被批准用于治疗晚期ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),但大多数患者最终会出现疾病进展(PD)。一项研究评估了出现PD(CBPD)后持续应用克唑替尼抑制ALK是否具有临床获益,并试图找出获得临床获益的患者的临床病理特征。该研究从两项正在进行的多中心,单臂(RECIST定义的PD)试验中招募ALK阳性的NSCLC患者,如果这些患者正获得临床获益则继续克唑替尼治疗。在本回顾性分析中,定义持续CBPD为记录PD后克唑替尼治疗时间> 3周。排除在初始时对克唑替尼有缓解的PD患者。比较接受和未接受持续CBPD治疗患者的基线和后续的特点、PD状态以及总生存期(OS),并评估校正潜在混杂因子后,持续CBPD治疗对OS的影响。

结果显示,在194例克唑替尼治疗的RECIST定义的PD患者中,120(62%)例接受了继续CBPD治疗 。接受继续CBPD治疗的患者在出现PD时ECOG体能状态(PS)评分( 0/1)比例显著高于未接受继续CBPD治疗的患者(96% vs. 82%,P=0.02)。接受继续CBPD治疗患者的从出现PD [中位数:16.4 vs. 3.9个月;危险比(HR)为0.27,95%置信区间(CI):0.17-0.42;P<0.0001] 和首次使用克唑替尼治疗(中位数:29.6 vs. 10.8个月;HR为0.30,95%CI: 0.19-0.46,P<0.0001)开始的OS均显著延长。多变量Cox回归分析显示,校正影响因素后,CBPD与OS改善显著相关。
从以上研究可以得出结论,持续SBPD治疗的患者更有可能在出现PD后获得好的ECOG评分(0/1)。晚期ALK阳性的NSCLC患者在出现PD后持续应用克唑替尼抑制ALK可以提供生存获益。
详情请访问 克唑替尼 http://cctn.kangantu.org/













请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)