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当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤
  • 新一代T790M抑制剂实验失败

    新一代T790M抑制剂实验失败

    5月11日,根据独立数据监测委员会的建议,Astellas宣布终止公司EGFR T790M抑制剂ASP8273的III期SOLAR试验,试验将停止入组新患者,正在服用ASP8273的患者需咨询医生后酌情处理。 SOLAR研究主要评估ASP8273和 厄洛替尼/吉非替尼一线治疗EGFR突变的晚期或转移 ...

  • 阿斯利康PD-L1抗体Imfinzi在肺癌中取得新进展

    阿斯利康PD-L1抗体Imfinzi在肺癌中取得新进展

    阿斯利康5月12日宣布,一项代号为PACIFIC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究的中期分析取得积极结果。这项研究纳入了不适合手术(病情III期)的局部晚期NSCLC患者额,患者在接受标准铂类药物化疗及放射治疗后疾病未出现进展,采用Imfinzi(durvalu ...

  • 晚期肝癌又有新选择了,瑞戈非尼获FDA批准,帮助延长生存期

    晚期肝癌又有新选择了,瑞戈非尼获FDA批准,帮助延长生存期

    今年5月,美国FDA宣布扩大了瑞戈非尼的治疗适应症,允许其用于接受过索拉非尼(多吉美)治疗,但一段时间后无效,疾病继续发展的肝癌患者。必须值得一提的是,瑞戈非尼显著改善了这些晚期肿瘤患者的生存情况。针对这一消息,国内肝癌患者应该何去何从?一起来 ...

  • 肺癌化疗之外的又一最佳选择:PD-1抑制剂Keytruda

    肺癌化疗之外的又一最佳选择:PD-1抑制剂Keytruda

    2017年5月11日,FDA(美国食品药品监督管理局)加速批准了默沙东的肺癌明星药物:PD-1抗体 Keytruda(pembrolizumab) 联合化疗(培美曲塞+卡铂)用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌( NSCLC )患者。 康安途也第一时间开展了Keytruda及Opdivo方案,帮助 ...

  • 肺癌免疫疗法Keytruda成PD-1抑制剂领头羊

    肺癌免疫疗法Keytruda成PD-1抑制剂领头羊

    默沙东5月10日宣布,FDA加速批准Keytruda(pembrolizumab)联合化疗(培美曲塞+卡铂)一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义: Keytruda之前是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物,但使用受限,仅适合PD-L1 ...

  • 肺癌免疫治疗开启新时代,PD-1抑制剂大放异彩

    肺癌免疫治疗开启新时代,PD-1抑制剂大放异彩

    康安途是国内最早开展PD-1抑制剂Keytruda和Opdivo治疗方案的机构之一,目前已经上市的五个PD-1抗体类药物,康安途将尽快为大家带来更多新方案。 今日,FDA加速批准pembrolizumab联合AC化疗一线用于非鳞非小细胞肺癌的治疗。 这意味着: 我们的肺癌指南又要再 ...

  • 施贵宝PD-1抑制剂Opdivo与Calithera公司联合开发新疗法

    施贵宝PD-1抑制剂Opdivo与Calithera公司联合开发新疗法

    康安途已经率先推出了PD-1抑制剂Keyturda和Opdivo方案。 专注于肿瘤新药研发和肿瘤免疫靶向治疗的生物公司百时美施贵宝(BMS)和Calithera Biosciences今天共同宣布他们将携手合作共同评估BMS的明星药物 Opdivo和Calithera公司的CB-839联合开发用于非小细胞 ...

  • 重磅消息!PD-1抑制剂Keytruda联合化疗用于非鳞非小细胞肺癌的一线治疗

    重磅消息!PD-1抑制剂Keytruda联合化疗用于非鳞非小细胞肺癌的一

    2016年10月24日,FDA加速批准K药用于PD-L1阳性肺癌患者的一线治疗。 2017年1月11日,FDA受理K药联合化疗用于非鳞非小肺癌患者的一线治疗。 昨天,FDA加速批准默沙东的PD-1抗体 Keytruda联合化疗 用于非鳞非小细胞肺癌的一线治疗, 而且不受PD-L1表达的限制, ...

  • 辉瑞默克共同开发的PD-L1抑制剂Bavencio获批治疗膀胱癌

    辉瑞默克共同开发的PD-L1抑制剂Bavencio获批治疗膀胱癌

    截止到目前,康安途提供的PD-1抗体类方案有Keytruda和Opdivo两种,其他药物康安途也将在合适的时间跟进推出性价比高的获取方案。 默克/辉瑞5月9日宣布,FDA已加速批准Bavencio(avelumab)注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物 ...

  • 罗氏PD-L1抗体药物Tecentriq在一项膀胱癌试验中失败

    罗氏PD-L1抗体药物Tecentriq在一项膀胱癌试验中失败

    目前已经上市的PD-1抗体类药物已达五个,其中Keytruda和Opdivo已经可以通过康安途获取,我们也将继续跟进其他药物的进展,力争最早为患者带来最全的治疗方案。 罗氏5月10日更新了PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)一项二线治疗晚期膀胱癌患者的III期研究的 ...

