卡博替尼,更为人熟知的代号是 XL184 ,作为一个靶向药物,它惊人的拥有9个靶点,相比较其他药物最多2-3个靶点来说,卡博替尼真的对其它万金油的称号。它有包括MET、VEGFR1 /2/ 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT这些靶点。听说还能联合PD-1抗体呢。 言...
近几年,越来越多的研究提示: 卡博替尼 可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”(MDSC细胞)等方式,增加患者对PD-1抗体等免疫治疗的疗效。因此,不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的“黄金搭档”,进行联合治疗。 一项招募了24名...
卡博替尼 是一个多靶点的广谱抗癌药,其主要的分子靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。目前,已经在肾癌、肝癌、甲状腺癌、肺癌、软组织肉瘤等多种实体瘤中,证实了疗效。 肾癌:157位晚期未接受过治疗的、初治的肾癌患者,1...
卡博替尼 (Cabozantinib,Cometriq,XL184)是一个神奇的抗癌药,之所以神奇,在于它靶点之多。据了解,卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。此前已获批用于晚期甲状腺癌及肾癌的治疗,此外在前列腺癌、非小细胞肺癌、肉...
在临床研究中, 卡博替尼 (Cabozantinib)在治疗转移性肾癌、甲状腺髓样癌、肝癌等癌症方面都有不较好的表现。卡博替尼对肝细胞胜场因子受体(MET)、血管内皮生长因子 -2(VEGF-2)和RET 等具有明确的抑制作用。那卡博替尼治疗复发性/难治性多发性骨髓...
在METEOR试验中, 卡博替尼 (Cabozantinib)治疗晚期肾癌患者的中位无进展生存时间为7.4个月,相比依维莫司对照组,足足延长4个月。而且使患者的疾病进展和死亡风险下降了42%。基于此,在2016年4月,卡博替尼被美国FDA批准,用于治疗疗接受过抗血管生成剂...
卡博替尼 (Cabozantinib)别名XL184,是一种生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗MET 与血管内皮生长因子受体 2 的活性。由美国密歇根大学主导的一项II 期随机试验,对卡博替尼用于去势难治性前列腺癌患者中的活性进行了评价。在研究中,患者每日100...
近日,一项发布在NEJM医学期刊上的一篇研究报告引起了无数人的关注,该研究表明在既往治疗过的晚期肝癌患者中,酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 (Cabozantinib)可显著延长患者的中生存期和无进展生存期。在这项纳入707例患者的随机、双盲的3期试验中评估了...
基于III期临床研究METEOR的结果,多靶点抑制剂 卡博替尼 已经获批用于VEGFR TKI治疗进展后转移性肾细胞癌患者的标准治疗。近日,《JCO》发表的一项研究,对METEOR研究中基线合并骨转移的患者单独进行分析,进一步证实了卡博替尼在骨转移患者中的治疗优势...
卡博替尼 是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性。卡博替尼对非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较高的疾病控制率,此外,...
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