  • 这项检测可以预知肺癌靶向药物治疗是否有效

    这项检测可以预知肺癌靶向药物治疗是否有效

    ALK 基因重排阳性非小细胞肺癌的重大发现:使用ALK靶向抑制剂 克唑替尼(crizotinib)治疗的头2个月内,血液中循环肿瘤细胞(CTC)检测若发现ALK基因拷贝扩增细胞比例减少,提示患者可以获得更长的无进展生存期(PFS)。 这是来自美国癌症研究学会会刊《Canc ...

  • FDA加速批准PD-L1抑制剂Bavencio治疗膀胱癌

    FDA加速批准PD-L1抑制剂Bavencio治疗膀胱癌

    5月9号,美国FDA加速批准了辉瑞和德国默克共同研发的PD-L1抗体Avelumab (商品名:Bavencio)用于治疗 晚期膀胱癌 。膀胱癌是Avelumab的第二个适应症,早在3月23号,FDA批准Avelumab用于一种罕见的肿瘤 默克细胞癌(MCC) ,有效率33%。 FDA是基于一个代号为 ...

  • 肺癌新药:新一代ALK抑制剂Ensartinib公布最新研究成果

    肺癌新药:新一代ALK抑制剂Ensartinib公布最新研究成果

    根据2017年5月6日在日内瓦举行的欧洲肺癌会议(ELCC)发表的研究结果, Ensartinib在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和中枢神经系统(CNS)转移患者中均出现颅内反应。 美国希望之城的肿瘤学家Karen L. Reckamp表示ensartinib(X-396)是一种有效的小分子 ...

  • 是否使用肺癌靶向药?新型基因检测来帮你

    是否使用肺癌靶向药?新型基因检测来帮你

    非小细胞肺癌(NSCLC)发病相关的关键驱动基因变异,已经找到了不下10种,并且,针对这些基因异常,已经研制了许多低毒高效的高度特异性靶向药。由于这些 靶向药与基因变异的关系,好比一把钥匙开一把锁,所以,肺癌基因精准检测,是确保患者能够合理选用最 ...

  • 肾癌靶向药物最新进展

    肾癌靶向药物最新进展

    肾细胞癌(RCC)在基因组学和靶向药领域,有如下几个方面的领先进展值得分享: (1)十余年来诞生了多款靶向药(更新的靶向药包括cabozantinib和lenvatinib); (2)研发中的新型靶向药,可针对肾癌变相关的更早期更上游信号因子缺氧诱导因子2( HIF2 ), ...

  •  打鸡血的FDA接连批准四种癌症新药

    打鸡血的FDA接连批准四种癌症新药

    不得不说,美国FDA以自己勤劳和高效践行了劳动节的精神和理念。在五一劳动节到来前一周,FDA扎堆批准了四种肿瘤治疗药物。这也就是意味着膀胱癌、急性髓性白血病、非小细胞肺癌、晚期肝癌等患者将看到崭新的希望。 第五个PD-1/PD-L1药物Durvalumab被批准 201 ...

  • 癌症患者福音:已经上市的5个PD-1抗体类药物

    癌症患者福音:已经上市的5个PD-1抗体类药物

    2017年5月1日,药企巨头阿斯利康在其官网宣布,美国食品和药物管理局(FDA)基于一个代号为:Study 1108的临床试验,批准了该公司旗下PD-L1抗体药物 Imfinzi (durvalumab)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者。 目前国内正在布局PD-1抗体类药 ...

  • 肺癌神药AZD9291(泰瑞沙)诞生记

    肺癌神药AZD9291(泰瑞沙)诞生记

    第三代EGFR TKI 奥希替尼(AZD9291)诞生记 鉴于泰瑞沙在国内高昂的售价(每盒5W1),康安途为广大患者朋友开通了AZD9291的仿制药方案,极具性价比。 奥希替尼的摇篮 肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,在中国肺癌的发病率及死亡率均处于第一位。根据WHO/IARC ...

  • 吉利德丙肝业务缩水,乙肝新药TAF蒸蒸日上

    吉利德丙肝业务缩水,乙肝新药TAF蒸蒸日上

    吉利德因丙肝抗病毒药物获得巨大效益,然而随着时间的推移,丙肝市场也趋于饱和。不过吉利德正在争取瓜分中国这个丙肝市场的大蛋糕,乙肝新药TAF也有着不错的业绩。 吉利德5月2日公布2017Q1季报,实现总收入65.05亿美元,相比去年同期的77.94亿美元下降16%。 ...

  • 瑞戈非尼扩大适应症,作为10年来第一个肝癌新药被FDA批准

    瑞戈非尼扩大适应症,作为10年来第一个肝癌新药被FDA批准

    2017年4月28日,美国FDA扩大了瑞戈非尼(regorafenib;商品名Stivarga)的治疗适应证,允许其用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这是十年间FDA批准的第一个治疗肝癌的药物。FDA药品评估和研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士 ...

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